Neurociência
Os inibidores de neurociência são compostos projetados para modular a atividade de proteínas, enzimas ou receptores específicos no sistema nervoso. Esses inibidores são cruciais para estudar os mecanismos moleculares subjacentes à função neural, transmissão sináptica e doenças neurodegenerativas. Ao direcionar receptores de neurotransmissores, canais iônicos e vias de sinalização, os inibidores de neurociência ajudam na exploração da função cerebral e no desenvolvimento de estratégias terapêuticas para distúrbios neurológicos como Alzheimer, Parkinson e epilepsia. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de neurociência de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em neurobiologia, neurofarmacologia e ciências cognitivas.
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Pardoprunox
CAS:<p>Pardoprunox (SLV-308) is a partial dopamine D2 agonist and noradrenergic agonist with serotonin 5-HT1A agonist properties.</p>Fórmula:C12H15N3O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:233.27Ketanserinol
CAS:<p>Ketanserinol is a metabolite of the antihypertensive drug ketanserin, which blocks 5-HT2 receptors to treat protamine-induced pulmonary hypertension.</p>Fórmula:C22H24FN3O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:397.44Aftin-5
CAS:<p>Aftin-5 is an inducer of amyloid beta protein 42 (Aβ42). It functions by modifying the ultrastructure of mitochondria, leading to an upregulation of Aβ42 and a downregulation of Aβ38 through a β-secretase and γ-secretase-dependent mechanism. Aftin-5 exhibits mild cytotoxicity in SH-SY5Y, HT22, N2a, and N2a-AβPP695 cells, with IC50 values of 180, 194, 178, and 150 μM, respectively.</p>Fórmula:C19H26N6OCor e Forma:SolidPeso molecular:354.45Dianicline dihydrochloride
CAS:<p>Dianicline dihydrochloride is a partial agonist of α4β2 nicotinic acetylcholine receptor. It increases cessation rates in a dose-dependent manner.</p>Fórmula:C13H16N2OPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:216.28Penbutolol sulfate
CAS:<p>Penbutolol sulfate ((-)-Terbuclomine) is able to bind to both β2-adrenergic receptor and β1-adrenergic receptor, thus making it a non-selective β blocker.</p>Fórmula:C18H29NO2H2O4SPureza:98.55%Cor e Forma:SolidPeso molecular:340.47Biperiden lactate
CAS:<p>Biperiden lactate is a biochemical.</p>Fórmula:C24H35NO4Cor e Forma:SolidPeso molecular:401.54Aprofene
CAS:<p>Aprofene blocks acetylcholine receptors, used for peptic ulcers, endarteritis, cholecystitis, and colitis.</p>Fórmula:C21H27NO2Cor e Forma:SolidPeso molecular:325.44SB 271046 hydrochloride
CAS:<p>SB 271046 hydrochloride (SB 271046A) is selective, orally active 5-HT6 antagonist and is > 200-fold selective over 55 other receptors, enzymes and ion channels.</p>Fórmula:C20H22ClN3O3S2·HClPureza:99.77%Cor e Forma:SolidPeso molecular:488.45VU0477886
CAS:<p>VU0477886: Potent mGlu4 PAM, effective in preclinical Parkinson's model HIC.</p>Fórmula:C20H13ClN4O3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:392.80Nicardipine pyridine metabolite II
CAS:<p>Nicardipine pyridine metabolite II is a biaoctive chemical.</p>Fórmula:C26H27N3O6Cor e Forma:SolidPeso molecular:477.51Aβ1-42 aggregation inhibitor 1
CAS:<p>Aβ1-42 aggregation inhibitor 1 effectively inhibits acetylcholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase (BuChE), demonstrating IC50 values of 2.64 μM and 1.29</p>Fórmula:C29H32N4SCor e Forma:SolidPeso molecular:468.662-(4-Chlorophenyl)-2-(methylamino)cyclohexanone Hydrochloride
CAS:Produto ControladoFórmula:C13H17Cl2NOCor e Forma:NeatPeso molecular:274.196S-Nalfurafine
CAS:Produto Controlado<p>Applications 6S-Nalfurafine is a stereoisomer of Nalfurafine (N255600), a on-narcotic opioid drug for intractable itch caused by hemodialysis. It showed significant opioid κ-agonist activity and induced neither aversion nor preference in rats on the CPP (Conditioned Place Preference) test. Nalfurafine is a new therapeutic agent for the treatment of uremic pruritus in hemodialysis patients.<br>References Fujii, H., et al.: Bioorg. Med. Chem., 12, 4133 (2004); Mori, T., et al.: Life Sci., 75, 2433 (2004); Fujii, H., et al.: Curr. Med. Chem., 13, 1109 (2006); Nagase, H., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 20, 6302 (2010)<br></p>Fórmula:C28H32N2O5Cor e Forma:NeatPeso molecular:476.56Nalfurafine N-Oxide
CAS:Produto Controlado<p>Stability Hygroscopic<br>Applications Nalfurafine N-Oxide, is an impurity of Nalfurafine (N255600), which is a κ-opioid receptor agonist marketed as a treatment for uremic pruritus in hemodialysis patients.<br>References Fujii, H., et al.: Bioorg. Med. Chem., 12, 4133 (2004), Mori, T., et al.: Life Sci., 75, 2433 (2004), Fujii, H., et al.: Curr. Med. Chem., 13, 1109 (2006), Nagase, H., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 20, 6302 (2010),<br></p>Fórmula:C28H32N2O6Cor e Forma:NeatPeso molecular:492.562Z-Nalfurafine
CAS:Produto Controlado<p>Applications 2Z-Nalfurafine is a geometric isomer of Nalfurafine (N255600), a on-narcotic opioid drug for intractable itch caused by hemodialysis. It showed significant opioid κ-agonist activity and induced neither aversion nor preference in rats on the CPP (Conditioned Place Preference) test. Nalfurafine is a new therapeutic agent for the treatment of uremic pruritus in hemodialysis patients.<br>References Fujii, H., et al.: Bioorg. Med. Chem., 12, 4133 (2004); Mori, T., et al.: Life Sci., 75, 2433 (2004); Fujii, H., et al.: Curr. Med. Chem., 13, 1109 (2006); Nagase, H., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 20, 6302 (2010)<br></p>Fórmula:C28H32N2O5Cor e Forma:NeatPeso molecular:476.562-(3-Chlorophenyl)-2-(methylamino)cyclohexanone Hydrochloride
CAS:Produto ControladoFórmula:C13H17Cl2NOCor e Forma:NeatPeso molecular:274.19Dolasetron Mesylate
CAS:<p>Dolasetron Mesylate (MDL-73147EF) is an antagonist of the 5-HT3 receptor and can be used in research on the treatment of vomiting and nausea following</p>Fórmula:C20H24N2O6SPureza:99.05%Cor e Forma:White PowderPeso molecular:420.48LY 344864
CAS:<p>LY 344864, a specifc receptor agonist, is an affinity of 6 nM (Ki) at the recently cloned 5-HT1F receptor.</p>Fórmula:C21H22FN3OPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:351.42Paroxetine hydrochloride hemihydrate
CAS:<p>Paroxetine hydrochloride hemihydrate (Paxil) is an effective and selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI).</p>Fórmula:C38H44Cl2F2N2O7Pureza:99.949%Cor e Forma:SolidPeso molecular:749.67BChE-IN-13
CAS:<p>BChE-IN-13 (17c): Oral, potent, selective BChE inhibitor; IC50: eqBChE 0.22μM, hBChE 0.016μM; aids memory, Alzheimer's research.</p>Fórmula:C24H28N2OCor e Forma:SolidPeso molecular:360.49
