Neurociência
Os inibidores de neurociência são compostos projetados para modular a atividade de proteínas, enzimas ou receptores específicos no sistema nervoso. Esses inibidores são cruciais para estudar os mecanismos moleculares subjacentes à função neural, transmissão sináptica e doenças neurodegenerativas. Ao direcionar receptores de neurotransmissores, canais iônicos e vias de sinalização, os inibidores de neurociência ajudam na exploração da função cerebral e no desenvolvimento de estratégias terapêuticas para distúrbios neurológicos como Alzheimer, Parkinson e epilepsia. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de neurociência de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em neurobiologia, neurofarmacologia e ciências cognitivas.
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Dihydro Donepezil
CAS:<p>Dihydro Donepezil (Dihydro E2020), a Donepezil metabolite, is a potent AChE inhibitor (IC50: hAChE 11.6 nM, bAChE 8.12 nM).</p>Fórmula:C24H31NO3Cor e Forma:SolidPeso molecular:381.51CGP 7930
CAS:<p>Positive allosteric modulator of GABAB receptors</p>Fórmula:C19H32O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:292.46CIA-1 hcl(452087-38-6 Free base)
CAS:<p>CIA-1 inhibits the nuclear receptor COUP-TFII, with IC50s ranging from 1.2 μM to 7.6 μM in prostate cancer cell lines.CIA-1 inhibits the growth of a variety of</p>Fórmula:C17H20ClN3O2SPureza:99.02%Cor e Forma:SolidPeso molecular:365.88SC57666
CAS:<p>SC57666 is a highly selective COX2 inhibitor (IC50 at 26 nM) that shows no activity against COX1.</p>Fórmula:C18H17FO2SPureza:98.83%Cor e Forma:SolidPeso molecular:316.39ACPT-II
CAS:<p>metabotropic receptor antagonist</p>Fórmula:C8H11NO6Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:217.18AChE-IN-15
CAS:<p>AChE-IN-15 is a reversible inhibitor of huAChE and huBChE (IC50: 6.8 μM, 16.1 μM), with antioxidant activity, used in Alzheimer's research.</p>Fórmula:C23H24N2O7Cor e Forma:SolidPeso molecular:440.45LY 393558
CAS:<p>Dual 5-HT1B/1D receptor antagonist</p>Fórmula:C26H31FN4O4S2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:546.68AChE/BChE-IN-9
CAS:<p>Compound 7a inhibits AChE/BChE (IC50: 5.74/14.05 μM), has antioxidant effects (IC50: 57.35 μM), chelates iron, and affects amyloid β 1-42 aggregation.</p>Fórmula:C20H19N3O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:365.38Z164597606
CAS:<p>Z164597606 inhibits BChE (1.3 μM equine, 1.7 μM human), binds Trp82 via π-π, potential in Alzheimer's research.</p>Fórmula:C20H19N3O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:365.38Quifenadine
CAS:<p>Quifenadine, an H1-histamine receptor blocker, has antiarrhythmic properties.</p>Fórmula:C20H23NOPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:293.4AChE-IN-6
CAS:<p>AChE-IN-6: inhibits EeAChE (IC50=0.20μM), HuAChE (IC50=37.02nM), and modulates Aβ1-42 aggregation (IC50=~1.86μM). Potential Alzheimer's research.</p>Fórmula:C29H41N5O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:491.67Ro 41-3290
CAS:Ro 41-3290 is the desethylated derivative of Ro 41-3696, which is an agonist of nonbenzodiazepine partial at the benzodiazepine receptor.Fórmula:C24H21ClN2O3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:420.89TPA-023B
CAS:TPA-023B: oral GABAA α2/α3 agonist (Kis: 0.73/2 nM), α1 antagonist (Ki: 1.8 nM), non-sedating anxiolytic.Fórmula:C21H15F2N5OPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:391.37VU0652835
CAS:<p>VU0652835 is a negative allosteric modulator of metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGlu5) (IC50: 81 nM).</p>Fórmula:C16H19N3O3SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:333.41UCSF678
CAS:<p>UCSF678: selective 42 nM partial agonist at 5-HT5AR, fewer off-target effects, and lower assay risks than SB-699551.</p>Fórmula:C15H18N2O2SCor e Forma:SolidPeso molecular:290.38Zamifenacin
CAS:Zamifenacin obviously decreases colonic motility in irritable bowel syndrome. Zamifenacin is an effective gut-selective muscarinic M3 receptor antagonist.Fórmula:C27H29NO3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:415.52Pridefine
CAS:<p>Pridefine: antidepressant, balances serotonin, dopamine, norepinephrine reuptake, weakly releases them.</p>Fórmula:C19H21NPureza:99.15% - 99.66%Cor e Forma:SolidPeso molecular:263.38JNJ-40418677
CAS:<p>JNJ-40418677 is a γ-secretase modulator that selectively blocks γ-site cleavage of the APP without affecting the processing of Notch.</p>Fórmula:C26H22F6O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:480.44W-5 hydrochloride
CAS:<p>W-5 hydrochloride (N-(6-Aminohexyl)-1-naphthalenesulfonamide HCl) is a potent calmodulin antagonist.</p>Fórmula:C16H23ClN2O2SPureza:99.35%Cor e Forma:Off-White Crystalline SolidPeso molecular:342.88
