Proteases/Proteassoma
Os inibidores de proteases e proteassomas são compostos que bloqueiam a atividade das proteases e do proteassoma, que estão envolvidos na degradação e renovação de proteínas. Esses inibidores são vitais para estudar a regulação da homeostase de proteínas, controle do ciclo celular e apoptose. Inibidores de proteases e proteassomas também são utilizados no tratamento de doenças como o câncer, onde a degradação anormal de proteínas desempenha um papel na progressão da doença. Ao inibir proteases ou o proteassoma, esses compostos podem induzir a morte celular em células cancerígenas e são ferramentas essenciais tanto na pesquisa básica quanto no desenvolvimento terapêutico. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de proteases e proteassomas de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em bioquímica, biologia celular e desenvolvimento de medicamentos.
Subcategorias de "Proteases/Proteassoma"
- Acetil- CoA Carboxilase(36 produtos)
- Cisteína Protease(110 produtos)
- DPP-4(20 produtos)
- Glutaminase(44 produtos)
- HIV Protease(502 produtos)
- PAI-1(25 produtos)
- Inibidores de Protease(50 produtos)
- Receptor activado por protease(54 produtos)
- Proteassoma(95 produtos)
- Protease serina(56 produtos)
- p97(15 produtos)
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HCV-IN-41
CAS:HCV-IN-41: potent HCV inhibitor; EC50 - 0.006762 nM (1b), 5.183 nM (2a), 1.365 nM (3a), 142.2 nM (4a); hinders RNA replication.Fórmula:C48H56N6O8Cor e Forma:SolidPeso molecular:844.99STK33-IN-1
CAS:STK33-IN-1 (compound 1) is a STK33 inhibitor, with an IC 50 of 7 nM.Fórmula:C24H27N7O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:445.527Cathepsin D and E FRET Substrate acetate(839730-93-7 Free base)
Fluorogenic substrate for cathepsins D & E; cleaves at Phe-Phe bond; not for B, H, L. Useful for assays and studies.Cor e Forma:Odour SolidRelacatib
CAS:Relacatib (SB-462795) is a potent cathepsins K, L, V inhibitor with high affinity (Ki: 41-68 pM) and reduces bone resorption effectively.Fórmula:C27H32N4O6SCor e Forma:SolidPeso molecular:540.64Ichorcumab
CAS:<p>Ichorcumab (JNJ-375) is a fully human IgG4 antibody that targets thrombin. It binds to exosite 1 of thrombin, inhibiting substrate binding without affecting its catalytic activity. For isotype control, refer to HumanIgG1kappa, Isotype Control.</p>Cor e Forma:LiquidHCV-IN-7 hydrochloride
CAS:HCV-IN-7 hydrochloride: Oral, potent HCV NS5A inhibitor, pan-genotypic, IC50s 3-47 pM, good pharmacokinetics, favorable liver uptake.Fórmula:C40H50Cl2N8O6SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:841.85HIV-1 Rev (34-50)
CAS:HIV-1 Rev (34-50) (HIV-1 rev Protein (34-50)) is a 17 amino acid peptide with anti-HIV-1 activity.Fórmula:C97H173N51O24Pureza:99.91%Cor e Forma:SolidPeso molecular:2437.74MMP-9/MMP-13 Inhibitor I
CAS:MMP-9/MMP-13 Inhibitor I is a dual inhibitor of MMP-9 and MMP-13 with IC50 of both 0.9 nM.Fórmula:C25H25N3O6SCor e Forma:SolidPeso molecular:495.55NS5A-IN-4
CAS:NS5A-IN-4 (Compound 1.12) is a hepatitis C inhibitor effective against multiple genotypes, with IC50 values ranging from 1.2 to 2296 pM.Fórmula:C47H48N8O6Cor e Forma:SolidPeso molecular:820.93Tilpisertib fosmecarbil TFA
CAS:Tilpisertib fosmecarbil TFA, the TFA salt form of Tilpisertib, acts as an inhibitor of serine/threonine kinases. This compound also exhibits anti-inflammatory activity.Fórmula:C37H37ClF3N8O9PCor e Forma:SolidPeso molecular:861.16AAF-CMK (trifluoroacetate salt)
CAS:TPPII, a serine peptidase, cleaves tripeptides from oligopeptides. AAF-CMK irreversibly inhibits TPPII at 10-100 μM, sparing proteasome activity.Fórmula:C18H23ClF3N3O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:453.84PSI-353661
CAS:PSI-353661 (GS-558093), inhibits HCV's NS5B polymerase; EC90: 8nM (wild-type), 11nM (S282T); active in human hepatocytes.Fórmula:C24H32FN6O8PCor e Forma:SolidPeso molecular:582.52Ellipyrone B
Ellipyrone B, a γ-pyrone-based macrocyclic polyketide with antihyperglycemic properties, demonstrates inhibitory activity against dipeptidyl peptidase-4 (IC 50Fórmula:C25H38O7Cor e Forma:SolidPeso molecular:450.57Elastase (high purity)
Elastase (high purity) is a serine protease that hydrolyzes proteins and peptides.Cor e Forma:Odour SolidNIM811
CAS:NIM811 is an orally bioavailable dual inhibitor of mitochondrial permeability transition and cyclophilin.Fórmula:C62H111N11O12Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1202.635Tyrosinase-IN-36
Tyrosinase-IN-36 is a moderately potent inhibitor of tyrosine, exhibiting an inhibition percentage of 42.75% compared to kojic acid at a concentration of 100 μM and possesses antioxidant activity.Cor e Forma:Odour SolidFXIIa-IN-1
CAS:XIIa-IN-1-IN-3 (Compound 22) is a Factor XIIa inhibitor with an apparent inhibition constant (K i app) of 97.8 nM, utilized in the study of thrombosis [1].Fórmula:C21H16N2O6Cor e Forma:SoildPeso molecular:392.36Sofosbuvir impurity L
<p>Sofosbuvir impurity L is an diastereoisomer of Sofosbuvir.Sofosbuvir is an HCV RNA replication inhibitor, with potent anti-hepatitis C virus activity.</p>Fórmula:C22H29FN3O10PPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:545.45Bictegravir Sodium
CAS:Bictegravir Sodium is an HIV-1 integrase inhibitor with 7.5 nM IC50, offering strong, selective anti-HIV effects and minimal toxicity.Fórmula:C21H17F3N3NaO5Pureza:99.97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:471.36VD2173
CAS:<p>VD2173: a macrocyclic peptide that inhibits HGF serine proteases, matriptase, and hepsin, potentially for lung cancer research.</p>Fórmula:C31H45N9O6SCor e Forma:SolidPeso molecular:671.81
