Tirosina Quinase/Adaptador
Os inibidores de tirosina quinase e adaptadores são compostos que têm como alvo as tirosina quinases e suas proteínas adaptadoras associadas, que desempenham papéis fundamentais na sinalização celular, crescimento e diferenciação. Esses inibidores são ferramentas essenciais na pesquisa sobre o câncer, pois muitas tirosina quinases estão envolvidas nas vias de sinalização que impulsionam o crescimento e a metástase dos tumores. Ao inibir as tirosina quinases, esses compostos podem bloquear cascatas de sinalização críticas, oferecendo potenciais estratégias terapêuticas para vários tipos de câncer e outras doenças que envolvem sinalização celular anormal. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de tirosina quinase e adaptadores de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em oncologia, biologia molecular e desenvolvimento de terapias direcionadas.
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EGFR-IN-95
<p>EGFR-IN-95 is a derivative of 2,4-diaminonicotinamide. It effectively inhibits the activity of EGFRdel19/T790M/C797S and L858R/T790M/C797S.</p>Fórmula:C23H28F2N8O3SPeso molecular:534.19731EGFR-IN-93
<p>EGFR-IN-93 (compound 18) is an allosteric inhibitor of the T790M/L858R double mutant EGFR. It is applicable for research in non-small cell lung cancer (NSCLC).</p>Fórmula:C22H18FN3O3Peso molecular:391.13322PKG Substrate
CAS:<p>PKG Substrate is selective for PKG, favors PKG Iα (Km=59µM) over PKG II (Km=305µM).</p>Fórmula:C35H67N17O11Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:902.01EGFR-IN-15
CAS:<p>EGFR-IN-15 (compound I-005) is a potent EGFR inhibitor, exhibiting an IC50 value of 4 nM. This compound holds potential for oncological research applications.</p>Fórmula:C24H25BrN6O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:509.408Duligotuzumab
CAS:<p>Duligotuzumab is a dual-targeting anti-EGFR/HER3 mAb that blocks signaling and induces ADCC for tumors with poor prognosis.</p>Pureza:95% - 95%Cor e Forma:LiquidIstiratumab
CAS:<p>Istiratumab (M-6495) is a bispecific antibody against IGF-1R/ErbB3 for cancer research, promoting receptor degradation.</p>Cor e Forma:LiquidCetuximab (PBS)
<p>Cetuximab (PBS) is a human IgG1 monoclonal antibody that inhibits the epidermal growth factor receptor (EGFR), with a dissociation constant (Kd) of 0.201 nM for EGFR as measured by the SPR method. It exhibits potent antitumor activity.</p>Cor e Forma:Odour LiquidBMS-777607
CAS:<p>BMS-777607 is a Met-related inhibitor for c-Met, Axl, Ron and Tyro3.</p>Fórmula:C25H19ClF2N4O4Pureza:98.16% - 98.56%Cor e Forma:SolidPeso molecular:512.89Anti-ERBB3/HER3 (29Z6)
<p>Anti-ERBB3/HER3 (29Z6) is an antibody inhibitor targeting human ERBB3/HER3.</p>Cor e Forma:Odour LiquidEGFR kinase inhibitor 2
<p>EGFR kinase inhibitor 2 (compound A-7) is a potent EGFR inhibitor targeting the mutations EGFRL858R/T790M/C797S and EGFRDel19/T790M/C797S. This compound shows potential in addressing acquired resistance in the treatment of non-small cell lung cancer.</p>Fórmula:C39H40N6O5Peso molecular:672.30602[pTyr1146][pTyr1150][pTyr1151]Insulin Receptor (1142-1153)
CAS:Insulin Receptor (1142-1153) binds insulin, is a substrate for its kinase, and has research/medical potential.Fórmula:C72H110N19O33P3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1862.67FLT3-ITD-IN-2
<p>FLT3-ITD-IN-2 (Compound A1) is an inhibitor of the FLT3-ITD kinase, exhibiting an IC50 of 2.12 nM. It effectively suppresses the proliferation of the FLT3-dependent human AML cell line MOLM-13, with an IC50 of 25.65 nM. FLT3-ITD-IN-2 demonstrates antitumor activity against acute myeloid leukemia.</p>Fórmula:C39H50N8O6Cor e Forma:SolidPeso molecular:726.86HER2-IN-14
CAS:<p>HER2-IN-14 (Compound 34) is a potent inhibitor of HER2, achieving an inhibitory concentration (IC50) of 18 nM.</p>Fórmula:C26H23ClF2N8O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:568.96Depatuxizumab MMAF
<p>Depatuxizumab-MMAF, an antibody-drug conjugate (ADC), comprises an EGFR-targeted antibody linked to McMMAF and is utilized in glioblastoma research.</p>Cor e Forma:LiquidPeso molecular:148.24 kDaEGFR-IN-136
<p>EGFR-IN-136 (compound 21v) is a potent inhibitor of EGFR, demonstrating IC50 values of 20.2 nM, 1.2 nM, 2.3 nM, and 12.5 nM for EGFRWT, EGFRLR/TM, EGFR19D/TM/CS, and EGFRLR/TM/CS, respectively. It exhibits antiproliferative and antitumor activities and holds potential for research in non-small cell lung cancer (NSCLC).</p>Fórmula:C30H36N7O4PCor e Forma:SolidPeso molecular:589.625GNF2133
CAS:<p>GNF2133 is an effective and selective inhibitor of DYRK1A with IC50s of 6.2 nM. GNF2133 can be used in studies about type 1 diabetes.</p>Fórmula:C24H30N6O2Pureza:98.51%Cor e Forma:SolidPeso molecular:434.53EGFR-IN-43
<p>EGFR-IN-43 (17c) is a potent EGFR inhibitor with ER antagonist action, tamoxifen/endoxifen+gefitinib linkage, and strong anticancer activity.</p>Fórmula:C50H55ClFN5O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:860.45Lumretuzumab
CAS:<p>Lumretuzumab (RG-7116) is a humanized anti-HER3 monoclonal antibody with antitumor activity.</p>Pureza:95.3% (SDS-PAGE); 96.4% (SEC-HPLC) - 95.3% (SDS-PAGE); 96.4% (SEC-HPLC)Cor e Forma:LiquidWAY-270250
CAS:<p>WAY-270250 is an IGF-1R/SRC inhibitor.</p>Fórmula:C18H16N2O2Pureza:99.77%Cor e Forma:SoildPeso molecular:292.33HER2/neu (654-662) GP2 acetate
<p>GP2 acetate, from HER2 (654-662), triggers HLA-A2-restricted T cells to attack epithelial cancers.</p>Fórmula:C44H81N9O13Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:944.17
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