Neurociência
Os inibidores de neurociência são compostos projetados para modular a atividade de proteínas, enzimas ou receptores específicos no sistema nervoso. Esses inibidores são cruciais para estudar os mecanismos moleculares subjacentes à função neural, transmissão sináptica e doenças neurodegenerativas. Ao direcionar receptores de neurotransmissores, canais iônicos e vias de sinalização, os inibidores de neurociência ajudam na exploração da função cerebral e no desenvolvimento de estratégias terapêuticas para distúrbios neurológicos como Alzheimer, Parkinson e epilepsia. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de neurociência de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em neurobiologia, neurofarmacologia e ciências cognitivas.
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PAT-1251 Hydrochloride
CAS:<p>PAT-1251 Hydrochloride: Potent, selective, oral LOXL2 inhibitor; IC50s - 0.71 μM (hLOXL2), 1.17 μM (hLOXL3).</p>Fórmula:C18H18ClF4N3O3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:435.8LSN2814617
CAS:<p>LSN2814617: oral, brain-penetrant mGlu5 PAM, EC50 = 52 nM (human), 42 nM (rat). Promotes wakefulness, useful in schizophrenia study.</p>Fórmula:C18H20FN5OPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:341.38MAO-IN-M30 dihydrochloride
CAS:<p>MAO-IN-M30 dihydrochloride: potent, brain-specific MAO-A/B inhibitor, iron chelator with antioxidant effects, counters Parkinson's in mice.</p>Fórmula:C14H16Cl2N2OPureza:99.83%Cor e Forma:SolidPeso molecular:299.2NW-1772
CAS:<p>NW-1772 is a highly potent and orally active inhibitor of monoamine oxidase B.</p>Fórmula:C19H20ClNO6SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:425.88ACPT-I
CAS:<p>Agonist for group III mGlu receptors</p>Fórmula:C8H11NO6Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:217.18SCH 50911 hydrochloride
CAS:<p>SCH 50911 hydrochloride is a selective, orally-active and competitive antagonist of γ-Aminobutyric acid B GABA(B) receptor(IC50 : 1.1 μM).</p>Fórmula:C8H16ClNO3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:209.67Mebanazine
CAS:<p>Mebanazine, a potent monoamine oxidase (MAO) inhibitor, is utilized in depression research.</p>Fórmula:C8H12N2Cor e Forma:SolidPeso molecular:136.19AF-DX 384 free base
CAS:<p>AF-DX 384 free base is an M2 mAChR and M4 mAChR antagonist, useful in research on neurodivisions and diseases such as Parkinson's.</p>Fórmula:C27H38N6O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:478.63Isamoltane hemifumarate
CAS:<p>5-HT1B antagonist</p>Fórmula:C16H22N202C4H404Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:332.4VU0455691
CAS:<p>VU0455691 is a selective M1 Muscarinic Receptor Allosteric Modulators.</p>Fórmula:C24H25N5O3SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:463.55DS1
CAS:<p>DS1 is a GABAA receptor agonist which can stimulate gonadotropin subunit gene expression in mouse.</p>Fórmula:C18H10Br2ClN3OSCor e Forma:SolidPeso molecular:511.62(R)-Viloxazine Hydrochloride
CAS:<p>(R)-Viloxazine Hydrochloride, the R-isomer of Viloxazine.</p>Fórmula:C13H20ClNO3Pureza:99.88% - 99.94%Cor e Forma:SolidPeso molecular:273.76Dihydro Donepezil
CAS:<p>Dihydro Donepezil (Dihydro E2020), a Donepezil metabolite, is a potent AChE inhibitor (IC50: hAChE 11.6 nM, bAChE 8.12 nM).</p>Fórmula:C24H31NO3Cor e Forma:SolidPeso molecular:381.51MS 245 oxalate
CAS:MS 245 oxalate is a 5-HT6 antagonist.Fórmula:C21H24N2O7SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:448.49Iloperidone hydrochloride
CAS:<p>Iloperidone hydrochloride is a D(2)/5-HT(2) receptor antagonist. It is also an atypical antipsychotic for the treatment of schizophrenia symptoms.</p>Fórmula:C24H28ClFN2O4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:462.95JNJ-46356479
CAS:<p>JNJ-46356479: Selective, oral mGlu2 receptor PAM, EC50=78 nM, Emax=256%.</p>Fórmula:C22H22F5N5Cor e Forma:SolidPeso molecular:451.44mGluR2 modulator 1
CAS:<p>Potent mGluR2 modulator 1 crosses blood-brain barrier, EC50: 0.03 μM, useful for psychiatric research.</p>Fórmula:C21H20F3N3O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:419.4ELND006
CAS:<p>ELND006, an oral Alzheimer's drug, has improved bioavailability as a nanosuspension, and food doesn't affect it.</p>Fórmula:C20H14F5N3O2SCor e Forma:SolidPeso molecular:455.4MFZ 10-7 hydrochloride
CAS:MFZ 10-7 hydrochloride is a highly potent and selective negative allosteric modulator of mGluR5 NAMFórmula:C15H10ClFN2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:272.71Dac 5945
CAS:<p>DAC 5945 is a more effective muscarinic antagonist in the airways than in the heart.</p>Fórmula:C19H30ClN3OPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:351.91AS1069562
CAS:<p>AS1069562 inhibits 5-HT/NE reuptake, boosts IGF-1, FGF2 mRNA in dorsal root ganglia, spinal cord.</p>Fórmula:C20H23NO5SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:389.46HUHS2002
CAS:<p>HUHS2002 is a free fatty acid derivative that works as a potentiator of GluA1 AMPA receptor responses and α7 ACh receptor responses.</p>Fórmula:C17H24O3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:276.37Hexocyclium metilsulfate
CAS:<p>Hexocyclium metilsulfate has anti-gastric secretory effects in humans.</p>Fórmula:C21H36N2O5SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:428.59KW-6055
CAS:<p>KW-6055 has anti-amnesic activity, is a benzylpyridine derivative.</p>Fórmula:C16H17N3O3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:299.32U 90042
CAS:<p>GABAA receptor ligand</p>Fórmula:C17H13ClN6OPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:352.78Neuroinflammatory-IN-2
CAS:<p>Neuroinflammatory-IN-2: anti-neuroinflammatory, inhibits MAO-B (IC50: 10.30µM), 96.33% Aβ1-42 aggregation reduction, neuroprotective in PC-12 cells.</p>Fórmula:C25H27FN2O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:422.49COR627
CAS:<p>COR627 is the GABA receptor positive allosteric modulator.</p>Fórmula:C20H27NO3SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:361.5ML 10375
CAS:<p>ML 10375 is an antagonist of 5-HT4 receptor.</p>Fórmula:C17H25ClN2O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:340.85SB 258719 hydrochloride
CAS:<p>Selective 5-HT7 receptor antagonist</p>Fórmula:C18H31ClN2O2SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:374.97YM 114
CAS:<p>YM 114 is an anatagonist of 5-HT(3) receptor.</p>Fórmula:C16H18ClN3OPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:303.79EMD 56551
CAS:<p>EMD 56551 is a selective small molecule 5-HT1A receptor agonist with anxiolytic activity for the study of anxiety disorders.</p>Fórmula:C24H31N3O2Pureza:95.64% - 99.39%Cor e Forma:SolidPeso molecular:393.522(R)-VU 6008667
CAS:(R)-VU 6008667 is devoid of M5 NAM activity (IC50>10 μM).Fórmula:C24H17ClF2N2O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:438.85Thiazinamium chloride
CAS:<p>Thiazinamium chloride possesses potent anticholinergic and antiallergic activity and inhibits synthesis of TxB2(IC50 value of 0.2 μM).</p>Fórmula:C18H23ClN2SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:334.91Altanserin hydrochloride
CAS:<p>Altanserin hydrochloride is a 5-HT2A receptor antagonist.</p>Fórmula:C22H23ClFN3O2SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:447.95CFMMC
CAS:<p>CFMMC is an allosteric mGluR1 antagonist agent.</p>Fórmula:C22H28FNO4Cor e Forma:SolidPeso molecular:389.46VU 0469650
CAS:<p>VU 0469650 is a potent and selective negative allosteric modulator of mGluR1 (IC50 = 99 nM).</p>Fórmula:C22H28N4OPureza:98.03%Cor e Forma:SolidPeso molecular:364.48YM 230888
CAS:<p>Selective mGlu1 antagonist</p>Fórmula:C19H28N4OSPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:360.52Sazetidine A dihydrochloride
CAS:<p>α4β2 nicotinic acetylcholine receptor ligand</p>Fórmula:C15H21ClN2O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:296.79Chlormethiazole edisylate
CAS:<p>Chlormethiazole edisylate is a positive allosteric modulator of the GABAA receptor. Chlormethiazole edisylate is a sedative and hypnotic.</p>Fórmula:C8H14ClNO6S3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:351.85COR628
CAS:<p>COR628 is the GABA(B) receptor positive allosteric modulator.</p>Fórmula:C16H23NO3SCor e Forma:SolidPeso molecular:309.42LP 20 hydrochloride
CAS:<p>ligand of the 5-HT7 receptor</p>Fórmula:C17H21ClN2OPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:304.81Belaperidone
CAS:<p>Belaperidone, an antipsychotic, resembles clozapine, binds D(4) and 5-HT(2A) receptors, minimally extends Q-T without causing arrhythmias.</p>Fórmula:C22H22FN3O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:379.43Siltenzepine
CAS:<p>Siltenzepine is an agent of anti-acid agent,and used in the treatment of peptic ulcers.</p>Fórmula:C19H20ClN3O4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:389.83Hyoscyamine hydrobromide
CAS:<p>Hyoscyamine hydrobromide is an agent of anticholinergic.</p>Fórmula:C17H24BrNO3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:370.28Ro 04-6790 dihydrochloride
CAS:<p>Ro 04-6790 dihydrochloride is an effective and selective antagonist of the serotonin 5-HT6 receptor.</p>Fórmula:C12H18Cl2N6O2SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:381.28CB-6673567
CAS:<p>CB-6673567 is a selective inhibitor of adenylyl cyclase.</p>Fórmula:C19H14N4O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:346.34trans-4-Hydroxycrotonic acid
CAS:ligand of γ-hydroxybutyric acid (GHB) receptorFórmula:C4H6O3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:102.09SERT-IN-2
<p>SERT-IN-2, a potent SERT inhibitor (IC 50 = 0.58 nM), exhibits promising efficacy as an anti-depressant.</p>Cor e Forma:SolidLY 81067
CAS:<p>LY 81067, a new anticonvulsant, prevents PTZ- and picrotoxin-induced seizures in mice via picrotoxin site interaction.</p>Fórmula:C22H24N4OCor e Forma:SolidPeso molecular:360.45Blonanserin HCl
CAS:Blonanserin is an antagonist of dopamine-D2 and serotonin-S2.Fórmula:C23H32Cl2FN3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:440.42
