Neurociência
Os inibidores de neurociência são compostos projetados para modular a atividade de proteínas, enzimas ou receptores específicos no sistema nervoso. Esses inibidores são cruciais para estudar os mecanismos moleculares subjacentes à função neural, transmissão sináptica e doenças neurodegenerativas. Ao direcionar receptores de neurotransmissores, canais iônicos e vias de sinalização, os inibidores de neurociência ajudam na exploração da função cerebral e no desenvolvimento de estratégias terapêuticas para distúrbios neurológicos como Alzheimer, Parkinson e epilepsia. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de neurociência de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em neurobiologia, neurofarmacologia e ciências cognitivas.
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- Receptor adrenérgico(2.949 produtos)
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Astrophloxine
CAS:<p>Astrophloxine is a fluorescent imaging probe that targets antiparallel dimers.Astrophloxine can be used to detect aggregated Aβ in brain tissue and</p>Fórmula:C27H33IN2Pureza:99.89%Cor e Forma:SolidPeso molecular:512.475-Carboxamidotryptamine maleate
CAS:<p>5-Carboxamidotryptamine maleate (5-CT maleate) (5-CT maleate) is a receptor agonist with antihypertensive and glucose-raising effects.</p>Fórmula:C15H17N3O5Pureza:99.88%Cor e Forma:SolidPeso molecular:319.31Nitroflurbiprofen
CAS:<p>Nitroflurbiprofen (Nitroxybutyl flurbiprofen) is a NO-releasing COX inhibitor and modulates the increased intrahepatic vascular tone in portal hypertensive</p>Fórmula:C19H20FNO5Pureza:99.88%Cor e Forma:SolidPeso molecular:361.36SC58451
CAS:<p>SC58451 is a novel potent, orally active and selective COX-2 inhibitor.SC58451 showed anti-inflammatory activity in a rat model of arthritis.</p>Fórmula:C20H19FO2SPureza:>99.99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:342.43Tilapertin
CAS:Tilapertin is an oral glycine transporter type-1 inhibitor.Fórmula:C20H21F3N2O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:378.39W-13 hydrochloride
CAS:<p>W-13 hydrochloride (W-13 HCl) is a calmodulin antagonist.</p>Fórmula:C14H18Cl2N2O2SPureza:98.51%Cor e Forma:White PowderPeso molecular:349.28LY450108
CAS:LY450108 is a potentiator of the AMPA receptor that can be used in Parkinson's disease studies.Fórmula:C19H22F2N2O3SPureza:98.87% - 99.91%Cor e Forma:SolidPeso molecular:396.45hMAO-B-IN-7
CAS:<p>Compound 11n (hMAO-B-IN-7) is a potent inhibitor of human monoamine oxidase-B (hMAO-B) that can cross the blood-brain barrier (BBB). It demonstrates an IC 50 value of 0.79±0.05 μM and is useful in research related to Alzheimer's disease (AD) and Parkinson's disease (PD) [1].</p>Fórmula:C23H19FN2O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:422.41SR 16584
CAS:<p>α3β4 nAChR antagonist</p>Fórmula:C17H22N2OPureza:99.84%Cor e Forma:SolidPeso molecular:270.37AChE/BChE-IN-3
CAS:<p>AChE/BChE-IN-3 (BMC-1) dual inhibitor: IC50 of 6.08 μM for elAChE, 0.383 μM for eqBChE.</p>Fórmula:C15H24N2O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:280.36Phenoxypropazine
CAS:<p>Phenoxypropazine, a potent monoamine oxidase (MAO) inhibitor, is utilized in depression research.</p>Fórmula:C9H14N2OCor e Forma:SolidPeso molecular:166.22Ziprasidone mesylate trihydrate
CAS:<p>Ziprasidone mesylate hydrate is an oral 5-HT/D2 antagonist with Ki: D2=4.8nM, 5-HT2A=0.42nM, 5-HT1A=3.4nM in rats.</p>Fórmula:C22H31ClN4O7S2Cor e Forma:SolidPeso molecular:563.08SSAO inhibitor-3
CAS:<p>SSAO inhibitor-3 targets human AOC1/SSAO in atherosclerosis, diabetes, obesity, CKD, and more, with IC50s of 0.1-10 μM/<10 nM.</p>Fórmula:C15H23FN4O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:326.37Naronapride
CAS:<p>Naronapride (ATI-7505) is a potent agonist of the prokinetic 5-HT4receptor and can be used to study gastrointestinal disorders.</p>Fórmula:C27H41ClN4O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:537.09Bopindolol (malonate)
CAS:<p>Bopindolol is a non-selective β-adrenergic receptor antagonist.</p>Fórmula:C26H32N2O7Cor e Forma:SolidPeso molecular:484.549BChE-IN-9
CAS:<p>BChE-IN-9 (Azepano-11-deoxo-glycyrrhetol) is a hybrid BChE inhibitor (Ki: 0.21 μM).</p>Fórmula:C30H51NOCor e Forma:SolidPeso molecular:441.735-HT2A receptor agonist-2
CAS:<p>Potent 5-HT2A receptor agonist-2 targets 5-HT2A/B/C with EC50 1.7, 0.58, 0.50 nM.</p>Fórmula:C20H21ClN2O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:372.85BMS-902483
CAS:<p>BMS-902483: potent α7 partial agonist; enhances rodent cognition; α7 EC50=9.3nM; 5-HT3A IC50=480nM.</p>Fórmula:C18H20N4OPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:308.38SGC-AAK1-1N
CAS:<p>SGC-AAK1-1N is a potent and selective inhibitor of AAK1 (AP2 associated kinase 1) with an IC 50 of 1.8 μM [1].</p>Fórmula:C20H22N4O3SCor e Forma:SolidPeso molecular:398.482-PAT
CAS:<p>2-PAT: reversible MAO-A inhib., IC50=0.721 µM; MAO-B inactivator, IC50=14.6 µM; potential in Parkinson's/depression study.</p>Fórmula:C13H15NCor e Forma:SolidPeso molecular:185.26
