Angiogénese
Os inibidores da angiogênese são compostos que interferem na formação de novos vasos sanguíneos, um processo crítico no crescimento e metástase do câncer. Ao inibir a angiogênese, esses compostos podem restringir o suprimento de sangue para os tumores, retardando ou interrompendo seu crescimento. Os inibidores da angiogênese são essenciais na pesquisa do câncer e no desenvolvimento terapêutico, fornecendo insights sobre os mecanismos de progressão tumoral e oferecendo potenciais tratamentos para o câncer e outras doenças relacionadas à angiogênese. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores da angiogênese de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em oncologia e biologia vascular.
Subcategorias de "Angiogénese"
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- EGFR(594 produtos)
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Vatalanib succinate
CAS:Vatalanib succinate is a VEGFR, PDGFR-β, c-Kit, c-Fms, and aromatase inhibitor.Fórmula:C24H21ClN4O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:464.91Pexidartinib
CAS:Pexidartinib (PLX-3397) is a capsule formulation containing a small-molecule receptor tyrosine kinase (RTK) inhibitor of KIT, CSF1R and FLT3 with potentialFórmula:C20H15ClF3N5Pureza:98.34% - 99.45%Cor e Forma:SolidPeso molecular:417.81RAF265
CAS:RAF265 (CHIR-265) inhibits C-Raf/B-Raf/V600E (IC50: 3-60 nM), blocks VEGFR2 (EC50: 30 nM), in Phase 2 trials.Fórmula:C24H16F6N6OPureza:99.56%Cor e Forma:SolidPeso molecular:518.41Semaxinib
CAS:<p>Semaxinib (SU5416): potent VEGFR2 inhibitor, 20x more selective over PDGFRβ, not active on InsR/EGFR/FGFR, blocks ATP on VEGFR2, may reduce tumor vessels.</p>Fórmula:C15H14N2OPureza:99.84%Cor e Forma:Yellow To Yellow OrangePeso molecular:238.28Tivozanib
CAS:Tivozanib (KRN951) is an oral VEGFRs 1-3 inhibitor with potential antiangiogenic and cancer-fighting properties.Fórmula:C22H19ClN4O5Pureza:98.08% - 99.67%Cor e Forma:SolidPeso molecular:454.86BMS817378
CAS:<p>BMS817378 is a potent and selective inhibitor of MET(IC50 : 1.7 nM).</p>Fórmula:C24H18ClF2N4O7PPureza:>99.99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:578.85Vemurafenib
CAS:Vemurafenib (RG7204) is a B-RAF inhibitor that inhibits RAFV600E and c-RAF-1 (IC50=31/48 nM) selectively and potently.Fórmula:C23H18ClF2N3O3SPureza:98% - 99.65%Cor e Forma:SolidPeso molecular:489.92OICR-9429
CAS:<p>OICR-9429 blocks WDR5 binding to MLL/Histone 3, hindering acute myeloid leukemia cell growth in vitro.</p>Fórmula:C29H32F3N5O3Pureza:97.07% - 99.93%Cor e Forma:SolidPeso molecular:555.59KX2-361
CAS:KX2-361 is a orally bioavailable small molecule dual Src/tubulin inhibitor that provides long term survival in a murine model of glioblastomaFórmula:C24H24FN3O2Pureza:99.64% - 99.68%Cor e Forma:SolidPeso molecular:405.46Afatinib Dimaleate
CAS:Afatinib Dimaleate (BIBW 2992MA2) is an orally bioavailable anilino-quinazoline derivative and inhibitor of the EGFR family, with antineoplastic activity.Fórmula:C32H33ClFN5O11Pureza:98.11% - 99.87%Cor e Forma:SolidPeso molecular:718.08Mutant EGFR inhibitor
CAS:Selective, potent inhibitor for mutated EGFR: L858R, Exon19 deletion, T790M resistance mutants.Fórmula:C27H30ClN7O2Pureza:98% - 99.75%Cor e Forma:SolidPeso molecular:520.03Dacomitinib hydrate
CAS:Dacomitinib hydrate (PF 299804) is a highly selective and second-generation small-molecule inhibitor of the pan-epidermal growth factor receptor family ofFórmula:C24H27ClFN5O3Pureza:99.52%Cor e Forma:SolidPeso molecular:487.96R406 free base
CAS:R406 free base (R406 (free base)) is a potent Syk inhibitor.Fórmula:C22H23FN6O5Pureza:97.64% - 99.11%Cor e Forma:SolidPeso molecular:470.45Motesanib
CAS:Motesanib (AMG 706) orally blocks VEGFR, PDGFR, Kit, Ret; curbing angiogenesis and cancer cell growth.Fórmula:C22H23N5OPureza:98% - 99.09%Cor e Forma:SolidPeso molecular:373.45Atopaxar hydrochloride
CAS:Atopaxar hydrochloride is used in the Treatment of Cardiovascular Disorders.Fórmula:C29H39ClFN3O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:564.1Brigatinib
CAS:<p>Brigatinib (AP-26113) is a highly potent and selective ALK inhibitor.</p>Fórmula:C29H39ClN7O2PPureza:97.18% - >99.99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:584.09Fostamatinib Disodium
CAS:Fostamatinib Disodium (R788 Disodium) is an orally available Syk kinase inhibitor with potential anti-inflammatory and immunomodulating activities.Fórmula:C23H24FN6O9P·2NaPureza:96.13% - 99.09%Cor e Forma:SolidPeso molecular:624.42Almonertinib
CAS:Almonertinib (HS-10296) is an inhibitor of EGFR activation mutation and tolerant mutation of EGFR T790M, which has only limited activity against wild-type EGFR.Fórmula:C30H35N7O2Pureza:99.99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:525.64Compound Lup-20(29)-en-3-yl acetate
<p>Lupeol acetate, a derivative of Lupeol, inhibits the progression of rheumatoid arthritis by downregulating TNF-α, IL-1β, MCP-1, COX-2, VEGF and granzyme B.</p>Fórmula:C32H52O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:468.75BMS-794833
CAS:BMS-794833 is a potent ATP competitive inhibitor of Met/VEGFR2; a prodrug of BMS-817378.Fórmula:C23H15ClF2N4O3Pureza:98% - 99.69%Cor e Forma:SolidPeso molecular:468.84
