Neurociência
Os inibidores de neurociência são compostos projetados para modular a atividade de proteínas, enzimas ou receptores específicos no sistema nervoso. Esses inibidores são cruciais para estudar os mecanismos moleculares subjacentes à função neural, transmissão sináptica e doenças neurodegenerativas. Ao direcionar receptores de neurotransmissores, canais iônicos e vias de sinalização, os inibidores de neurociência ajudam na exploração da função cerebral e no desenvolvimento de estratégias terapêuticas para distúrbios neurológicos como Alzheimer, Parkinson e epilepsia. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de neurociência de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em neurobiologia, neurofarmacologia e ciências cognitivas.
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FTEAA
<p>FTEAA is a dual MAO-A and MAO-B inhibitor with IC50 of 0.52 μM and 1.02 μM, used in cardiovascular and neurological research.</p>Fórmula:C34H26F8N2O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:646.57LY 125180
CAS:<p>LY 125180 is a serotonin antagonist.</p>Fórmula:C18H24ClNOPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:305.84LY 334370 hydrochloride
CAS:<p>5-HT1F receptor agonist</p>Fórmula:C21H23ClFN3OPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:387.88Neuroinflammatory-IN-2
CAS:<p>Neuroinflammatory-IN-2: anti-neuroinflammatory, inhibits MAO-B (IC50: 10.30µM), 96.33% Aβ1-42 aggregation reduction, neuroprotective in PC-12 cells.</p>Fórmula:C25H27FN2O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:422.49PAT-1251 Hydrochloride
CAS:<p>PAT-1251 Hydrochloride: Potent, selective, oral LOXL2 inhibitor; IC50s - 0.71 μM (hLOXL2), 1.17 μM (hLOXL3).</p>Fórmula:C18H18ClF4N3O3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:435.8WAY 629 hydrochloride
CAS:<p>5-HT2C agonist</p>Fórmula:C15H19ClN2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:262.78CP-601927
CAS:<p>CP-601927 is a nicotinic acetylcholine receptor (NACHR) agonist with permeability, high affinity, and selectivity.</p>Fórmula:C12H12F3NCor e Forma:SolidPeso molecular:227.23BisQ
CAS:<p>BisQ is an agonist of photochromic. It used for the muscle-type nAChR.</p>Fórmula:C20H30IN4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:453.392BGT1-IN-9
CAS:<p>BGT1-IN-9 is an M1 muscarinic agonist.</p>Fórmula:C5H10ClN3O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:179.605Tarafenacin D-tartrate
CAS:<p>Tarafenacin D-tartrate is a highly selective M3 muscarinic receptor antagonist (Ki= 0.19 nM), ~200 fold selectivity over the M2 receptor.</p>Fórmula:C25H26F4N2O8Pureza:99.86%Cor e Forma:SolidPeso molecular:558.48Isamoltane hemifumarate
CAS:<p>5-HT1B antagonist</p>Fórmula:C16H22N202C4H404Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:332.4CP-409092 hydrochloride
CAS:<p>CP-409092 hydrochloride is a partial agonist of the GABAA receptor with anti-anxiety activity.</p>Fórmula:C17H20ClN3O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:333.81(S)-4C3HPG
CAS:<p>group I mGlu1a/1a receptor antagonist and mGluR2 agonist</p>Fórmula:C9H9NO5Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:211.17AVN-322
CAS:<p>AVN-322 is a 5-HT6 receptor antagonist. 5-HT6R antagonists improves cognition in animal models of cognitive impairment.</p>Fórmula:C17H20ClN5O2SPureza:>99.99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:393.89Cyprodenate
CAS:<p>Cyprodenate (Actebral) is a potent orally active brain-activating agent with appetite-suppressing properties, useful in studying metabolic.</p>Fórmula:C13H25NO2Cor e Forma:SolidPeso molecular:227.34DS1
CAS:<p>DS1 is a GABAA receptor agonist which can stimulate gonadotropin subunit gene expression in mouse.</p>Fórmula:C18H10Br2ClN3OSCor e Forma:SolidPeso molecular:511.62JNJ-46356479
CAS:<p>JNJ-46356479: Selective, oral mGlu2 receptor PAM, EC50=78 nM, Emax=256%.</p>Fórmula:C22H22F5N5Cor e Forma:SolidPeso molecular:451.44DR4485 hydrochloride
CAS:<p>5-HT7 antagonist</p>Fórmula:C26H29Cl3N2OPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:491.88(±)-Duloxetine hydrochloride
CAS:<p>(±)-Duloxetine ((Rac)-Duloxetine) hydrochloride is the Duloxetine hydrochloride racemate.</p>Fórmula:C18H20ClNOSCor e Forma:SolidPeso molecular:333.88T761-0184
CAS:<p>T761-0184 is a potent antagonist of α7 nicotinic receptor (nAChR) [1].</p>Fórmula:C16H20FN3OCor e Forma:SolidPeso molecular:289.35Alvameline
CAS:<p>Alvameline (Lu25-109) is a partial M1 agonist. Alvameline (Lu25-109) also is a M2/M3 antagonist.</p>Fórmula:C9H15N5Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:193.25Lilly 51641
CAS:<p>Lilly 51641 is used as a MAO inhibitor.</p>Fórmula:C11H14ClNOPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:211.69DL-AP4 Sodium salt
CAS:<p>Broad spectrum EAA ligand</p>Fórmula:C4H10NNaO5PPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:206.09VU0090157
CAS:<p>VU0090157, a novel allosteric potentiators of M1 muscarinic receptor, may provide novel treatments for schizophrenia and Alzheimer's disease.</p>Fórmula:C19H21N3O7Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:403.39Chrysamine G
CAS:<p>Chrysamine G, Congo red analog, blocks Aβ toxicity, probes Alzheimer's amyloid.</p>Fórmula:C26H16N4Na2O6Cor e Forma:SolidPeso molecular:526.416CGS 20625
CAS:<p>partial agonist for the benzodiazepine binding site of the GABAA receptor</p>Fórmula:C18H19N3O2Pureza:99.61%Cor e Forma:SolidPeso molecular:309.36SX-3228
CAS:SX-3228 is a selective agonist of benzodiazepine1 (BZ1) receptor(IC50 of 17 nM).Fórmula:C18H18N4O3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:338.36Penbutolol
CAS:<p>Penbutolol is a nonselective beta-blocker utilized as an antihypertensive and an antianginal.</p>Fórmula:C18H29NO2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:291.43Bifeprunox Mesylate
CAS:<p>Bifeprunox: partial dopamine/serotonin agonist for schizophrenia; suppresses VTA neurons via D2; affects rat nicotine-seeking.</p>Fórmula:C25H27N3O5SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:481.56Org 20599
CAS:<p>GABAA receptor agonist</p>Fórmula:C25H40ClNO3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:438.04U-101017
CAS:<p>U-101017 is a partial benzodiazepine receptor and GABAA receptor agonist.</p>Fórmula:C23H27ClN4O3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:442.94Z164597606
CAS:<p>Z164597606 inhibits BChE (1.3 μM equine, 1.7 μM human), binds Trp82 via π-π, potential in Alzheimer's research.</p>Fórmula:C20H19N3O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:365.38(4E)-SUN9221
CAS:<p>(4E)-SUN9221 is a potent dual α1-adrenergic receptor and 5-HT2 receptor antagonist that shows antihypertensive and antiplatelet aggregation activity in</p>Fórmula:C25H31FN4O3Pureza:97.79%Cor e Forma:SolidPeso molecular:454.54GS 39783
CAS:<p>GS 39783 is a positive allosteric modulator (PAM) of GABABR, which reduces the motivational properties of alcohol and the conditioned reinforcement and</p>Fórmula:C15H23N5O2SPureza:99.92%Cor e Forma:SolidPeso molecular:337.44MCI826
CAS:<p>MCI826 is a potent and selective antagonist of P-glycoprotein (P-gp) and peptide leukotrienes (p-LTs), showing anti-asthmatic activity in a guinea pig model of</p>Fórmula:C22H28N2O3SPureza:98.73%Cor e Forma:SolidPeso molecular:400.53Captodiame
CAS:<p>Captodiame is an antihistamine agent.</p>Fórmula:C21H29NS2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:359.59Quifenadine
CAS:<p>Quifenadine, an H1-histamine receptor blocker, has antiarrhythmic properties.</p>Fórmula:C20H23NOPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:293.4(R)-4-Carboxyphenylglycine
CAS:<p>(R)-4-Carboxyphenylglycine is a NMDA receptor antagonist.</p>Fórmula:C9H9NO4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:195.17Lofepramine hydrochloride
CAS:<p>Lofepramine is a serotonin and norepinephrine reuptake inhibitor. Lofepramine is also a psychotropic IMIPRAMINE derivative.</p>Fórmula:C26H28Cl2N2OPureza:98%Cor e Forma:Off-White SolidPeso molecular:455.42PRX-08066 Maleic acid
CAS:<p>PRX-08066 Maleic acid is the salt form of PRX-08066.PRX-08066 is a 5-HT receptor 2B antagonist that induces selective vasodilation of the pulmonary artery.</p>Fórmula:C23H21ClFN5O4SPureza:97.59%Cor e Forma:SolidPeso molecular:517.96KMS88009
CAS:<p>KMS88009 is an amyloid-β aggregation inhibitor that acts by ameliorating neurodegenerative disorder.</p>Fórmula:C19H19NO2Cor e Forma:SolidPeso molecular:293.36Etoperidone hydrochloride
CAS:<p>Etoperidone hydrochloride is an antidepressant agent.</p>Fórmula:C19H29Cl2N5OCor e Forma:SolidPeso molecular:414.37E55888
CAS:<p>E55888 is a potent and selective full agonist of the 5HT7 serotonin receptor.</p>Fórmula:C16H23N3Cor e Forma:SolidPeso molecular:257.37Asoxime dichloride
CAS:<p>Asoxime dichloride (HI-6) blocks AChRs, including α7 nAChR, and boosts vaccination in the nervous system.</p>Fórmula:C14H16Cl2N4O3Pureza:99.86%Cor e Forma:SolidPeso molecular:359.21L 858051
CAS:<p>L 858051 activates adenylate cyclase. It also inhibits glucose transport in rat adipocytes.</p>Fórmula:C29H48N2O7Cor e Forma:SolidPeso molecular:536.7AL-37350A
CAS:<p>AL-37350A is a 5-HT2 receptor-selective agonist with ocular hypotensive activity.</p>Fórmula:C14H18N2OCor e Forma:SolidPeso molecular:230.31YM-58790
CAS:<p>YM-58790 is a potent mAChR blocker with Ki values of 28 nM (M1), 260 nM (M2), 15 nM (M3), and reduces bladder contractions in rats.</p>Fórmula:C27H31N3O2Pureza:98.59%Cor e Forma:SoildPeso molecular:429.55MSOP
CAS:MSOP is a selective antagonist of group III metabotropic glutamate receptor (KD of 51 μM for the L-AP4-sensitive presynaptic mGluR).Fórmula:C4H10NO6PPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:199.1AS19
CAS:<p>AS19 is a potent, selective 5-HT7 receptor agonist (IC50: 0.83 nM; Ki: 0.6 nM).</p>Fórmula:C18H25N3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:283.41Tilmacoxib
CAS:<p>Tilmacoxib is a highly selective, time-dependent, and irreversible inhibitor of human COX-2 ( IC50: 85 nM in an enzyme assay).</p>Fórmula:C16H19FN2O3SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:338.4
