Neurociência
Os inibidores de neurociência são compostos projetados para modular a atividade de proteínas, enzimas ou receptores específicos no sistema nervoso. Esses inibidores são cruciais para estudar os mecanismos moleculares subjacentes à função neural, transmissão sináptica e doenças neurodegenerativas. Ao direcionar receptores de neurotransmissores, canais iônicos e vias de sinalização, os inibidores de neurociência ajudam na exploração da função cerebral e no desenvolvimento de estratégias terapêuticas para distúrbios neurológicos como Alzheimer, Parkinson e epilepsia. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de neurociência de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em neurobiologia, neurofarmacologia e ciências cognitivas.
Subcategorias de "Neurociência"
- Receptor 5-HT(942 produtos)
- ACK(1 produtos)
- AChR(576 produtos)
- ATP Citrato Liase(16 produtos)
- Receptor adrenérgico(2.949 produtos)
- BACE(36 produtos)
- Beta Amilóide(205 produtos)
- CaMK(69 produtos)
- COX(565 produtos)
- Receptor de Dopamina(410 produtos)
- Receptor GABA(337 produtos)
- Gama-secretase(59 produtos)
- GluR(255 produtos)
- GlyT(24 produtos)
- Receptor de Histamina(359 produtos)
- LRRK2(33 produtos)
- Receptor de Melatonina(24 produtos)
- NMDAR(26 produtos)
- Receptor OX(40 produtos)
- Receptor opioide(298 produtos)
Exibir 12 mais subcategorias
Foram encontrados 5389 produtos de "Neurociência"
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
Blestrin D
CAS:<p>Blestrin D: BChE mixed-type inhibitor, IC50=8.1μM, from Bletilla striata, for AD research.</p>Fórmula:C30H24O6Cor e Forma:SolidPeso molecular:480.51Zalospirone
CAS:<p>Zalospirone is a 5-HT1A receptor agonist that can be used to study anxiety disorders and major depressive disorder.</p>Fórmula:C24H29N5O2Pureza:98.41% - 99.82%Cor e Forma:SolidPeso molecular:419.52Tryptamine hydrochloride
CAS:<p>Tryptamine hydrochloride is a monoamine alkaloid, metabolite of tryptophan and CNS active substance, agonist of 5-HT4 receptor, TAAR1, AHR.</p>Fórmula:C10H13ClN2Pureza:99.89%Cor e Forma:SolidPeso molecular:196.68JF-NP-26
<p>Releases pain-blocking raseglurant under 405 nm light. Inhibits Quisqualate. Analgesic in vivo. Quantum yield: 0.18.</p>Cor e Forma:SolidVU6028418
CAS:<p>VU6028418 is a highly selective, potent, orally active M4mAChR antagonist that acts on hM4 (IC50: 4.1 nM).</p>Cor e Forma:SolidFabesetron
CAS:<p>Fabesetron (FK1052): oral dual antagonist for 5-HT3/5-HT4 receptors. Aids in managing acute and delayed chemo-induced emesis.</p>Fórmula:C18H19N3OCor e Forma:SolidPeso molecular:293.37FFN246
CAS:<p>FFN246, a fluorescent probe, concurrently targets the serotonin transporter (SERT) and vesicular monoamine transporter 2 (VMAT2), exhibiting excitation and</p>Fórmula:C15H13FN2OPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:256.27α-Bungarotoxin
CAS:<p>Neurotoxin that blocks neuromuscular transmission via irreversible inhibition of nicotinic ACh receptors (nAChRs).</p>Fórmula:C338H529N97O105S11Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:7984.14COX-2-IN-49
<p>COX-2-IN-49 (compound 6c) is a potent inhibitor of cyclooxygenase-2 (COX-2), displaying an IC50 value of 2.671 µM. This compound exhibits anti-proliferative properties and holds potential for use in cancer research.</p>Cor e Forma:Odour SolidLY 293284
CAS:<p>LY 293284 is a potent, selective full agonist of 5-HT1A receptor with anxiogenic effects in animal studies.</p>Fórmula:C19H26N2OCor e Forma:SolidPeso molecular:298.42TRV-7019
CAS:<p>TRV-7019: BBB-permeable radioligand for brain imaging, used in diagnosing amyloid diseases, MS, and brain tumors.</p>Fórmula:C14H12INO3Cor e Forma:SolidPeso molecular:369.15RAGE antagonist peptide
CAS:<p>RAGE antagonist blocks S100P/A4, HMGB-1; hinders glioma growth, metastasis; reduces PDAC cell growth, NF-κB activity; counters TDI effects in mice.</p>Fórmula:C57H101N13O17SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1272.56ECPLA
CAS:<p>ECPLA is an LSD analog and a potent 5-HT2A agonist (EC50 of 14.6 nM), capable of stimulating Gq-mediated calcium flux. It exhibits high affinity for most serotonin receptors, α2-adrenergic receptors, and D2-like dopamine receptors.</p>Fórmula:C21H25N3OCor e Forma:SolidPeso molecular:335.44Bensultap
CAS:Bensultap is an agricultural chemical typically used as a pesticide.Fórmula:C17H21NO4S4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:431.61Bleformin A
CAS:<p>Bleformin A, a natural BChE inhibitor from Bletilla striata, has a 5.2 μM IC50 and is studied for Alzheimer's research.</p>Fórmula:C23H20O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:376.4Osmanthuside B
CAS:<p>Osmanthuside B, isolated from Pseuderanthemum carruthersii (Seem.) Guill.</p>Fórmula:C29H36O13Cor e Forma:SolidPeso molecular:592.59Fasciculic acid B
CAS:<p>Fasciculic acid B: ester of fasciculol B, 3-hydroxy-methylglutaric acid; a calmodulin antagonist from Naematoloma fasciculare.</p>Fórmula:C36H60O9Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:636.86COX-2-IN-34
CAS:<p>COX-2-IN-34 is a selective, orally potent COX-2 inhibitor that shows anti-inflammatory activity without gastric ulcer toxicity during experiments in mice.</p>Fórmula:C13H11NO4Pureza:98.08%Cor e Forma:SoildPeso molecular:245.23Zicronapine fumarate
CAS:<p>Zicronapine fumarate, an antipsychotic, targets D1/D2 & 5-HT2A receptors; may treat neuropsychiatric conditions.</p>Fórmula:C26H31ClN2O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:470.99HDAC6-IN-49
<p>HDAC6-IN-49 (Compound 3) is an inhibitor of HDAC, with IC50 values of 0.012 and 0.735 µM against HDAC6 and HDAC1, respectively. Additionally, it inhibits MAO-B, cholinesterase (ChE), histamine receptor (H3R), and serotonin 6 receptor (5-HT6R). HDAC6-IN-49 exhibits neuroprotective effects in SH-SY5Y cells and enhances cognitive functions and motor abilities in fruit fly models of Parkinson's disease and C. elegans models of Alzheimer's disease.</p>Cor e Forma:Odour Solid
