Neurociência
Os inibidores de neurociência são compostos projetados para modular a atividade de proteínas, enzimas ou receptores específicos no sistema nervoso. Esses inibidores são cruciais para estudar os mecanismos moleculares subjacentes à função neural, transmissão sináptica e doenças neurodegenerativas. Ao direcionar receptores de neurotransmissores, canais iônicos e vias de sinalização, os inibidores de neurociência ajudam na exploração da função cerebral e no desenvolvimento de estratégias terapêuticas para distúrbios neurológicos como Alzheimer, Parkinson e epilepsia. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de neurociência de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em neurobiologia, neurofarmacologia e ciências cognitivas.
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Hydroxy ziprasidone
CAS:<p>Hydroxy ziprasidone is an impurity of Ziprasidone. Ziprasidone, an antipsychotic agent, is a 5-HT and dopamine receptor antagonist.</p>Fórmula:C21H21ClN4O2SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:428.94Ketanserinol
CAS:<p>Ketanserinol is a metabolite of the antihypertensive drug ketanserin, which blocks 5-HT2 receptors to treat protamine-induced pulmonary hypertension.</p>Fórmula:C22H24FN3O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:397.44Biperiden lactate
CAS:<p>Biperiden lactate is a biochemical.</p>Fórmula:C24H35NO4Cor e Forma:SolidPeso molecular:401.547-Acetoxy-1-methylquinolinium iodide
CAS:<p>7-Acetoxy-1-methylquinolinium iodide (AMQI) is a cholinesterase substrate for inhibitor detection with 320 nm Ex and 410 nm Em.</p>Fórmula:C12H12INO2Cor e Forma:SolidPeso molecular:329.13Dianicline dihydrochloride
CAS:<p>Dianicline dihydrochloride is a partial agonist of α4β2 nicotinic acetylcholine receptor. It increases cessation rates in a dose-dependent manner.</p>Fórmula:C13H16N2OPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:216.285-Methyltryptamine hydrochloride
CAS:<p>5-Methyltryptamine hydrochloride is a high-affinity 5-HT1C receptor ligand and a partial agonist of 5-HT. 5-Methyltryptamine hydrochloride protects mice subjected to burn, tourniquet and endotoxin shock.</p>Fórmula:C11H15ClN2Pureza:99.45%Cor e Forma:SolidPeso molecular:210.703Diclofensine
CAS:<p>Diclofensine (Ro 8-4650) inhibits the uptake of serotonin, noradrenaline and dopamine.</p>Fórmula:C17H17Cl2NOPureza:97.01% - 98.13%Cor e Forma:SolidPeso molecular:322.23Aprofene
CAS:<p>Aprofene blocks acetylcholine receptors, used for peptic ulcers, endarteritis, cholecystitis, and colitis.</p>Fórmula:C21H27NO2Cor e Forma:SolidPeso molecular:325.44Aβ1-42 aggregation inhibitor 1
CAS:<p>Aβ1-42 aggregation inhibitor 1 effectively inhibits acetylcholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase (BuChE), demonstrating IC50 values of 2.64 μM and 1.29</p>Fórmula:C29H32N4SCor e Forma:SolidPeso molecular:468.667-Desmethyl-3-hydroxyagomelatine
CAS:<p>7-Desmethyl-3-hydroxyagomelatine, less active than parent drug Agomelatine, is a melatonergic agonist and 5-HT2C antagonist.</p>Fórmula:C14H15NO3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:245.27VU0029767
CAS:<p>VU0029767 is an allosteric enhancer of the M1 muscarinic receptor, capable of modulating the receptor's activity. This compound enhances M1 receptor activity by increasing agonist affinity. However, VU0029767 demonstrates distinct characteristics from other compounds, particularly under varying experimental conditions such as its interaction with mutated M1 receptors and its effects on downstream signaling pathways.</p>Fórmula:C21H21N3O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:363.416S-Nalfurafine
CAS:Produto Controlado<p>Applications 6S-Nalfurafine is a stereoisomer of Nalfurafine (N255600), a on-narcotic opioid drug for intractable itch caused by hemodialysis. It showed significant opioid κ-agonist activity and induced neither aversion nor preference in rats on the CPP (Conditioned Place Preference) test. Nalfurafine is a new therapeutic agent for the treatment of uremic pruritus in hemodialysis patients.<br>References Fujii, H., et al.: Bioorg. Med. Chem., 12, 4133 (2004); Mori, T., et al.: Life Sci., 75, 2433 (2004); Fujii, H., et al.: Curr. Med. Chem., 13, 1109 (2006); Nagase, H., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 20, 6302 (2010)<br></p>Fórmula:C28H32N2O5Cor e Forma:NeatPeso molecular:476.56Nalfurafine N-Oxide
CAS:Produto Controlado<p>Stability Hygroscopic<br>Applications Nalfurafine N-Oxide, is an impurity of Nalfurafine (N255600), which is a κ-opioid receptor agonist marketed as a treatment for uremic pruritus in hemodialysis patients.<br>References Fujii, H., et al.: Bioorg. Med. Chem., 12, 4133 (2004), Mori, T., et al.: Life Sci., 75, 2433 (2004), Fujii, H., et al.: Curr. Med. Chem., 13, 1109 (2006), Nagase, H., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 20, 6302 (2010),<br></p>Fórmula:C28H32N2O6Cor e Forma:NeatPeso molecular:492.562Z-Nalfurafine
CAS:Produto Controlado<p>Applications 2Z-Nalfurafine is a geometric isomer of Nalfurafine (N255600), a on-narcotic opioid drug for intractable itch caused by hemodialysis. It showed significant opioid κ-agonist activity and induced neither aversion nor preference in rats on the CPP (Conditioned Place Preference) test. Nalfurafine is a new therapeutic agent for the treatment of uremic pruritus in hemodialysis patients.<br>References Fujii, H., et al.: Bioorg. Med. Chem., 12, 4133 (2004); Mori, T., et al.: Life Sci., 75, 2433 (2004); Fujii, H., et al.: Curr. Med. Chem., 13, 1109 (2006); Nagase, H., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 20, 6302 (2010)<br></p>Fórmula:C28H32N2O5Cor e Forma:NeatPeso molecular:476.562-(4-Chlorophenyl)-2-(methylamino)cyclohexanone Hydrochloride
CAS:Produto ControladoFórmula:C13H17Cl2NOCor e Forma:NeatPeso molecular:274.192-(3-Chlorophenyl)-2-(methylamino)cyclohexanone Hydrochloride
CAS:Produto ControladoFórmula:C13H17Cl2NOCor e Forma:NeatPeso molecular:274.19Paroxetine hydrochloride hemihydrate
CAS:<p>Paroxetine hydrochloride hemihydrate (Paxil) is an effective and selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI).</p>Fórmula:C38H44Cl2F2N2O7Pureza:99.949%Cor e Forma:SolidPeso molecular:749.67LY 344864
CAS:<p>LY 344864, a specifc receptor agonist, is an affinity of 6 nM (Ki) at the recently cloned 5-HT1F receptor.</p>Fórmula:C21H22FN3OPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:351.42Dolasetron Mesylate
CAS:<p>Dolasetron Mesylate (MDL-73147EF) is an antagonist of the 5-HT3 receptor and can be used in research on the treatment of vomiting and nausea following</p>Fórmula:C20H24N2O6SPureza:99.05%Cor e Forma:White PowderPeso molecular:420.48COR628
CAS:<p>COR628 is the GABA(B) receptor positive allosteric modulator.</p>Fórmula:C16H23NO3SCor e Forma:SolidPeso molecular:309.42
