Neurociência
Os inibidores de neurociência são compostos projetados para modular a atividade de proteínas, enzimas ou receptores específicos no sistema nervoso. Esses inibidores são cruciais para estudar os mecanismos moleculares subjacentes à função neural, transmissão sináptica e doenças neurodegenerativas. Ao direcionar receptores de neurotransmissores, canais iônicos e vias de sinalização, os inibidores de neurociência ajudam na exploração da função cerebral e no desenvolvimento de estratégias terapêuticas para distúrbios neurológicos como Alzheimer, Parkinson e epilepsia. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de neurociência de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em neurobiologia, neurofarmacologia e ciências cognitivas.
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MmTx2 toxin
MmTx2 toxin, extracted from the venom of the coral snake, serves as a modulator of the GABA A receptor, increasing its responsiveness to agonists.Fórmula:C295H450N94O97S10Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:7185.95STX-107
CAS:STX-107 is a potent and selective mGluR5 agonist for the study of Fragile X Syndrome.Fórmula:C18H10FN3SPureza:99.17%Cor e Forma:SolidPeso molecular:319.36Rivanicline 2HCl
Rivanicline 2HCl is a selective neuronal nicotinic receptor inhibitor with a high affinity for the α4β2 subtype.Fórmula:C10H16Cl2N2Pureza:99.4%Cor e Forma:SoildPeso molecular:235.15Ref: TM-T12738L1
1mg34,00€5mg71,00€10mg100,00€1mL*10mM (DMSO)110,00€25mg234,00€50mg420,00€100mg617,00€Aβ-IN-7
Aβ-IN-7 (compound 5a) acts as a potent inhibitor of Aβ aggregation, stabilizing Aβ monomers at 50 μM concentration to prevent them from forming larger oligomersFórmula:C14H10N2SCor e Forma:SolidPeso molecular:238.31LY 344864 racemate
CAS:LY 344864 racemate is a 5-HT1F receptor agonist.Fórmula:C21H22FN3OPureza:99.75%Cor e Forma:SoildPeso molecular:351.422,3-Dehydrosilybin A
CAS:2,3-Dehydrosilybin A is a useful organic compound for research related to life sciences and the catalog number is T125202.Fórmula:C25H20O10Cor e Forma:SolidPeso molecular:480.43NMDA receptor antagonist 6
NMDA Receptor Antagonist 6 (Compound 13b) functions as an antagonist at the glycine-binding site of the NMDA receptor and demonstrates cytoneuroprotectiveFórmula:C25H23NO2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:369.46OXA(17-33) TFA
OXA(17-33) TFA: Potent OX1 agonist, ~23x more selective for OX1 (EC50=8.29nM) than OX2 (187nM).Fórmula:C81H126F3N23O24Cor e Forma:SolidPeso molecular:1863CPN-267 TFA
CPN-267 (compound 7b) TFA is a selective agonist of neuromedin U receptor 1 (NMUR1) with an EC50 of 0.25 nM. This compound inhibits weight gain in mice and is applicable in obesity research.Fórmula:C54H68F6N16O12SCor e Forma:SolidPeso molecular:1279.27(D-Asp1)-Amyloid β-Protein (1-42)
CAS:(D-Asp1)-Amyloid β-Protein (1-42), a peptide fragment of amyloid β-protein (Aβ), serves as the primary constituent of vascular and parenchymal amyloid depositsFórmula:C203H311N55O60SCor e Forma:SolidPeso molecular:4514.04TB-11
CAS:TB-11 is an inhibitor of Cathepsin D with IC50 values of 0.126 nM (Cathepsin D), 1.92 nM (Cathepsin E), and 48.8 nM (BACE1). It is primarily utilized in oncological research.Fórmula:C52H78N8O12Cor e Forma:SolidPeso molecular:1007.22CZC-54252 hydrochloride
CAS:CZC-54252 hydrochloride: selective LRRK2 inhibitor; IC50 = 1.85/1.28 nM (wild-type/G2019S); neuroprotective; EC50 = 1 nM for G2019S injury.Fórmula:C22H26Cl2N6O4SPureza:98.21%Cor e Forma:SolidPeso molecular:541.45Ref: TM-T39202
5mg52,00€1mL*10mM (DMSO)64,00€10mg75,00€25mg135,00€50mg215,00€100mg319,00€200mg449,00€(R)-(+)-Anatabine
CAS:(R)-(+)-Anatabine is an less active R-enantiomer of Anatabine. Anatabine is a potent agonist of α4β2 nAChR.Fórmula:C10H12N2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:160.22VU6028418
CAS:VU6028418 is a highly selective, potent, orally active M4mAChR antagonist that acts on hM4 (IC50: 4.1 nM).Fórmula:C23H27F3N4OCor e Forma:SolidPeso molecular:432.491Dipentylone hydrochloride
CAS:Dipentylone hydrochloride (Bk-dmbdp HCl) is a psychoactive synthetic cathinone and sympathomimetic stimulant. Its inhibitory activity towards the dopamine transporter (IC50=0.233µM) is tenfold higher than that towards NET and SERT, inhibiting dopamine uptake and stimulating locomotor activity in mice.Fórmula:C14H20ClNO3Pureza:99.94%Cor e Forma:SolidPeso molecular:285.77JF-NP-26
Releases pain-blocking raseglurant under 405 nm light. Inhibits Quisqualate. Analgesic in vivo. Quantum yield: 0.18.Cor e Forma:SolidBlestrin D
CAS:Blestrin D: BChE mixed-type inhibitor, IC50=8.1μM, from Bletilla striata, for AD research.Fórmula:C30H24O6Cor e Forma:SolidPeso molecular:480.51Tetrahydro-β-carboline
CAS:Compound Fr12161, with CAS No. 16502-01-5, is a fragment molecule that serves as an important scaffold for molecular linking, expansion, and modification. Compound Fr12161 provides a structural basis and research tool for the design and screening of novel drug candidates, and is commonly used in drug discovery, drug synthesis, and related research.Fórmula:C11H12N2Pureza:96.31%Cor e Forma:Tan SolidPeso molecular:172.22646,7-dimethylisatin
CAS:6,7-Dimethylisatin (6,7-dimethyl-1H-indole-2,3-dione) inhibits hGAT3 with IC50 of 108 μM. 6,7-Dimethylisatin also inhibits hBGT1, hGAT2.Fórmula:C10H9NO2Pureza:98.98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:175.18Lysyl hydroxylase 2-IN-2
Lysyl Hydroxylase 2-IN-2 (compound 13) is a potent inhibitor of Lysyl Hydroxylase 2 (LH2), exhibiting an IC50 of approximately 500 nM.Fórmula:C19H21N3O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:323.39
