Neurociência
Os inibidores de neurociência são compostos projetados para modular a atividade de proteínas, enzimas ou receptores específicos no sistema nervoso. Esses inibidores são cruciais para estudar os mecanismos moleculares subjacentes à função neural, transmissão sináptica e doenças neurodegenerativas. Ao direcionar receptores de neurotransmissores, canais iônicos e vias de sinalização, os inibidores de neurociência ajudam na exploração da função cerebral e no desenvolvimento de estratégias terapêuticas para distúrbios neurológicos como Alzheimer, Parkinson e epilepsia. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de neurociência de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em neurobiologia, neurofarmacologia e ciências cognitivas.
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- AChR(575 produtos)
- ATP Citrato Liase(16 produtos)
- Receptor adrenérgico(2.946 produtos)
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- Beta Amilóide(205 produtos)
- CaMK(69 produtos)
- COX(562 produtos)
- Receptor de Dopamina(408 produtos)
- Receptor GABA(336 produtos)
- Gama-secretase(59 produtos)
- GluR(255 produtos)
- GlyT(24 produtos)
- Receptor de Histamina(359 produtos)
- LRRK2(33 produtos)
- Receptor de Melatonina(24 produtos)
- NMDAR(28 produtos)
- Receptor OX(40 produtos)
- Receptor opioide(298 produtos)
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SB-408124
CAS:<p>SB408124: Non-peptide, OX1 receptor antagonist, Ki 57 nM (whole cell) and 27 nM (membrane), 50x more selective than OX2.</p>Fórmula:C19H18F2N4OPureza:99.81%Cor e Forma:SolidPeso molecular:356.375β-Cholanic acid
CAS:<p>5β-Cholanic acid (5beta-Cholanic acid) is a potent γ-secretase modulator used in Alzheimer's disease research.</p>Fórmula:C24H40O2Pureza:98.91% - 99.89%Cor e Forma:SoildPeso molecular:360.57COX-2-IN-46
<p>COX-2-IN-46 (compound 5m) serves as a potent anti-inflammatory and analgesic agent. It demonstrates a significant inhibitory action on COX-2, with an IC 50 value of 87.74 nM.</p>Fórmula:C28H19F2N3SCor e Forma:SolidPeso molecular:467.53MIDD0301
CAS:<p>MIDD0301 is a potent positive allosteric α5β3γ selective GABAA receptor (GABAAR) ligand with EC50 of 17 nM.</p>Fórmula:C19H13BrFN3O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:414.23(S)-UFR2709 hydrochloride
CAS:<p>(S)-UFR2709 HCl: competitive nAChR blocker, prefers α4β2 over α7, lessens anxiety & alcohol intake in rats, studies nicotine addiction.</p>Fórmula:C13H18ClNO2Pureza:98.94%Cor e Forma:SolidPeso molecular:255.743-Aminopropylphosphonic Acid
CAS:<p>3-aminopropylphosphonic acid (3-APPA) is a phosphonic analog of GABA that acts as a partial agonist of GABAB receptors (IC50 = 1.5 μM in a radioligand binding</p>Fórmula:C3H10NO3PPureza:99.84%Cor e Forma:Light Yellow LiquidPeso molecular:139.09Ion Channel Targeted Library
<p>A unique collection of 931 compounds targeting ion channels for research in ion channels-related diseases and ion channel drug discovery;</p>Cor e Forma:Odour SolidAdatanserin hydrochloride
CAS:<p>Adatanserin hydrochloride (WY50324 hydrochloride) is a 5-HT(1A)/5-HT(2) receptor ligand that is neuroprotective and may be used in the study of depression.</p>Fórmula:C21H32ClN5OPureza:99.64%Cor e Forma:SolidPeso molecular:405.96Fezolamine
CAS:<p>Fezolamine: a new, non-tricyclic, oral antidepressant, selectively inhibits norepinephrine uptake over serotonin or dopamine.</p>Fórmula:C20H23N3Pureza:99.33%Cor e Forma:SolidPeso molecular:305.42Neocarzinostatin
CAS:<p>Neocarzinostatin is an effective DNA-damaging, anti-tumor antibiotic.</p>Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:N/AVelnacrine
CAS:<p>Velnacrine (1,2,3,4-tetrahydro-9-aminoacridin-1-ol maleate) is a biochemical.</p>Fórmula:C13H14N2OPureza:99.83%Cor e Forma:SolidPeso molecular:214.26Bleformin A
CAS:<p>Bleformin A, a natural BChE inhibitor from Bletilla striata, has a 5.2 μM IC50 and is studied for Alzheimer's research.</p>Fórmula:C23H20O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:376.4FFN246
CAS:<p>FFN246, a fluorescent probe, concurrently targets the serotonin transporter (SERT) and vesicular monoamine transporter 2 (VMAT2), exhibiting excitation and</p>Fórmula:C15H13FN2OPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:256.27Dehydrodiscretamine chloride
CAS:<p>Dehydrodiscretamine chloride, a dual inhibitor of acetylcholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase (BChE), exhibits IC50 values of 17.8 μM and 118.8 μM,</p>Fórmula:C19H18ClNO4Cor e Forma:SolidPeso molecular:359.8α-Conotoxin EI
CAS:<p>Selective antagonist of neuromuscular nicotinic receptors α1β1γδ</p>Fórmula:C83H125N27O27S5Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:2093.37AChE-IN-37
<p>AChE-IN-37 (compound A2) is an acetylcholinesterase inhibitor with an inhibitory concentration (IC50) of 0.23 µM.</p>Fórmula:C21H12ClNO7SCor e Forma:SolidPeso molecular:457.84LU-32-176B
CAS:<p>LU32-176B is a bioactive chemical.</p>Fórmula:C23H24F2N2O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:398.45Feralolide
CAS:<p>Feralolide, a dihydroisocoumarin from the methanolic extract of aloe vera resin, functions as a dual inhibitor of acetylcholinesterase (AChE) and</p>Fórmula:C18H16O7Cor e Forma:SolidPeso molecular:344.32FRM-024
CAS:<p>FRM-024 is a powerful gamma secretase modulator with the ability to penetrate the central nervous system (CNS), designed specifically for the treatment of</p>Fórmula:C22H22ClN5O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:423.9p-HTAA
CAS:<p>Pentamer Hydrogen Thiophene Acetic Acid (p-HTAA) is a compound that specifically targets and labels amyloid-beta (Aβ) deposits in the brains of living mice [1].</p>Fórmula:C24H16O4S5Cor e Forma:SolidPeso molecular:528.71
