Neurociência
Os inibidores de neurociência são compostos projetados para modular a atividade de proteínas, enzimas ou receptores específicos no sistema nervoso. Esses inibidores são cruciais para estudar os mecanismos moleculares subjacentes à função neural, transmissão sináptica e doenças neurodegenerativas. Ao direcionar receptores de neurotransmissores, canais iônicos e vias de sinalização, os inibidores de neurociência ajudam na exploração da função cerebral e no desenvolvimento de estratégias terapêuticas para distúrbios neurológicos como Alzheimer, Parkinson e epilepsia. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de neurociência de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em neurobiologia, neurofarmacologia e ciências cognitivas.
Subcategorias de "Neurociência"
- Receptor 5-HT(1.024 produtos)
- ACK(1 produtos)
- AChR(624 produtos)
- ATP Citrato Liase(17 produtos)
- Receptor adrenérgico(3.029 produtos)
- BACE(36 produtos)
- Beta Amilóide(224 produtos)
- CaMK(73 produtos)
- COX(600 produtos)
- Receptor de Dopamina(443 produtos)
- Receptor GABA(365 produtos)
- Gama-secretase(62 produtos)
- GluR(263 produtos)
- GlyT(26 produtos)
- Receptor de Histamina(385 produtos)
- LRRK2(42 produtos)
- Receptor de Melatonina(26 produtos)
- NMDAR(10 produtos)
- Receptor OX(42 produtos)
- Receptor opioide(326 produtos)
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Flumexadol
CAS:Flumexadol is a selective 5-HT2C receptor agonist with an affinity (Ki) of 25 nM for the (+)-enantiomer and exhibits 40-fold selectivity over the 5-HT2A receptor. It is an orally active, non-narcotic analgesic.Fórmula:C11H12F3NOPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:231.21Pipequaline
CAS:Pipequaline (PK-8165) is an anticonflict & anticonvulsant quinoline derivative. It is an anxiolytic drug that was never marketed. It possesses a novel chemical structure that is not closely related to other drugs of this type. The drug has a similar pharmacological profile to the benzodiazepine family of drugs, but with mainly anxiolytic properties and very little sedative, amnestic or anticonvulsant effects, and so is classified as a nonbenzodiazepine anxiolytic.Fórmula:C22H24N2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:316.44Ref: TM-T4655
Produto descontinuadoPhenserine
CAS:Phenserine is a derivative of Physostigmine and is annoncompetitive, long-acting and selective inhibitor of AChE.Fórmula:C20H23N3O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:337.42UBP1112
CAS:group III mGlu receptor antagonistFórmula:C10H14NO5PPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:259.2YM 298198 Hydrochloride
CAS:YM 298198 HCl: non-competitive mGlu1 antagonist, Ki=19 nM. Inactive on mGlu2-7, stronger than CPCCOEt.Fórmula:C18H22N4OSCor e Forma:SolidPeso molecular:342.46Pazinaclone
CAS:Pazinaclone is a non-benzodiazepine (GABAA) partial agonist with sedative and anxiolytic activity.Fórmula:C25H23ClN4O4Pureza:97.79% - 98.65%Cor e Forma:SolidPeso molecular:478.93Xilmenolone
CAS:<p>Xilmenolone acts as a positive allosteric modulator of the GABA_A receptor [1].</p>Fórmula:C26H37N3O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:423.59Ref: TM-T78670
Produto descontinuadoUBP310
CAS:UBP310 (UBP 310) is a GLUK5 kainate receptor antagonistFórmula:C14H15N3O6SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:353.35CGP 56999A
CAS:CGP 56999A is a GABA(B) receptor antagonist; it boosts BDNF and reduces dopamine loss in rat striatum.Fórmula:C19H30NO5PPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:383.42
