
Neurociência
Os inibidores de neurociência são compostos projetados para modular a atividade de proteínas, enzimas ou receptores específicos no sistema nervoso. Esses inibidores são cruciais para estudar os mecanismos moleculares subjacentes à função neural, transmissão sináptica e doenças neurodegenerativas. Ao direcionar receptores de neurotransmissores, canais iônicos e vias de sinalização, os inibidores de neurociência ajudam na exploração da função cerebral e no desenvolvimento de estratégias terapêuticas para distúrbios neurológicos como Alzheimer, Parkinson e epilepsia. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de neurociência de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em neurobiologia, neurofarmacologia e ciências cognitivas.
Subcategorias de "Neurociência"
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- ACK(1 produtos)
- AChR(645 produtos)
- ATP Citrato Liase(17 produtos)
- Receptor adrenérgico(3.018 produtos)
- BACE(37 produtos)
- Beta Amilóide(228 produtos)
- CaMK(73 produtos)
- COX(600 produtos)
- Receptor de Dopamina(445 produtos)
- Receptor GABA(372 produtos)
- Gama-secretase(61 produtos)
- GluR(265 produtos)
- GlyT(26 produtos)
- Receptor de Histamina(385 produtos)
- LRRK2(43 produtos)
- Receptor de Melatonina(26 produtos)
- NMDAR(10 produtos)
- Receptor OX(41 produtos)
- Receptor opioide(327 produtos)
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MPPG
CAS:MPPG is a selective L-AP4-sensitive receptor antagonist (kD=9.2 μM).Fórmula:C9H12NO5PCor e Forma:SolidPeso molecular:245.1716,7-dimethylisatin
CAS:6,7-Dimethylisatin (6,7-dimethyl-1H-indole-2,3-dione) inhibits hGAT3 with IC50 of 108 μM. 6,7-Dimethylisatin also inhibits hBGT1, hGAT2.Fórmula:C10H9NO2Pureza:98.98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:175.18Antidepressant agent 5
CAS:Antidepressant agent 5 is a 7-substituted tetrahydroisoquinoline derivative with antidepressant activity.Antidepressant agent 5 acts similarly to magnoflorine
Fórmula:C20H25NO3Pureza:99.34%Cor e Forma:SoildPeso molecular:327.425-AAM-2-CP
CAS:5-AAM-2-CP is one of the major metabolites of Acetamiprid. Acetamiprid, a nAChR agonist, is a neonicotinoid insecticide used worldwide.Fórmula:C8H9ClN2OPureza:99.58%Cor e Forma:SolidPeso molecular:184.62TC-2559 difumarate
CAS:TC-2559 difumarate: Oral α4β2 nAChR partial agonist, CNS-selective, EC50 0.18 μM, prefers α4β2 over α2β4/α4β4/α3β4, antinociceptive.Fórmula:C20H26N2O9Cor e Forma:SolidPeso molecular:438.43NT 13 acetate
NT 13 acetate is a partial agonist of NMDA receptor and can be used for research on depression, anxiety, and other related diseases.Fórmula:C20H34N4O9Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:474.51Substance P(1-4) Acetate
Substance P(1-4) Acetate is a neurokinin receptor (NK-R) antagonist, inhibiting the formation of PV EEC.Fórmula:C24H44N8O7Pureza:99.84%Cor e Forma:SolidPeso molecular:556.66TIP 39, Tuberoinfundibular Neuropeptide
CAS:TIP39 is a synthetic neuropeptide agonist for human and rat PTH2 receptors from the hypothalamus.Fórmula:C202H325N61O54SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:4504.2PSEM 308 hydrochloride
PSAM agonist targeting PSAML141F-GlyR and related ion channels in mice; ideal concentration ≤5 mg/kg; plasmids at Addgene.Cor e Forma:SolidCalmodulin Binding Peptide 1
CAS:Calmodulin Binding Peptide 1, a high-affinity MLCK-derived inhibitor, blocks IP3-induced Ca2+ release.Fórmula:C231H373N69O70S2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:5301.1JH-XII-03-02
CAS:JH-XII-03-02 is a potent and selective leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) proteolysis targeting chimera (PROTAC) degrader, utilized in Parkinson's Disease (PDFórmula:C43H51N9O10Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:853.92BU 226 hydrochloride
CAS:BU 226 hydrochloride demonstrates affinity for imidazoline (I) receptors, in particular the I2 binding site with a Ki of 1.4 nM.Fórmula:C12H12ClN3Pureza:99.67%Cor e Forma:SolidPeso molecular:233.7Furosemide sodium
CAS:Furosemide sodium: potent NKCC inhibitor, loop diuretic, treats heart failure, hypertension, edema, selective GABAA antagonist.Fórmula:C12H10ClN2NaO5SPureza:99.52% - >99.99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:352.73Malaoxon
CAS:Malaoxon is used as an insecticide.Fórmula:C10H19O7PSCor e Forma:SolidPeso molecular:314.29M4 mAChR agonist-1
CAS:M4 mAChR agonist-1 (4-Piperidinecarboxamide, 1-(5,6-dimethylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-) is an effective agonist of M4 mAChR (EC50 >10 μM).Fórmula:C14H18N4OSPureza:99.14%Cor e Forma:SolidPeso molecular:290.38Paynantheine
CAS:Paynantheine is an alkaloid with antinociceptive properties, found in Mitragyna speciosa. It also acts as an agonist at 5-HT1AR and 5-HT2BR receptors, inducing lower lip contraction and providing antinociception in rats.Fórmula:C23H28N2O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:396.48Nitrazolam
CAS:Nitrazolam is a benzodiazepine compound that may exhibit central nervous system depressant properties similar to traditional benzodiazepine drugs by acting on the GABA receptors (GABA receptor). These effects include sedation, hypnosis, anxiolytic, and anticonvulsant activities.Fórmula:C17H13N5O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:319.32SB-408124
CAS:SB408124: Non-peptide, OX1 receptor antagonist, Ki 57 nM (whole cell) and 27 nM (membrane), 50x more selective than OX2.Fórmula:C19H18F2N4OPureza:99.81%Cor e Forma:SolidPeso molecular:356.37Furosemide
CAS:Furosemide is a potent NKCC2 (Na-K-2Cl symporter) inhibitor, used for edema and chronic renal insufficiency.Fórmula:C12H11ClN2O5SPureza:99.32% - 99.89%Cor e Forma:Crystals From Aqueous Ethanol Tasteless (Ntp 1992)Peso molecular:330.744Cannabidiolic acid methyl ester
CAS:Cannabidiolic acid methyl ester (HU-580) is an orally active analogue of cannabidiolic acid. It enhances the activation of 5-HT1A receptors and increases the expression of c-Fos and NeuN in specific hypothalamic nuclei in rats. Cannabidiolic acid methyl ester exhibits anti-nausea, anxiolytic, and anti-nociceptive effects.Fórmula:C23H32O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:372.5

