Ciclo cellulare/Checkpoint
Gli inibitori del ciclo cellulare/dei checkpoint sono composti che interrompono la normale progressione del ciclo cellulare, in particolare nei principali punti di controllo regolatori. Questi inibitori sono fondamentali per studiare la divisione cellulare, comprendere la proliferazione delle cellule cancerose e sviluppare terapie antitumorali. Mirando a fasi specifiche del ciclo cellulare, questi inibitori possono indurre l'arresto del ciclo cellulare, portando all'apoptosi o alla senescenza nelle cellule che si dividono rapidamente. Presso CymitQuimica, offriamo una vasta gamma di inibitori di alta qualità del ciclo cellulare/dei checkpoint per supportare le tue ricerche in biologia del cancro, biologia cellulare e sviluppo di farmaci.
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CVT-313
CAS:CVT-313 (NG-26) is a potent, selective, reversible, and ATP-competitive inhibitor.Formula:C20H28N6O3Purezza:97.46% - 97.97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:400.47GW779439X
CAS:GW779439X is an inhibitor of CDK.Formula:C22H21F3N8Purezza:97.87%Colore e forma:SolidPeso molecolare:454.45Ref: TM-T8866
1mg58,00€2mg82,00€5mg113,00€10mg178,00€25mg404,00€50mg592,00€100mg845,00€1mL*10mM (DMSO)124,00€Raltitrexed
CAS:Raltitrexed (D1694)(IC50 of 9 nM), a thymidylate synthase inhibitor, is used for the inhibition of L1210 cell growth.Formula:C21H22N4O6SPurezza:98.99% - 99.29%Colore e forma:Yellow Crystalline PowderPeso molecolare:458.49AMG 900
CAS:AMG 900 is a potent and highly selective pan-Aurora kinases inhibitor for Aurora A/B/C with IC50 of 5 nM/4 nM /1 nM.Formula:C28H21N7OSPurezza:98.4% - 99.51%Colore e forma:SolidPeso molecolare:503.58Ref: TM-T6380
1mg49,00€5mg92,00€10mg158,00€25mg286,00€50mg442,00€100mg645,00€500mg1.341,00€1mL*10mM (DMSO)100,00€MKC3946
CAS:MKC3946 is an effective and soluble IRE1α inhibitor which triggered modest growth inhibition in multiple myeloma cell lines.Formula:C21H20N2O3SPurezza:99.65%Colore e forma:SolidPeso molecolare:380.46Ref: TM-TQ0101
1mg52,00€2mg73,00€5mg97,00€10mg160,00€25mg311,00€50mg472,00€100mg707,00€200mg938,00€1mL*10mM (DMSO)110,00€2′-O-Methylcytidine
CAS:2′-O-Methylcytidine inhibits NS5B-catalyzed RNA synthesis in vitro, in a manner that is competitive with substrate nucleoside triphosphate.Formula:C10H15N3O5Purezza:99.72%Colore e forma:SolidPeso molecolare:257.24Palbociclib Isethionate
CAS:Palbociclib Isethionate (PD 0332991 isethionate) 是一种高选择性的CDK4/6抑制剂，IC50为11 nM 和16 nM。它对一组 36 种额外的蛋白激酶没有抑制作用。
Formula:C24H29N7O2·C2H6O4SPurezza:99.01% - 99.27%Colore e forma:SolidPeso molecolare:573.66ML264
CAS:ML264 (CID-51003603) is a selective kruppel-like factor 5 (KLF5) inhibitor, which potently Inhibits growth of Colorectal Cancer.Formula:C17H21ClN2O4SPurezza:99.33% - 99.45%Colore e forma:SolidPeso molecolare:384.88CCT241736
CAS:CCT241736 is an orally bioavailable dual FLT3/Aurora kinase inhibitor that also inhibits clinically relevant FLT3-resistant mutants including FLT3-ITD and FLT3Formula:C22H23Cl2N7Purezza:96.2% - 99.81%Colore e forma:SolidPeso molecolare:456.37Ara-G
CAS:Ara-G, a deoxyguanosine analog, inhibits DNA synthesis, targeting T cell leukemia by converting to araGTP.Formula:C10H13N5O5Purezza:98.74%Colore e forma:Slightly Off White To White PowderPeso molecolare:283.24Didox
CAS:Didox (NSC-324360), a synthetic RR inhibitor, lowers oxidative injury markers in HIV-related dementia.Formula:C7H7NO4Purezza:99.83%Colore e forma:SolidPeso molecolare:169.13T56-LIMKi
CAS:T56-LIMKi (T5601640) is a selective inhibitor of LIMK2.Formula:C19H14F3N3O3Purezza:98.39% - 99.57%Colore e forma:SolidPeso molecolare:389.33TP-353
CAS:TP-353 (EOS-61973) is a CDK7 inhibitor.Formula:C35H30FNO3Purezza:99.12%Colore e forma:SolidPeso molecolare:531.62Ref: TM-T22440
1mg43,00€5mg80,00€10mg129,00€25mg225,00€50mg314,00€100mg432,00€200mg597,00€1mL*10mM (DMSO)105,00€ENMD-2076
CAS:ENMD-2076, a multi-targeted kinase inhibitor, has specific activity against Aurora A, Flt3, KDR/VEGFR2, Flt4/VEGFR3, FGFR1, FGFR2, Src, PDGFRα.Formula:C21H25N7Purezza:97.63% - ≥95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:375.47BI-1347
CAS:BI-1347 is a potent, selective inhibitor of CDK8/cyclinC (IC50: 1 nM). It shows tumor growth inhibition in an in vivo xenograft model.Formula:C22H20N4OPurezza:96.7% - 99.63%Colore e forma:SolidPeso molecolare:356.42Ref: TM-T5405
1mg40,00€5mg88,00€10mg126,00€25mg240,00€50mg439,00€100mg647,00€500mg1.359,00€1mL*10mM (DMSO)87,00€COH29
CAS:COH29 is an oral RNR-blocking thiazole that may reduce DNA synthesis and promote apoptosis, with potential cancer-treating properties.Formula:C22H16N2O5SPurezza:97.04% - 98.92%Colore e forma:SolidPeso molecolare:420.44Ref: TM-T3157
1mg34,00€2mg49,00€5mg74,00€10mg113,00€25mg178,00€50mg334,00€100mg557,00€200mg790,00€1mL*10mM (DMSO)82,00€Fialuridine
CAS:Fialuridine (DRG-0098), a DNA polymerase inhibitor, shows strong anti-HBV effects both in vitro and in vivo.
Formula:C9H10FIN2O5Purezza:99.71% - 99.88%Colore e forma:Less Crystals Colourless CrystalsPeso molecolare:372.09SRI-29329
CAS:SRI-29329 is a potent, specific inhibitor of CDC-like kinase (with IC50 of 78 nM, 16 nM and 86 nM for CLK1, CLK2 and CLK4, respectively).Formula:C20H26ClN7Purezza:99.18%Colore e forma:SolidPeso molecolare:399.92NSC23005
CAS:NSC23005 sodium is a p18INK inhibitor with potently promoted hematopoietic stem cell (HSC) expansion (ED50: 5.21 nM).Formula:C13H17NO4SPurezza:>99.99%Colore e forma:SolidPeso molecolare:283.34Lifitegrast
CAS:Lifitegrast (SAR 1118) is a lymphocyte, function-associated antigen-1 antagonist.
Formula:C29H24Cl2N2O7SPurezza:99.39% - 99.66%Colore e forma:SolidPeso molecolare:615.48
