Proteases/Proteassoma
Os inibidores de proteases e proteassomas são compostos que bloqueiam a atividade das proteases e do proteassoma, que estão envolvidos na degradação e renovação de proteínas. Esses inibidores são vitais para estudar a regulação da homeostase de proteínas, controle do ciclo celular e apoptose. Inibidores de proteases e proteassomas também são utilizados no tratamento de doenças como o câncer, onde a degradação anormal de proteínas desempenha um papel na progressão da doença. Ao inibir proteases ou o proteassoma, esses compostos podem induzir a morte celular em células cancerígenas e são ferramentas essenciais tanto na pesquisa básica quanto no desenvolvimento terapêutico. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de proteases e proteassomas de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em bioquímica, biologia celular e desenvolvimento de medicamentos.
Subcategorias de "Proteases/Proteassoma"
- Acetil- CoA Carboxilase(35 produtos)
- Cisteína Protease(106 produtos)
- DPP-4(20 produtos)
- Glutaminase(41 produtos)
- HIV Protease(474 produtos)
- PAI-1(26 produtos)
- Inibidores de Protease(50 produtos)
- Receptor activado por protease(53 produtos)
- Proteassoma(95 produtos)
- Protease serina(54 produtos)
- p97(16 produtos)
Exibir 3 mais subcategorias
Foram encontrados 1076 produtos de "Proteases/Proteassoma"
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
BMS-538305 HCl
CAS:BMS-538305 is a potent, selective inhibitor of dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV).Fórmula:C17H27ClN2O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:326.86MMP-7-IN-3
CAS:<p>MMP-7-IN-3 (compound 15) is a potent and selective MMP-7 inhibitor, inhibiting renal fibrosis in a unilateral ureteral obstruction mouse model.</p>Fórmula:C34H43ClF3N7O9SPureza:99.915%Cor e Forma:SolidPeso molecular:818.26GS-6620
CAS:GS-6620 is a HCV nonstructural protein 5B (NS5B) inhibitor.Fórmula:C29H37N6O9PCor e Forma:SolidPeso molecular:644.61MDL 27324
CAS:MDL 27324 is an inhibitor of human neutrophil elastase.Fórmula:C29H38F3N5O6SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:641.7BAY-678
CAS:<p>BAY-678: Oral selective human neutrophil elastase inhibitor; IC50: 20 nM; SGC-approved chemical probe.</p>Fórmula:C20H15F3N4O2Pureza:97.89%Cor e Forma:SolidPeso molecular:400.35Z-FG-NHO-BzOME
CAS:<p>Z-FG-NHO-BzOME is a chemical compound functioning as a cysteine protease inhibitor, selectively targeting and inhibiting cathepsin B, cathepsin L, cathepsin S,</p>Fórmula:C27H27N3O7Cor e Forma:SolidPeso molecular:505.52KB-R7785
CAS:KB-R7785 is a novel ADAM12/MMP inhibitor improving heart function and insulin sensitivity by blocking HB-EGF and TNF-alpha.Fórmula:C18H27N3O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:349.42Ro 32-7315
CAS:Ro 32-7315 is a selective inhibitor of ADAM17.Fórmula:C22H35N3O5SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:453.6MDL 101146
CAS:MDL 101146 is an orally active neutrophil elastase inhibitor.Fórmula:C29H37F5N4O6Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:632.62Cardanol diene
CAS:Cardanol diene: phenol in cashew shells; anti-tyrosinase (IC50=52.5μM); used to make anti-E. coli biofilm complexes.Fórmula:C21H32OCor e Forma:SolidPeso molecular:300.48O-Benzoylhydroxylamine
CAS:<p>O-Benzoyl hydroxylamine exhibits properties as a dipeptidyl peptidase-IV (DPP-IV) inhibitor and demonstrates antidiabetic effects[1].</p>Fórmula:C7H7NO2Cor e Forma:SolidPeso molecular:137.14Neurodegenerative Disorder-Targeting Compound 1
CAS:<p>Neurodegenerative Disorder-Targeting Compound 1 is an inhibitor of calpain [1].</p>Fórmula:C28H28N4O4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:484.55Mergetpa
CAS:<p>Mergetpa, a carboxypeptidase inhibitor, impedes the conversion of kinins and B2 receptor antagonists into metabolites devoid of the C-terminal arginine [1].</p>Fórmula:C7H15N3O2S2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:237.34MMP-145
CAS:<p>MMP-145 is used as a protease inhibitor.</p>Fórmula:C20H20N2O7SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:432.45BMS-189664
CAS:BMS-189664 is an inhibitor of thrombin.Fórmula:C22H34N6O4SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:478.61MMP-3 Inhibitor VIII
CAS:Matrix metalloproteinase-3 (MMP-3), also known as stromelysin-1, is a critical enzyme involved in tissue remodeling and repair through its role in degrading extracellular matrix proteins, facilitating cell migration. This enzyme has been implicated in various physiological processes including vascular remodeling associated with aneurysm formation, wound healing, the progression of atherosclerosis, and tumor initiation. MMP-3 inhibitor VIII, a cell-permeable sulfonamide-based hydroxamic acid, effectively inhibits MMP-3 by binding to its active site (Ki = 23 nM), thus blocking its enzymatic activity. Additionally, this inhibitor has been demonstrated to suppress the activity of mouse macrophage metalloelastase MME/MMP-12, with an IC50 value of 13 nM, highlighting its potential utility in research on tissue remodeling and disease processes involving MMPs.Fórmula:C20H26N2O5SCor e Forma:SolidPeso molecular:406.5LU-002i
CAS:<p>LU-002i is a selective inhibitor targeting the human proteasome subunits β2c and β2i, demonstrating an inhibitory concentration (IC50) of 220 nM for β2i [1].</p>Fórmula:C35H52N4O7Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:640.81GSK-625433
CAS:GSK-625433: Homochiral inhibitor blocks HCV genotypes 1a/1b polymerase.Fórmula:C26H32N4O5SCor e Forma:SolidPeso molecular:512.62SQ 32056
CAS:SQ 32056 is a cathepsin E inhibitor.Fórmula:C37H56N4O5Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:636.86HCV-IN-44
CAS:HCV-IN-44 (compound 28) is an inhibitor of the HCV NS5B protein, efficacious in suppressing HCV virus replication and useful for researching HCV infection [1].Fórmula:C24H26FN3O5SCor e Forma:SolidPeso molecular:487.54
