Angiogénese
Os inibidores da angiogênese são compostos que interferem na formação de novos vasos sanguíneos, um processo crítico no crescimento e metástase do câncer. Ao inibir a angiogênese, esses compostos podem restringir o suprimento de sangue para os tumores, retardando ou interrompendo seu crescimento. Os inibidores da angiogênese são essenciais na pesquisa do câncer e no desenvolvimento terapêutico, fornecendo insights sobre os mecanismos de progressão tumoral e oferecendo potenciais tratamentos para o câncer e outras doenças relacionadas à angiogênese. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores da angiogênese de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em oncologia e biologia vascular.
Subcategorias de "Angiogénese"
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- Bcr-Abl(115 produtos)
- EGFR(594 produtos)
- FAK(72 produtos)
- FLT(90 produtos)
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A 77-01
CAS:A 77-01 is a potent inhibitor of TGF-(beta) type I receptor superfamily activin-like kinase ALK5 with IC50 of 25 nM.Fórmula:C18H14N4Pureza:98.82% - ≥95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:286.33E-4031 dihydrochloride
CAS:E-4031 dihydrochloride is a methanesulfonanilide class III antiarrhythmic agent that prolongs cardiac action potential duration by blocking ERG K+ channels (IC50 = 29 nM)Fórmula:C21H29Cl2N3O3SPureza:99.31% - 99.87%Cor e Forma:SolidPeso molecular:474.44R406
CAS:R406 (R-406 besylate) is an effective Syk inhibitor (IC50: 41 nM) and shows no effects on Lyn.Fórmula:C22H23FN6O5·C6H6O3SPureza:97.67% - 98.82%Cor e Forma:SolidPeso molecular:628.63ALK-IN-1
CAS:ALK-IN-1 is a potent ALK inhibitor, demonstrating the ability to overcome Crizotinib resistance mediated by an L1196M mutation.Fórmula:C26H34ClN6O2PPureza:99.74% - 99.80%Cor e Forma:SolidPeso molecular:529.01(Z)-SU4312
CAS:<p>(Z)-SU4312 is a inhibitor of MAO-B and NOS(IC50 value of 0.2 μM, 19.0μM,respectively).</p>Fórmula:C17H16N2OPureza:99.17%Cor e Forma:SolidPeso molecular:264.32Momelotinib HCl
CAS:<p>Momelotinib HCl is a JAK1/2 inhibitor, reducing anemia in myelofibrosis (MF) patients.</p>Fórmula:C23H24Cl2N6O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:487.38Telatinib
CAS:Telatinib (Bay 57-9352) inhibits VEGFR2/3, c-Kit, PDGFRα with IC50s: 6 nM, 4 nM, 1 nM, 15 nM.Fórmula:C20H16ClN5O3Pureza:97.61% - 99.81%Cor e Forma:SolidPeso molecular:409.83SU 4313
CAS:SU 4313 is a bioactive chemical.Fórmula:C18H17NOPureza:99.51% - 99.89%Cor e Forma:SolidPeso molecular:263.33Fostamatinib
CAS:<p>Fostamatinib (R788)(IC50 of 41 nM), which is a prodrug of the active metabolite R406, is a Syk inhibitor. It does not work on Lyn.</p>Fórmula:C23H26FN6O9PPureza:93.08% - 99.38%Cor e Forma:SolidPeso molecular:580.46Alflutinib mesylate
CAS:Alflutinib mesylate (AST2818 mesylate) ,is an irreversible tyrosine kinase inhibitor that selectively inhibits EGFR mutations, especially T790M.Fórmula:C29H35F3N8O5SPureza:97.94% - 99.63%Cor e Forma:SolidPeso molecular:664.7Dovitinib lactate
CAS:Dovitinib lactate (TKI-258 lactate)(TKI258) lactate is a potent inhibitor of fibroblast growth factor receptor 3 (FGFR3) (IC50 :5 nM).Fórmula:C24H27FN6O4Pureza:99.54% - 99.77%Cor e Forma:SolidPeso molecular:482.51Tuxobertinib
CAS:Tuxobertinib (BDTX-189) is a potent and selective inhibitor of allosteric EGFR and HER2 oncogenic mutations. BDTX-189 exhibits anticancer activity.Fórmula:C29H29ClN6O4Pureza:99.22%Cor e Forma:SolidPeso molecular:561.03Zorifertinib
CAS:Zorifertinib (AZD3759) is an orally active, effective and central nervous system-penetrant EGFR inhibitor.Fórmula:C22H23ClFN5O3Pureza:98.20% - 99.36%Cor e Forma:White To Off-White SolidPeso molecular:459.9Theliatinib tartrate
CAS:Theliatinib: oral EGFR blocker, Ki 0.05 nM, IC50 3 nM (wild-type), 22 nM (T790M/L858R), >50x kinase selectivity.Fórmula:C29H32N6O8Cor e Forma:SolidPeso molecular:592.6PD-161570
CAS:PD-161570 is a potent and ATP-competitive human FGF-1 receptor inhibitor with an IC50 of 39.9 nM and a Ki of 42 nM.Fórmula:C26H35Cl2N7OPureza:99.92%Cor e Forma:SolidPeso molecular:532.51HG-14-10-04
CAS:<p>HG-14-10-04 is a potent and specific ALK inhibitor.</p>Fórmula:C29H34ClN7OPureza:99.75% - >99.99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:532.08Cabozantinib S-malate
CAS:Cabozantinib S-malate (XL184) is the salt form of cabozantinib, an orally bioavailable, small molecule RTK inhibitor with potential antineoplastic activity.Fórmula:C32H30FN3O10Pureza:98% - >99.99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:635.59MCB-613
CAS:<p>MCB-613 is an effective steroid receptor coactivator (SRC) stimulator.</p>Fórmula:C20H20N2OPureza:98.17% - 99.754%Cor e Forma:SolidPeso molecular:304.39Ritlecitinib tosylate
CAS:Ritlecitinib (PF-06651600) is a potent, selective JAK3 inhibitor with proven in vivo efficacy, low clearance, and has undergone clinical trials.Fórmula:C22H27N5O4SCor e Forma:SolidPeso molecular:457.549TAK-593
CAS:TAK-593 is an effective VEGFR and PDGFR family inhibitor (IC50s: 3.2, 0.95, 1.1, 4.3, and 13 nM for VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDFGRα, and PDFGRβ, respectively).Fórmula:C23H23N7O3Pureza:99.37%Cor e Forma:SolidPeso molecular:445.47
