Metabolismo
Gli inibitori del metabolismo sono composti che interferiscono con le vie metaboliche, alterando la produzione e l'utilizzo dell'energia all'interno delle cellule. Questi inibitori sono utilizzati per studiare la regolazione del metabolismo, il ruolo delle vie metaboliche in malattie come il cancro e il diabete e per sviluppare nuove strategie terapeutiche. Gli inibitori del metabolismo possono bersagliare vari enzimi e processi coinvolti nella glicolisi, nell'ossidazione degli acidi grassi e in altre funzioni metaboliche. Presso CymitQuimica, offriamo una vasta gamma di inibitori del metabolismo di alta qualità per supportare la tua ricerca in biochimica, disturbi metabolici e sviluppo di farmaci.
Sottocategorie di "Metabolismo"
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Anti-NASH agent 1
CAS:<p>Anti-NASH Agent 1 (Compound 3d), derived from Elafibranor, serves as a strong PPAR-α/δ agonist aimed at treating nonalcoholic steatohepatitis (NASH).</p>Formula:C26H33NO4Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:423.54Ref: TM-T79454
Prodotto fuori produzioneLp-PLA2-IN-16
CAS:<p>Lp-PLA2-IN-16 (Example 1) is an inhibitor of lipoprotein-associated phospholipase A2 (Lp-PLA2) with potential applications in Alzheimer's disease research [1].</p>Formula:C22H17F5N4O3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:480.39Ref: TM-T79076
Prodotto fuori produzioneGKA50
CAS:GKA50 stimulates insulin release from mouse islets of Langerhans and MIN6 cells. GKA50 shows significant glucose lowering in high fat fed female rats. GKA50 is a potent glucokinase activator (EC50=33 nM at 5 mM glucose).Formula:C26H28N2O6Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:464.51MDK-2959
CAS:MDK-2959 is a potent inhibitor of protein tyrosine phosphatase sigma (PTPsigma).Formula:C15H11N3O4Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:297.27DL-TBOA
CAS:DL-TBOA is an inhibitor of excitatory amino acid transporter proteins, inhibiting excitatory amino acid transporter protein 1 (EAAT1), EAAT2, and EAAT3.Formula:C11H13NO5Purezza:99.60%Colore e forma:SolidPeso molecolare:239.22Lp-PLA2-IN-15
CAS:<p>Lp-PLA2-IN-15 (example 2) is an inhibitor of lipoprotein-associated phospholipase A2 (Lp-PLA2) with potential application in Alzheimer's disease research [1].</p>Formula:C22H17F5N4O3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:480.39Ref: TM-T79075
Prodotto fuori produzionePPARγ-IN-2
CAS:<p>"PPARγ-IN-2 (Compound 5a), a PPARγ inhibitor, exhibits an EC50 of 0.106 μM in inhibiting TG accumulation in 3T3-L1 preadipocytes.</p>Formula:C19H21N5OPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:335.4Ref: TM-T79678
Prodotto fuori produzioneMavodelpar free base
CAS:<p>Mavodelpar free acid (REN001 free acid) is an selective agonist of PPARδ.</p>Formula:C31H30FNO5Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:515.57PSB-6426
CAS:PSB-6426 is the first potent and selective human nucleoside triphosphate diphosphohydrolase-2 inhibitor.Formula:C22H29N4O10PPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:540.46Ref: TM-T24681
Prodotto fuori produzioneCJ-13,610
CAS:CJ-13,610 is an orally active and nonredox-type inhibitor of 5-lipoxygenase (5-LOX). CJ-13,610 inhibits the biosynthesis of leukotriene B4 and regulates the expression of IL-6 mRNA in macrophages.Formula:C22H23N3O2SPurezza:99.64%Colore e forma:SolidPeso molecolare:393.5IDO1-IN-22
CAS:<p>IDO1-IN-22 (Compound 3) is an inhibitor of IDO1, demonstrating potent activity with biochemical hIDO1 IC50 of 67.4 nM and HeLa hIDO1 IC50 of 17.6 nM.</p>Formula:C12H12BrFN6O3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:387.16I5B2
CAS:I5B2 is a novel phosphorus-containing angiotensin I converting enzyme inhibitor. Angiotensin I converting enzyme is produced by Actinomadura sp.Formula:C23H32N3O7PPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:493.49Ref: TM-T25515
Prodotto fuori produzioneURAT1&XO inhibitor 1
CAS:<p>URAT1&XO Inhibitor 1 (compound 29) serves as a dual inhibitor with IC50 values of approximately 10 μM for URAT1 and 1.01 μM for Xanthine Oxidase.</p>Formula:C20H13N5O3SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:403.41Ref: TM-T79175
Prodotto fuori produzioneSH1573
CAS:<p>SH1573 is an orally active inhibitor of mutant isocitrate dehydrogenase 2 (mIDH2). It selectively targets the mIDH2 R140Q protein with a potent inhibitory effect (IC50=4.78 nmol/L), significantly reducing the production of the oncogenic metabolite 2-hydroxyglutarate (2-HG) in animal models, cell lines, serum, and tumors. SH1573 is utilized in the study of acute myeloid leukemia (AML).</p>Formula:C21H18F9N7O4SColore e forma:SolidPeso molecolare:635.46Ref: TM-T200209
Prodotto fuori produzioneCC15009
CAS:<p>CC15009 is a potent inhibitor of xanthine oxidoreductase (XOR), demonstrating an IC50 value of 0.237 nM. It effectively inhibits the oxidative subtype of XOR, thereby reducing the generation of the byproduct ROS and exhibiting antioxidant activity. CC15009 has shown a favorable dose-dependent uric acid-lowering effect in two different XOR substrate-induced hyperuricemia mouse models.</p>Formula:C20H21Cl2N5O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:434.32Ref: TM-T200445
Prodotto fuori produzione
