Proteases/Proteassoma
Os inibidores de proteases e proteassomas são compostos que bloqueiam a atividade das proteases e do proteassoma, que estão envolvidos na degradação e renovação de proteínas. Esses inibidores são vitais para estudar a regulação da homeostase de proteínas, controle do ciclo celular e apoptose. Inibidores de proteases e proteassomas também são utilizados no tratamento de doenças como o câncer, onde a degradação anormal de proteínas desempenha um papel na progressão da doença. Ao inibir proteases ou o proteassoma, esses compostos podem induzir a morte celular em células cancerígenas e são ferramentas essenciais tanto na pesquisa básica quanto no desenvolvimento terapêutico. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de proteases e proteassomas de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em bioquímica, biologia celular e desenvolvimento de medicamentos.
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- DPP-4(20 produtos)
- Glutaminase(44 produtos)
- HIV Protease(498 produtos)
- PAI-1(25 produtos)
- Inibidores de Protease(50 produtos)
- Receptor activado por protease(54 produtos)
- Proteassoma(95 produtos)
- Protease serina(56 produtos)
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CRA-2059 hydrochloride
CRA-2059 hydrochloride is a highly specific and selective tryptase inhibitor, with a Ki of 620 pM for recombinant human tryptase-β (rHTβ)[1][2].Cor e Forma:SolidGCPII-IN-1
CAS:<p>GCPII-IN-1, a potent PSMA inhibitor, binds with 44.3 nM affinity.</p>Fórmula:C12H21N3O7Cor e Forma:SolidPeso molecular:319.314Cys-TAT(47-57) acetate(583836-55-9 Free base)
Cys-TAT(47-57) acetate is derived from the HIV-1 transactivating protein. Cys-TAT(47-57) acetate is an arginine rich peptide that can penetrate cells.Fórmula:C69H128N34O16SPureza:95.1100%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1722.04DPP8/9-IN-1
<p>DPP8/9-IN-1 (Compound 16) is a selective covalent inhibitor of dipeptidyl peptidase 8 and 9 (DPP8/9), with IC50 values of 14 nM and 298 nM, respectively. It irreversibly binds to the active site serine (such as S730 in DPP9) through a phosphate ester warhead, blocking substrate binding and inhibiting DPP8/9-mediated protein processing. DPP8/9-IN-1 holds potential for research in cancer and inflammatory diseases.</p>Cor e Forma:Odour SolidHistatin 5
CAS:Histatin 5, a human saliva peptide, blocks MMP-2 and MMP-9 at IC50s of 0.57/0.25 μM and kills fungi.Fórmula:C133H195N51O33Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:3036.29Tyrosinase-IN-38
Tyrosinase-IN-38 (compound 6b) is a competitive inhibitor of tyrosinase, demonstrating an IC50 of 25.82 μM and exhibits antioxidant activity.Cor e Forma:Odour SolidCathepsin C-IN-6
Cathepsin C-IN-6 (compound 2), an E-64c-hydrazideas-derived inhibitor of cathepsin C, possesses anti-inflammatory properties and impedes neutrophil elastaseFórmula:C24H35N5O4·xC2HF3O2Cor e Forma:SolidNostosin G
Nostosin G, a linear peptide with Hpla, Hty, and argininal, inhibits trypsin effectively (IC50 = 0.1 μM).Fórmula:C25H33N5O6Cor e Forma:SolidPeso molecular:499.56TAPI1 acetate
TAPI1 acetate (TNF-α processing inhibitor-1) is a TACE (ADAM17) inhibitor that inhibits shedding of TNF-α cytokine receptors; MMP inhibitor .Fórmula:C28H41N5O7Pureza:98.82% - 99.94%Cor e Forma:SolidPeso molecular:559.65Sofosbuvir impurity A
CAS:Sofosbuvir impurity A is an diastereoisomer of Sofosbuvir. Sofosbuvir is anHCV RNA replication inhibitor ,with potent anti-hepatitis C virus activity.Fórmula:C22H29FN3O9PPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:529.45KKI-5
CAS:<p>KKI 5: Serine protease inhibitor, blocks kallikrein & plasmin, potential for cancer therapy & angioedema treatment.</p>Fórmula:C35H55N11O9Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:773.88N-CBZ-Phe-Arg-AMC TFA
N-CBZ-Phe-Arg-AMC TFA (Z-FR-AMC TFA) is a fluorescent substrate for serine proteases. assess the activity of trypsin, plasmin, and cathepsin.Fórmula:C35H37F3N6O8Pureza:99.88%Cor e Forma:SolidPeso molecular:726.7Histargin
CAS:Histargin is an enzyme inhibitor separated from Streptomyces roseoviridis.Fórmula:C14H25N7O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:355.39JC-10
CAS:JC-10 is a potent inhibitor of metalloproteinases and is often used as a probe.Fórmula:C25H29Cl2IN4Pureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:583.34EP 171
CAS:EP 171 is a potent agonist of TP-receptors.Fórmula:C23H29FO5Cor e Forma:SolidPeso molecular:404.47Linagliptin Methyldimer
CAS:Linagliptin Methyldimer is a potent dipeptidyl peptidase IV inhibitor, IC50=6 pM.Fórmula:C50H56N16O4Pureza:99.91%Cor e Forma:SolidPeso molecular:945.08Monodes(N-carboxymethyl)valine Daclatasvir
CAS:Monodes(N-carboxymethyl)valine Daclatasvir, or Daclatasvir Impurity A, degrades Daclatasvir, a strong HCV NS5A inhibitor.Fórmula:C33H39N7O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:581.71PS 915
CAS:PS 915 is a substrate for colorimetric assay. It was used for plasma antithrombin.Fórmula:C27H36ClN7O6Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:590.08AL-611
CAS:<p>AL-611 is an HCV NS5B polymerase inhibitor ( EC 50 = 5 nM).</p>Fórmula:C25H33F2N6O8PCor e Forma:SolidPeso molecular:614.544AMG-222
CAS:AMG-222 (ALS-2-0426, ALS-20426) is a DPP-4 inhibitor and may be used in the treatment of type 2 diabetes.Fórmula:C32H39N9O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:597.71
