Proteases/Proteassoma
Os inibidores de proteases e proteassomas são compostos que bloqueiam a atividade das proteases e do proteassoma, que estão envolvidos na degradação e renovação de proteínas. Esses inibidores são vitais para estudar a regulação da homeostase de proteínas, controle do ciclo celular e apoptose. Inibidores de proteases e proteassomas também são utilizados no tratamento de doenças como o câncer, onde a degradação anormal de proteínas desempenha um papel na progressão da doença. Ao inibir proteases ou o proteassoma, esses compostos podem induzir a morte celular em células cancerígenas e são ferramentas essenciais tanto na pesquisa básica quanto no desenvolvimento terapêutico. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de proteases e proteassomas de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em bioquímica, biologia celular e desenvolvimento de medicamentos.
Subcategorias de "Proteases/Proteassoma"
- Acetil- CoA Carboxilase(35 produtos)
- Cisteína Protease(110 produtos)
- DPP-4(20 produtos)
- Glutaminase(43 produtos)
- HIV Protease(497 produtos)
- PAI-1(25 produtos)
- Inibidores de Protease(50 produtos)
- Receptor activado por protease(54 produtos)
- Proteassoma(95 produtos)
- Protease serina(56 produtos)
- p97(15 produtos)
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PSI-7409
CAS:<p>PSI-7409 is the active 5'-triphosphate metabolite of Sofosbuvir (PSI-7977).</p>Fórmula:C10H16FN2O14P3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:500.16PF 00356231
CAS:<p>PF 00356231 is a selectivity inhibitor MMP-12 and can be used in studies about the treatment of emphysema and chronic obstructive pulmonary disease (COPD).</p>Fórmula:C25H20N2O3SPureza:99.35%Cor e Forma:SolidPeso molecular:428.5VD2173
CAS:<p>VD2173: a macrocyclic peptide that inhibits HGF serine proteases, matriptase, and hepsin, potentially for lung cancer research.</p>Fórmula:C31H45N9O6SCor e Forma:SolidPeso molecular:671.81GCPII-IN-1
CAS:<p>GCPII-IN-1, a potent PSMA inhibitor, binds with 44.3 nM affinity.</p>Fórmula:C12H21N3O7Cor e Forma:SolidPeso molecular:319.314Histatin 5
CAS:Histatin 5, a human saliva peptide, blocks MMP-2 and MMP-9 at IC50s of 0.57/0.25 μM and kills fungi.Fórmula:C133H195N51O33Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:3036.296,6′-Dihydroxythiobinupharidine
CAS:<p>6,6′-Dihydroxythiobinupharidine, a cysteine proteases inhibitor, amplifies DNA cleavage facilitated by human topoisomerase IIα and IIβ by approximately 8-fold</p>Fórmula:C30H42N2O4SCor e Forma:SolidPeso molecular:526.73Sofosbuvir impurity J
CAS:Sofosbuvir impurity J is an diastereoisomer of Sofosbuvir.Sofosbuvir is an HCV RNA replication inhibitor, with potent anti-hepatitis C virus activity.Fórmula:C22H30FN4O8PPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:528.47Ac-PAL-AMC
CAS:Ac-PAL-AMC is a β1i/LMP2-specific substrate that fluoresces when cleaved; useful for measuring immunoproteasome activity.Fórmula:C26H34N4O6Cor e Forma:SolidPeso molecular:498.57Iso-VQA-ACC acetate
Iso-VQA-ACC acetate serves as a substrate for the constitutive proteasome.Cor e Forma:Odour SolidAcetyl-Calpastatin(184-210)(human)
CAS:Calpain inhibitor, Ki 0.2 nM for calpain I/II, doesn't affect papain/trypsin/cat L. Raises Aβ42, Aβ40 secretion & Aβ42/Aβ40 ratio.Fórmula:C142H230N36O44SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:3177.65Grazoprevir potassium salt
CAS:<p>Grazoprevir, a drug for hepatitis C, is a second-gen NS3/4a protease inhibitor.</p>Fórmula:C38H49KN6O9SCor e Forma:SolidPeso molecular:805Talabostat
CAS:<p>Talabostat (PT100, Val-boroPro) is a potent, nonselective and orally available dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) inhibitor with a Ki of 0.18 nM.</p>Fórmula:C9H19BN2O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:214.07AP-C2
CAS:<p>AP-C2 is a potent small molecule guanosine 3',5'-cyclic monophosphate (cGMP)-dependent protein kinase II (cGKII) inhibitor with a pIC50 of 5.2 for cGKII.</p>Fórmula:C18H16N4SPureza:99.87%Cor e Forma:SoildPeso molecular:320.41Plasma kallikrein-IN-1
CAS:Plasma kallikrein-IN-1 is a PKK inhibitor with an IC 50 value of 0.5 nM.Fórmula:C23H25F2N7OCor e Forma:SolidPeso molecular:453.498HIV-1 inhibitor-6
CAS:<p>HIV-1 inhibitor-6 (3-Pyridinecarboxamide, 1,4-dihydro-1-methyl-N-(5-nitro-1,2-benzisothiazol-3-yl)-4-oxo-) is a potent HIV-1 pre-mRNA selective splicing</p>Fórmula:C14H10N4O4SPureza:99.33%Cor e Forma:SolidPeso molecular:330.32Neutrophil elastase inhibitor 4
Neutrophil elastase inhibitor 4 (compound 4f) is a competitive inhibitor of human neutrophil elastase (HNE) with IC50 of 42.30 nM and Ki of 8.04 nM.Fórmula:C20H21N3O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:383.4BPHA
CAS:BPHA is a selective oral inhibitor of MMP-2/9/14 (IC50: 12/16/17 nM), not affecting MMP-1/3/7, with anti-angiogenic and anti-tumor properties.Fórmula:C21H20N2O4SPureza:99.44%Cor e Forma:SolidPeso molecular:396.46NIM811
CAS:NIM811 is an orally bioavailable dual inhibitor of mitochondrial permeability transition and cyclophilin.Fórmula:C62H111N11O12Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1202.635Ellipyrone B
Ellipyrone B, a γ-pyrone-based macrocyclic polyketide with antihyperglycemic properties, demonstrates inhibitory activity against dipeptidyl peptidase-4 (IC 50Fórmula:C25H38O7Cor e Forma:SolidPeso molecular:450.5715,16-Dihydrotanshindiol C
15,16-Dihydrotanshindiol C is a useful organic compound for research related to life sciences and the catalog number is T123985.Fórmula:C18H18O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:314.337
