Neurociência
Os inibidores de neurociência são compostos projetados para modular a atividade de proteínas, enzimas ou receptores específicos no sistema nervoso. Esses inibidores são cruciais para estudar os mecanismos moleculares subjacentes à função neural, transmissão sináptica e doenças neurodegenerativas. Ao direcionar receptores de neurotransmissores, canais iônicos e vias de sinalização, os inibidores de neurociência ajudam na exploração da função cerebral e no desenvolvimento de estratégias terapêuticas para distúrbios neurológicos como Alzheimer, Parkinson e epilepsia. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de neurociência de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em neurobiologia, neurofarmacologia e ciências cognitivas.
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AChE-IN-49
AChE-IN-49 (Compd (S)-7g) is an acetylcholinesterase (AChE) inhibitor with an IC50 value of 0.0003 μM.Fórmula:C31H28BrClN2O3Peso molecular:590.09718SAHM1 TFA
SAHM1 TFA inhibits the Notch pathway, stabilizes alpha helices, and blocks Notch complex formation.Fórmula:C96H163N36F3O25SCor e Forma:SolidPeso molecular:2310.6CVN417
CVN417 is an orally active antagonist of nAChR containing the α6 subunit, modulating phasic dopaminergic neurotransmission in an impulse-dependent fashion.Cor e Forma:Odour SolidGAD65(247-266) epitope TFA
GAD65(247-266) epitope TFA, a T cell epitope derived from islet antigens, exhibits competitive binding to the type I diabetes-associated molecule I-A g7, albeitFórmula:C111H174F3N27O29S4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:2535.99Br-PBTC
CAS:Br-PBTC modulates nAChRs; targets α2/β2,4 subtypes; potent with 0.1-0.6 μM EC50; binds α subunit c-tail.Fórmula:C14H15BrN2OSCor e Forma:SolidPeso molecular:339.25hAChE/hBuChE/GSK-3β-IN-1
hAChE/hBuChE/GSK-3β-IN-1 (Compound 6c) is a multi-target compound designed for Alzheimer's treatment capable of crossing the blood-brain barrier. It inhibits hAChE with an IC50 of 28.88 nM, hBuChE with an IC50 of 131.90 nM, and GSK-3β with an IC50 of 51.42 nM. Additionally, it acts as an inhibitor of tau protein and Aβ protein aggregation.Fórmula:C19H15NO4Cor e Forma:SolidPeso molecular:321.327Orexin B, human
CAS:Orexin B, human agonizes Orexin receptors (OX1 Ki=420 nM, OX2 Ki=36 nM), promotes feeding in rats, and is a neuropeptide.Fórmula:C123H212N44O35SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:2899.34AChE-IN-42
Compound AChE-IN-42, also known as Compound 28, is an acetylcholinesterase (AChE) inhibitor with an inhibition constant (K i) of 0.44 μM [1].Cor e Forma:Odour SolidSQ-3
SQ-3, a quinoline analogue, prefers α-syn (Ki=39.3nM) to Aβ (Ki=230nM), and [18F]SQ3 is a lead for α-syn probes. [1]Fórmula:C21H21FN2OCor e Forma:SolidPeso molecular:336.4LY3020371
CAS:LY3020371: potent, selective mGlu 2/3 receptor antagonist with Ki of 5.26 nM (hmGluR2) and 2.50 nM (hmGluR3); key in depression studies.Fórmula:C15H15F2NO5SCor e Forma:SolidPeso molecular:359.34C2-8
CAS:C2-8 inhibits polyQ aggregation, IC50=25 μM (HDQ51), 0.05 μM (PC12 cells), reduces neurodegeneration in Huntington's models.Fórmula:C19H14Br2N2O3SCor e Forma:SolidPeso molecular:510.2Orexin A (human, rat, mouse)
CAS:Orexin A, a 33 AA neuropeptide in humans, rats, mice, influences various processes, studied in pancreatic function and as an OX1R antagonist.Fórmula:C152H243N47O44S4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:3561.1PD24
PD24 serves as an inhibitor of both acetylcholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase (BuChE), with inhibitory concentrations (IC50) of 1.72 μM for humanFórmula:C24H22N2O6Cor e Forma:SolidPeso molecular:434.44Notch 1
CAS:Notch1 (Notchhomolog 1, translocation-associated) encodes a protein that is a member of the NOTCH family. This type I transmembrane protein family is characterized by common structural features, including an extracellular domain made up of multiple epidermal growth factor-like (EGF) repeats and an intracellular domain composed of various types of domains.Fórmula:C62H97N15O22S3Cor e Forma:SolidPeso molecular:1500.72Naratriptan D3 Hydrochloride
CAS:Naratriptan D3 Hydrochloride is the deuterium labeled Naratriptan, is a selective agonist of 5-HT1 receptor subtype.Fórmula:C17H26ClN3O2SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:374.94SCH-900229
CAS:SCH-900229, a potent presenilin 1 selective γ-secretase inhibitor, used to treat Alzheimer’s Disease.Fórmula:C21H21ClF2O6S2Cor e Forma:SolidPeso molecular:506.97AChE-IN-41
AChE-IN-41 (Compound 2), a Galantamine-Memantine hybrid, possesses cholinesterase inhibitory capabilities.Cor e Forma:Odour Solid2,3-Dehydrosilybin A
CAS:2,3-Dehydrosilybin A is a useful organic compound for research related to life sciences and the catalog number is T125202.Fórmula:C25H20O10Cor e Forma:SolidPeso molecular:480.43N-desmethyl Zolmitriptan
CAS:DZT, an active metabolite of zolmitriptan, agonizes 5-HT1B/D receptors; contracts human cerebral arteries (EC50=100nM).Fórmula:C15H19N3O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:273.33BIBD-124
CAS:BIBD-124, with an IC50 value of 9.51 nM, effectively binds to amyloid beta (Aβ) plaques.Fórmula:C19H24FN3O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:361.41
