Neurociência
Os inibidores de neurociência são compostos projetados para modular a atividade de proteínas, enzimas ou receptores específicos no sistema nervoso. Esses inibidores são cruciais para estudar os mecanismos moleculares subjacentes à função neural, transmissão sináptica e doenças neurodegenerativas. Ao direcionar receptores de neurotransmissores, canais iônicos e vias de sinalização, os inibidores de neurociência ajudam na exploração da função cerebral e no desenvolvimento de estratégias terapêuticas para distúrbios neurológicos como Alzheimer, Parkinson e epilepsia. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de neurociência de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em neurobiologia, neurofarmacologia e ciências cognitivas.
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- Receptor 5-HT(1.025 produtos)
- ACK(1 produtos)
- AChR(643 produtos)
- ATP Citrato Liase(17 produtos)
- Receptor adrenérgico(3.006 produtos)
- BACE(37 produtos)
- Beta Amilóide(223 produtos)
- CaMK(73 produtos)
- COX(598 produtos)
- Receptor de Dopamina(445 produtos)
- Receptor GABA(371 produtos)
- Gama-secretase(60 produtos)
- GluR(265 produtos)
- GlyT(26 produtos)
- Receptor de Histamina(385 produtos)
- LRRK2(43 produtos)
- Receptor de Melatonina(26 produtos)
- NMDAR(10 produtos)
- Receptor OX(41 produtos)
- Receptor opioide(326 produtos)
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GAD65(247-266) epitope TFA
GAD65(247-266) epitope TFA, a T cell epitope derived from islet antigens, exhibits competitive binding to the type I diabetes-associated molecule I-A g7, albeitFórmula:C111H174F3N27O29S4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:2535.99PZ-1922
PZ-1922 (Compound 16), able to cross the blood-brain barrier, is a dual antagonist for 5-HT6R and 5-HT3R with K i values of 17 nM and 0.45 nM, respectively.Pureza:98%Cor e Forma:Odour SolidSuntinorexton
CAS:Suntinorexton (TAK 861) is an orexin type 2 receptor (OX2R) agonist used in the study of neurologic disorders.Fórmula:C23H28F2N2O4SPureza:99.89%Cor e Forma:SolidPeso molecular:466.54Ref: TM-T39807
1mg171,00€5mg418,00€10mg666,00€25mg1.017,00€50mg1.372,00€100mg1.793,00€200mg2.405,00€1mL*10mM (DMSO)428,00€Sandaracopimaric acid
CAS:Sandaracopimaric acid, an anti-inflammatory diterpene, relaxes pulmonary arteries with an EC50 of 43.93 μM.Fórmula:C20H30O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:302.45Methyl piperate
CAS:Methylpiperic acid, a piperine alkaloid, exhibits potent inhibitory activity on monoamine oxidase (MAO), with differing efficacy on isoforms: greater inhibitionFórmula:C13H12O4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:232.23Tetrahydro-β-carboline
CAS:Compound Fr12161, with CAS No. 16502-01-5, is a fragment molecule that serves as an important scaffold for molecular linking, expansion, and modification. Compound Fr12161 provides a structural basis and research tool for the design and screening of novel drug candidates, and is commonly used in drug discovery, drug synthesis, and related research.Fórmula:C11H12N2Pureza:96.31%Cor e Forma:Tan SolidPeso molecular:172.2264Calmodulin Kinase IINtide, Myristoylated
Myristoylated Calmodulin Kinase IINtide (Myr-CaMKIINtide) serves as a selective and noncompetitive inhibitor of CaMKII [1].Fórmula:C156H275N47O43Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:3497.14Coumarinic acid
CAS:Coumarinic acid serves as a brain-penetrating inhibitor of AChE (acetylcholinesterase) and β-amyloid, with applications in anti-Alzheimer's drug research [1].Fórmula:C9H8O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:164.16Flupyradifurone
CAS:Flupyradifurone (flupyradifurone) is a systemic insecticide and nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) agonist interfer nervous system of insects.Fórmula:C12H11ClF2N2O2Pureza:99.83%Cor e Forma:SolidPeso molecular:288.68LY-426965 hydrochloride
CAS:LY-426965 hydrochloride is a bioactive chemical.Fórmula:C28H39ClN2O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:471.07AL 34662
CAS:AL 34662 is a selective and potent 5-HT2A receptor agonist with IC50s of 0.77 nM and 1.5 nM for rat and human 5-HT2 receptors, respectively.AL 34662 is also aFórmula:C10H13N3OPureza:99.97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:191.23Naratriptan D3 Hydrochloride
CAS:Naratriptan D3 Hydrochloride is the deuterium labeled Naratriptan, is a selective agonist of 5-HT1 receptor subtype.Fórmula:C17H26ClN3O2SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:374.94CDD0102 HCl
CAS:CDD0102 HCl is a selective and potent M1 muscarinic receptor agonist for the treatment of Alzheimer's disease.Fórmula:C8H13ClN4OPureza:99.7%Cor e Forma:SoildPeso molecular:216.67Dehydro Aripiprazole (hydrochloride)
CAS:Dehydro aripiprazole, an active atypical antipsychotic metabolite of aripiprazole, is formed by CYP3A4 and CYP2D6.Fórmula:C23H26Cl3N3O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:482.83Polyglutamine binding peptide 1
CAS:Polyglutamine binding peptide 1 (QBP1) is a peptide inhibitor of polyglutamine (polyQ). It effectively inhibits polyQ protein aggregation in vitro and prevents polyQ-induced cell death in cell cultures.Fórmula:C72H90N16O16Cor e Forma:SolidPeso molecular:1435.58Zanapezil free base
CAS:Zanapezil (TAK-147): potent, selective AChE inhibitor; reversible; IC50=51.2 nM; moderate M1/M2 inhibition; AD research potential.Fórmula:C25H32N2OCor e Forma:SolidPeso molecular:376.544BuChE-IN-21
BuChE-IN-21 (compound SXF3) is a potent and selective inhibitor of BuChE, demonstrating inhibitory effects on eqBuChE and hBuChE with IC50 values of 0.05 and 0.04 μM, respectively. Additionally, BuChE-IN-21 exhibits significant anti-inflammatory activity.Fórmula:C16H23NO2Cor e Forma:SolidPeso molecular:261.17288PD07
PD07 is an orally active acetylcholinesterase (AChE) inhibitor, exhibiting an IC50 of 0.29 μM against human AChE, and demonstrates inhibition of cholinesterasesFórmula:C23H21ClN2O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:424.88β-Amyloid (1-40)
CAS:Amyloid β1-40 is one of the fragments generated after cleavage of the amyloid peptide precursor protein by β and γ secretases.Fórmula:C194H295N53O58SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:4329.82TZ4M
TZ4M, a 2,4-thiazolidinedione (TZD)-based anti-ADV agent, exhibits neuroprotective effects and acetylcholinesterase (AChE) inhibition in human plasma.Fórmula:C19H15NO4SCor e Forma:SolidPeso molecular:353.39
