Neurociência
Os inibidores de neurociência são compostos projetados para modular a atividade de proteínas, enzimas ou receptores específicos no sistema nervoso. Esses inibidores são cruciais para estudar os mecanismos moleculares subjacentes à função neural, transmissão sináptica e doenças neurodegenerativas. Ao direcionar receptores de neurotransmissores, canais iônicos e vias de sinalização, os inibidores de neurociência ajudam na exploração da função cerebral e no desenvolvimento de estratégias terapêuticas para distúrbios neurológicos como Alzheimer, Parkinson e epilepsia. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de neurociência de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em neurobiologia, neurofarmacologia e ciências cognitivas.
Subcategorias de "Neurociência"
- Receptor 5-HT(993 produtos)
- ACK(1 produtos)
- AChR(612 produtos)
- ATP Citrato Liase(17 produtos)
- Receptor adrenérgico(3.004 produtos)
- BACE(36 produtos)
- Beta Amilóide(216 produtos)
- CaMK(71 produtos)
- COX(592 produtos)
- Receptor de Dopamina(433 produtos)
- Receptor GABA(355 produtos)
- Gama-secretase(63 produtos)
- GluR(261 produtos)
- GlyT(24 produtos)
- Receptor de Histamina(381 produtos)
- LRRK2(41 produtos)
- Receptor de Melatonina(26 produtos)
- NMDAR(15 produtos)
- Receptor OX(41 produtos)
- Receptor opioide(310 produtos)
Exibir 12 mais subcategorias
Foram encontrados 5516 produtos de "Neurociência"
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
ML381
CAS:ML381 is a M5-orthosteric antagonist with a high selectivity of muscarinic subtype.Fórmula:C21H21N3O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:379.41(RS)-PPG
CAS:(RS)-PPG: Potent, selective III mGluRs agonist; EC50s: hmGluR4a 5.2μM, hmGluR6 4.7μM, hmGluR7b 185μM, hmGluR8a 0.2μM; neuroprotective, anticonvulsive.Fórmula:C8H10NO5PPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:231.14NNC052090
CAS:NNC052090 inhibits GABA uptake, favoring hBGT-1 (Ki=1.4μM), affects α1/D2 receptors (IC50=266/1632nM).Fórmula:C27H30N2O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:414.54Bifeprunox
CAS:Bifeprunox: potent antipsychotic, partial agonist at D2-like/5-HT1A receptors; treats schizophrenia.Fórmula:C24H23N3O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:385.46THK-523
CAS:THK-523 selectively binds to tau in Alzheimer's, potent in vitro/vivo. 18F-THK523 excels in tau imaging.Fórmula:C17H15FN2OCor e Forma:SolidPeso molecular:282.31BuChE-IN-1
CAS:BuChE-IN-1 is a potent BBB-permeable, low-toxic BuChE inhibitor with potential for AD research.Fórmula:C23H23FN2O4SCor e Forma:SolidPeso molecular:442.5ACDPP hydrochloride
CAS:mGlu5 receptor antagonistFórmula:C12H13ClN6OPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:292.72BACE-IN-1
CAS:BACE-IN-1 is an imidazo[1,2-a]pyridine derivative that inhibits the β-site amyloid precursor protein cleavage enzyme (BACE) sentence.BACE-IN-1 has the potentialFórmula:C22H16ClN5O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:417.85SL-651498
CAS:SL-651498, a GABAA receptor agonist, is used potentially for the treatment of anxiety.Fórmula:C23H20FN3O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:389.42(R)-Praziquantel
CAS:(R)-Praziquantel is an active enantiomer of praziquantel.Fórmula:C19H24N2O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:312.41TB 21007
CAS:GABAA receptor inverse agonistFórmula:C15H17NO2S3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:339.5BChE-IN-8
CAS:<p>BChE-IN-8, compound 20, is a potent oral BChE inhibitor effective on eqBChE and hBChE, crosses blood-brain barrier, and may help in Alzheimer's research.</p>Fórmula:C18H12BrN7O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:438.24γ-Secretase modulator 4
CAS:γ-Secretase modulator 4 is a potent γ-secretase modulator, reduces the Aβ42 level with IC50s of 0.017 μM and 0.014 μM in mouse and human, respectively.Fórmula:C23H19FN4O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:402.42SB-737050A
CAS:SB-737050A, a 5-HT antagonist, is used potentially for the treatment of schizophrenia.Fórmula:C22H23ClN2O3S2Cor e Forma:SolidPeso molecular:463.01Chlorpyrifos-oxon
CAS:Chlorpyrifos-oxon, an active metabolite of Chlorpyrifos, is a potent phosphorylating agent that significantly inhibits AChE activity and induces cross-linking between tubulin subunits, thereby disrupting microtubule function [4].Fórmula:C9H11Cl3NO4PCor e Forma:SolidPeso molecular:334.52(±)-Muscarine chloride
CAS:(±)-Muscarine chloride is the racemate of Muscarine chloride. Muscarine is a prototypical agonist for the muscarinic acetylcholine receptor [1] [2].Fórmula:C9H20ClNO2Cor e Forma:SolidPeso molecular:209.719-CP-Ade Mesylate
CAS:9-CP-Ade Mesylate (9 CP Ade Mesylate) is a cell-permeable, stable and non-competitive inhibitor of adenylate cyclase.Fórmula:C11H17N5O3SPureza:99.81%Cor e Forma:SolidPeso molecular:299.35Depramine
CAS:Depramine (GP 31406), a tricyclic antidepressant, exhibits pharmacological activity by inhibiting acetylcholinesterase, Mg^2+-ATPase, and Na^+/K^+ ATPaseFórmula:C19H22N2Cor e Forma:SolidPeso molecular:278.39Alniditan dihydrochloride
CAS:Alniditan dihydrochloride is a potent 5-HT1D agonist and migraine-abortive agent.Fórmula:C17H28Cl2N4OCor e Forma:SolidPeso molecular:375.34
