Ciclo celular/Ponto de verificação
Os inibidores do ciclo celular/ponto de verificação são compostos que interrompem a progressão normal do ciclo celular, particularmente em pontos de verificação regulatórios chave. Esses inibidores são cruciais para estudar a divisão celular, entender a proliferação de células cancerígenas e desenvolver terapias anticâncer. Ao direcionar fases específicas do ciclo celular, esses inibidores podem induzir a parada do ciclo celular, levando à apoptose ou senescência em células de divisão rápida. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de alta qualidade do ciclo celular/ponto de verificação para apoiar sua pesquisa em biologia do câncer, biologia celular e desenvolvimento de medicamentos.
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CDK5-IN-2
CAS:<p>CDK5-IN-2 (compound 15) is a highly selective CDK5 inhibitor that acts on CDK5/p25 (IC50: 0.2 nM) and CDK2/CycA (IC50: 23 nM).</p>Fórmula:C29H28FN5OCor e Forma:SolidPeso molecular:481.56DYRKs-IN-1 hydrochloride
CAS:<p>DYRKs-IN-1 HCl inhibits DYRK1A (5 nM IC50) & DYRK1B (8 nM IC50) with antitumor properties.</p>Fórmula:C30H31Cl2N7O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:624.52CDK4/6-IN-13
CAS:<p>Compounds 10B and 10C: potent cdk4/6 inhibitors with low nM activity, great antiproliferative effects, excellent metabolism, and good pharmacokinetics.</p>Fórmula:C25H29N7OCor e Forma:SolidPeso molecular:443.54CDK4/6-IN-24
CAS:<p>CDK4/6-IN-24 (Compound A) is an inhibitor of CDK4/6 with broad-spectrum antitumor activity. It can effectively inhibit various cancer cells, exhibiting an IC50 in the submicromolar range.</p>Fórmula:C32H41N7O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:571.713Des-ethyl-carafiban
CAS:<p>Des-ethyl-carafiban (Compound 44) is an antagonist of the fibrinogen receptor, effectively inhibiting platelet aggregation induced by various agonists. It is useful for research in thrombotic diseases.</p>Fórmula:C22H23N5O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:437.448Galidesivir
CAS:<p>Galidesivir (BCX4430) is an antiviral compound that inhibits viral RNA-dependent RNA polymerase (RdRp) activity and reduces lung infections in infected animals.</p>Fórmula:C11H15N5O3Pureza:96.73% - 99.13%Cor e Forma:SolidPeso molecular:265.27Werner syndrome RecQ helicase-IN-2
CAS:<p>Werner syndrome RecQ helicase-IN-2 is a potent Werner syndrome RecQ DNA helicase (WRN) inhibitor, useful in research on colorectal and gastric cancers.</p>Fórmula:C32H34F3N9O5Pureza:99.02%Cor e Forma:SolidPeso molecular:681.67Aurora B inhibitor 1
CAS:<p>Aurora B inhibitor 1 is an Aurora B (Aurora-1) inhibitor (Ki <0.010 uM) with potential anticancer activity for cancer research.</p>Fórmula:C25H26ClF2N7O2Pureza:98.37%Cor e Forma:SolidPeso molecular:529.97LY309887
CAS:<p>LY309887 is a potent inhibitor of glycinamide ribonucleotide formyltransferase (Ki: 6.5 nM). It also has antitumor activity.</p>Fórmula:C19H23N5O6SCor e Forma:SolidPeso molecular:449.48GSK_WRN4
CAS:<p>GSK_WRN4 is a WRN helicase inhibitor with anti-cancer activity, inhibiting MSI tumor cell growth by inducing DNA double-strand breaks, useful in cancer research</p>Fórmula:C16H20N2O4SPureza:99.95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:336.41Fradafiban
CAS:<p>Fradafiban binds to the human platelet GP IIb/IIIa complex with a Kd value of 148 nM. Fradafiban is a non-polypeptide platelet glycoprotein IIb/IIIa antagonist.</p>Fórmula:C20H21N3O4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:367.404,5'-Dimethylangelicin-NHS
<p>NHS-modified coumarin, 4,5'-Dimethylangelicin-NHS, shows photochemical activity & photosensitivity.</p>Fórmula:C21H19NO7SCor e Forma:SolidPeso molecular:429.44KWR095
CAS:<p>KWR095 is an orally active inhibitor of WRN, demonstrating an IC50 of 0.032 μM against WRN ATPase. It disrupts the double-stranded helicase activity of WRN and inhibits tumor cell proliferation, exhibiting antitumor properties.</p>Fórmula:C33H31ClF3N9O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:710.1052′-O-MOE-AMP
CAS:<p>2′-O-MOE-AMP is a nucleotide analogue used in the synthesis of oligonucleotides.</p>Fórmula:C13H20N5O8PCor e Forma:SolidPeso molecular:405.30CDK4-IN-1
CAS:<p>CDK4 inhibitor is a novel and specific CDK4/Cyclin D1 inhibitor with an IC50 of 10 nM; 1500 and 500 fold than CDK1/Cyclin B (IC50>15 uM) and CDK2/Cyclin A (IC50</p>Fórmula:C22H29ClN8Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:440.97DNA Gyrase-IN-16
CAS:<p>DNA Gyrase-IN-16 (Compound 9) is an inhibitor of DNA gyrase, with an IC50 of 1.609 μM. It exhibits antibacterial properties, effectively inhibiting S. aureus and MRSA, with a MIC of 3.125 μM for both.</p>Fórmula:C17H15N3O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:309.3192'-F-UMP
CAS:<p>2'-F-UMP is a nucleotide analogue used in the synthesis of oligonucleotides.</p>Fórmula:C9H12FN2O8PPeso molecular:326.17GR 83895
CAS:<p>GR 83895 is an antagonist of prototype fibrinogen receptor.</p>Fórmula:C29H39N9O8SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:673.74BBI-355
CAS:<p>BBI-355 is an oral, potent, and selective small molecule CHK1 inhibitor with an IC50 of 0.3 nM. It exhibits significant antitumor activity, both as a monotherapy and in combination with targeted therapies, across various ecDNA+ oncogene-amplified tumor models.</p>Fórmula:C19H19N7O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:377.402-Amino-2'-fluoro-2'-deoxyadenosine
CAS:<p>2-Amino-2'-fluoro-2'-deoxyadenosine is a component of nucleic acids.</p>Fórmula:C10H13FN6O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:284.25
