Tirosina Quinase/Adaptador
Os inibidores de tirosina quinase e adaptadores são compostos que têm como alvo as tirosina quinases e suas proteínas adaptadoras associadas, que desempenham papéis fundamentais na sinalização celular, crescimento e diferenciação. Esses inibidores são ferramentas essenciais na pesquisa sobre o câncer, pois muitas tirosina quinases estão envolvidas nas vias de sinalização que impulsionam o crescimento e a metástase dos tumores. Ao inibir as tirosina quinases, esses compostos podem bloquear cascatas de sinalização críticas, oferecendo potenciais estratégias terapêuticas para vários tipos de câncer e outras doenças que envolvem sinalização celular anormal. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de tirosina quinase e adaptadores de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em oncologia, biologia molecular e desenvolvimento de terapias direcionadas.
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BI-4732
CAS:<p>DL-Homocystine is a mutagen secreted by F. nucleatum.</p>Fórmula:C32H36N10O2Pureza:98.88%Cor e Forma:SolidPeso molecular:592.69Vislarafusp alfa
<p>Vislarafusp alfa is a humanized IgG1κ antibody that targets EGFR/CD47, with HumanIgG1kappa, Isotype Control serving as its corresponding isotype control.</p>Cor e Forma:Odour LiquidAMX-818
<p>AMX-818 is a conditionally activated, masked T cell engager (TCE) that targets HER2. It demonstrates potent T cell cytotoxicity against HER2-positive tumor cell lines and can induce tumor regression in vivo. AMX-818 holds promise for research into HER2-positive solid tumors.</p>Cor e Forma:Odour LiquidPertuzumab
CAS:<p>Pertuzumab (anti-HER2) a humanized monoclonal antibody and the first in the class of agents called the HER2 dimerization inhibitors impairs the ability of HER2</p>Pureza:98.00%Cor e Forma:LiquidPeso molecular:148 kDaSotuletinib hydrochloride
CAS:<p>Sotuletinib hydrochloride (BLZ945 HCl) is a selective, brain-penetrant CSF-1R (c-Fms) inhibitor (IC50=1 nM),for ALS and TNBC.</p>Fórmula:C20H23ClN4O3SPureza:98.812%Cor e Forma:SolidPeso molecular:434.94Vasonatrin Peptide (VNP)
CAS:<p>Vasonatrin peptide (VNP) is a chimera of atrial natriuretic peptide (ANP) and C-type natriuretic peptide (CNP) with potent venodilating and natriuretic activity</p>Fórmula:C123H198N36O36S3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:2865.37SJF 1528
CAS:<p>Potent EGFR & HER2 degrader; DC50 of 39.2 nM in OVCAR8, 736 nM in HeLa; has lapatinib, VHL ligand; inhibits HER2+ breast cancer (IC50=102 nM for SKBr3).</p>Fórmula:C55H57ClFN7O8SCor e Forma:SolidPeso molecular:1030.61Ficerafusp alfa
<p>Ficerafusp alfa is a chimeric antibody of the IgG1κ type that targets EGFR, with HumanIgG1kappa, Isotype Control serving as its corresponding isotype control.</p>Cor e Forma:Odour LiquidVEGFR-2-IN-29
CAS:<p>VEGFR-2-IN-29 is a VEGFR2 inhibitor.</p>Fórmula:C16H11N3O3Pureza:99.59%Cor e Forma:SolidPeso molecular:293.28Caffeic acid-pYEEIE
CAS:<p>Phosphopeptide ligand for the src SH2 domain (IC50 = 42 nM); displays 30-fold higher affinity than N-acetyl-O-phosphono-Tyr-Glu-Glu-Ile-Glu (Ac-pYEEIE,).</p>Fórmula:C39H50N5O19PPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:923.82[D-Ala2]-GIP (human)
CAS:<p>Potent GIP receptor agonist with 630 pM EC50; enhances cAMP, glucose control, insulin, cognition in diabetic/obese animals; neuroprotective in PD model.</p>Fórmula:C226H338N60O66SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:4983.58EGFR-IN-162
<p>EGFR-IN-162 (compound 20) is an effective EGFR inhibitor that enhances both early and late apoptosis (EGFR) as well as necrosis (necrosis). It shows potential for use in breast cancer research.</p>Fórmula:C27H31N3O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:429.24163Ac-Tyr(PO3H2)-Glu-Glu-Ile-Glu-OH
CAS:<p>Phosphopeptide ligand for the src SH2 domain (IC50 = 1 μM). Blocks src interactions with EGFR and FAK.</p>Fórmula:C32H46N5O17PPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:803.71Kemptide
CAS:<p>Kemptide is a synthetic heptapeptide, acting as a substrate for cAMP-dependent protein kinase (PK).</p>Fórmula:C32H61N13O9Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:771.91PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA
<p>PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA (PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA) is an inhibitor of cAMP-dependent protein kinase A (PKA).</p>Fórmula:C82H131F3N28O26Pureza:99.61% - 99.87%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1982.08PF-04217903 phenolsulfonate
CAS:<p>PF-04217903 phenolsulfonate is a potent ATP-competitive inhibitor of c-Met kinase (Ki of 4.8 nM for human c-Met).</p>Fórmula:C25H22N8O5SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:546.56EGFR-IN-127
<p>EGFR-IN-127 is an ATP-competitive inhibitor targeting EGFR, with IC50 values of 136.3 nM for EGFRdel19 and 161.2 nM for EGFRdel19/T790M/C797S. This compound holds potential for the study of non-small cell lung cancer (NSCLC).</p>Cor e Forma:Odour SolidEGFR-IN-124
<p>EGFR-IN-124 (compound 10A) is an EGFR inhibitor with an IC50 value of 0.54 μM, utilized in cancer research.</p>Cor e Forma:Odour SolidEGFR/VEGFR2-IN-5
<p>EGFR/VEGFR2-IN-5 (Compound 14) is an orally active dual inhibitor of EGFR and VEGFR2, exhibiting an IC50 value of 1.15 µM for VEGFR2 and 0.28 µM for EGFRT790M. This compound demonstrates significant anticancer activity.</p>Fórmula:C17H15N7O5SCor e Forma:SolidPeso molecular:429.41EGFR ligand-11
CAS:<p>EGF Rligand-11, a target protein ligand for EGFR, is utilized in the synthesis of PROTAC MS154.</p>Fórmula:C25H29ClFN5O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:517.98
