Proteases/Proteassoma
Os inibidores de proteases e proteassomas são compostos que bloqueiam a atividade das proteases e do proteassoma, que estão envolvidos na degradação e renovação de proteínas. Esses inibidores são vitais para estudar a regulação da homeostase de proteínas, controle do ciclo celular e apoptose. Inibidores de proteases e proteassomas também são utilizados no tratamento de doenças como o câncer, onde a degradação anormal de proteínas desempenha um papel na progressão da doença. Ao inibir proteases ou o proteassoma, esses compostos podem induzir a morte celular em células cancerígenas e são ferramentas essenciais tanto na pesquisa básica quanto no desenvolvimento terapêutico. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de proteases e proteassomas de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em bioquímica, biologia celular e desenvolvimento de medicamentos.
Subcategorias de "Proteases/Proteassoma"
- Acetil- CoA Carboxilase(35 produtos)
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- DPP-4(20 produtos)
- Glutaminase(41 produtos)
- HIV Protease(474 produtos)
- PAI-1(26 produtos)
- Inibidores de Protease(50 produtos)
- Receptor activado por protease(53 produtos)
- Proteassoma(95 produtos)
- Protease serina(54 produtos)
- p97(16 produtos)
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(1R,4S)-Yimitasvir diphosphate
CAS:Yimitasvir diphosphate, also known as Emitasvir, is an orally-administered inhibitor of the hepatitis C virus (HCV) nonstructural protein 5A (NS5A).Fórmula:C49H64N8O14P2Cor e Forma:SolidPeso molecular:1051.03Z-LVG
CAS:Z-LVG, an irreversible cysteine protease inhibitor and a tripeptide derivative of cystatin C, serves as an inhibitor of viral replication and is utilized inFórmula:C21H31N3O6Cor e Forma:SolidPeso molecular:421.49MeOSuc-AAPV-CMK
CAS:MeOSuc-AAPV-CMK (Elastase Inhibitor III) serves as an inhibitor of elastase, as well as cathepsin G and proteinase 3, and impedes leukocyte elastase-mediatedFórmula:C22H35ClN4O7Cor e Forma:SolidPeso molecular:502.99Dim16
CAS:Dim16, a dual inhibitor of PCSK9/HMG-CoAR, demonstrates potent activity with an IC50 of 19 nM against PCSK9 and significantly impedes PCSK9-LDLR interactionFórmula:C29H38IN5Cor e Forma:SolidPeso molecular:583.55Proteasome-IN-5
CAS:<p>Proteasome-IN-5, also known as compound 5, acts as a proteasome inhibitor [1].</p>Fórmula:C20H30BN5O7Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:463.29HCV-IN-43
CAS:HCV-IN-43 (compound 2), an HCV NS5B protein inhibitor, efficiently inhibits HCV virus replication and is utilized in the study of HCV infection [1].Fórmula:C26H26FN3O5SCor e Forma:SolidPeso molecular:511.57Berotralstat HCl
CAS:<p>Berotralstat HCl is a selective plasma kallikrein inhibitor, reducing pain and swelling in HAE by blocking bradykinin release.</p>Fórmula:C30H28Cl2F4N6OCor e Forma:SolidPeso molecular:635.4886Kallikrein-IN-2
CAS:Kallikrein-IN-2 (compound 1) is an inhibitor of the kinin-releasing enzyme Kallikrein.Fórmula:C28H25F3N4O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:538.52M867
CAS:<p>M867 is a selective, reversible caspase-3 inhibitor, possessing an IC50 of 1.4 nM and a Ki value of 0.7 nM, demonstrating anti-apoptotic activity [1].</p>Fórmula:C27H43N7O6Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:561.67Ecallantide
CAS:Ecallantide (DX-88) is a recombinant inhibitor specifically targeting plasma kallikrein, which serves to impede the synthesis of bradykinin.Fórmula:C305H448N88O91S8Cor e Forma:SolidPeso molecular:7059.88Proteasome β2c/i-IN-1
CAS:<p>Proteasome β2c/i-IN-1 (compound 37) serves as a selective inhibitor targeting the β2c and β2i subunits of the human proteasome [1].</p>Fórmula:C32H48N4O7Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:600.75EP1013
CAS:<p>EP1013 is a broad-spectrum selective inhibitor of Caspase used in the study of type 1 diabetes.</p>Fórmula:C18H23FN2O6Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:382.38Proteasome-IN-4
Proteasome-IN-4, a potent non-covalent inhibitor (IC50=8.39nM), halts cancer cell growth, useful for oncology studies.Fórmula:C44H58N6O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:750.97HIV-1 protease-IN-7
CAS:HIV-1 protease-IN-7 (compound 16) is an orally active inhibitor of HIV-1 protease, exhibiting an IC50 of 3.52 nM and an EC50 of 37 nM [1].Fórmula:C68H104N10O12SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1285.68LONP1-IN-2
CAS:LONP1-IN-2: Potent LONP1 inhibitor, IC50=0.187μM; weak on 20S proteasome (>10μM); for cancer research.Fórmula:C16H27BN4O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:350.22Beclabuvir HCl
CAS:<p>Beclabuvir (BMS-791325) is an HCV inhibitor targeting NS5B polymerase with sub-28 nM potency for genotypes 1, 3, 4, 5.</p>Fórmula:C36H46ClN5O5SCor e Forma:SolidPeso molecular:696.3NK3201
CAS:NK3201, a specific chymase inhibitor, suppresses bleomycin-induced pulmonary fibrosis in hamsters.Fórmula:C31H29N5O6Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:567.59Paltimatrectinib
CAS:Paltimatrectinib (PBI-200) is a tyrosine kinase inhibitor with anticancer activity, and is used in the study of bladder, breast, and colorectal cancers.Fórmula:C20H15F5N6Pureza:99.96%Cor e Forma:SolidPeso molecular:434.37I-XW-053
CAS:<p>I-XW-053 is an inhibitor of capsid targeted HIV-1 replication using the hybrid structure based method to block the interface between CA N-terminal domains (NTD-</p>Fórmula:C22H16N2O2Pureza:99.05%Cor e Forma:SolidPeso molecular:340.37BMS-189664 HCl
CAS:BMS-189664 HCl is a selective and orally active thrombin active site inhibitor.Fórmula:C22H35ClN6O4SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:515.07
