Tirosina Quinase/Adaptador
Os inibidores de tirosina quinase e adaptadores são compostos que têm como alvo as tirosina quinases e suas proteínas adaptadoras associadas, que desempenham papéis fundamentais na sinalização celular, crescimento e diferenciação. Esses inibidores são ferramentas essenciais na pesquisa sobre o câncer, pois muitas tirosina quinases estão envolvidas nas vias de sinalização que impulsionam o crescimento e a metástase dos tumores. Ao inibir as tirosina quinases, esses compostos podem bloquear cascatas de sinalização críticas, oferecendo potenciais estratégias terapêuticas para vários tipos de câncer e outras doenças que envolvem sinalização celular anormal. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de tirosina quinase e adaptadores de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em oncologia, biologia molecular e desenvolvimento de terapias direcionadas.
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CG 428
CAS:<p>CG 428 is a potent tropomyosin receptor Kinase (TRK) Degrader (uSMITETM) with a DC50 of 0.36 nM.</p>Fórmula:C43H43FN10O6Pureza:99.83%Cor e Forma:SolidPeso molecular:814.86Edralbrutinib
CAS:<p>Edralbrutinib (TG-1701) is a potent BTK inhibitor with anticancer activity and is used in the treatment of tumors, immune system disorders, and blood and</p>Fórmula:C26H21F2N5O3Pureza:99.41%Cor e Forma:SolidPeso molecular:489.47TYRA-300
CAS:<p>TYRA-300 is an oral and selective FGFR3 inhibito, in the Ba/F3 cell line for the treatment of metastatic uroepithelial carcinomas (mUCs) and chondrodysplasia.</p>Fórmula:C25H24Cl2N6O3SPureza:99.66%Cor e Forma:SolidPeso molecular:559.47DYRKs-IN-2
CAS:<p>DYRKs-IN-2 has antitumor activity. DYRKs-IN-2 is a potent DYRKs inhibitor with IC50s of 30.6 nM and 12.8 nM for DYRK1B and DYRK1A, respectively.</p>Fórmula:C32H38ClN9O3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:632.16c-met-IN-1
CAS:<p>c-met-IN-1 is a potent and selective c-Met inhibitor (IC50: 1.1 nM) with antitumor activity.</p>Fórmula:C35H37FN6O5Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:640.7HKI-357
CAS:<p>HKI-357 irreversibly inhibits EGFR/ERBB2 (IC50: 34/33 nM), blocks EGFR Y1068 autophosphorylation, and AKT/MAPK phosphorylation.</p>Fórmula:C31H29ClFN5O3Pureza:99.91%Cor e Forma:SolidPeso molecular:574.05BMX-IN-1
CAS:<p>BMX-IN-1 (BMX kinase inhibitor) is a selective inhibitor of bone marrow tyrosine kinase on chromosome X (BMX, IC50 = 8 nM) and the related Bruton’s tyrosine</p>Fórmula:C29H24N4O4SPureza:98.38%Cor e Forma:SolidPeso molecular:524.59PF-06250112
CAS:<p>PF-06250112 is an effective and highly selective BTK inhibitor (IC50: 0.5 nM.</p>Fórmula:C22H20F2N6O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:438.43PF-06459988
CAS:PF-06459988 is a novel, effective, orally active, irreversible, and selective epidermal growth factor receptor (EGFR) mutant inhibitor.Fórmula:C19H22ClN7O3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:431.88EGFR-IN-30
CAS:<p>EGFR-IN-30 is an EGFR inhibitor (IC50: 1-10 nM, <1 nM WT/mutants) with potential in cancer research.</p>Fórmula:C28H33BrN7O2PCor e Forma:SolidPeso molecular:610.49HER2-IN-5
CAS:<p>HER2-IN-5 is an effective inhibitor of orally active HER-2.</p>Fórmula:C27H33N7O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:503.6Nazartinib S-enantiomer
CAS:<p>Nazartinib is an EGFR inhibitor. Nazartinib S-enantiomer is the less active S-enantiomer of Nazartinib.</p>Fórmula:C26H31ClN6O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:495.02MS 154
CAS:MS 154 is a potent PROTAC® targeting mutant EGFR in lung cancer, sparing WT-EGFR; effective in mice, with DC50 of 11-25 nM.Fórmula:C46H54ClFN8O8Cor e Forma:SolidPeso molecular:901.42TL02-59
CAS:<p>TL02-59: Fgr inhibitor (IC50=0.03nM), also targets Lyn (0.1nM), Hck (160nM), halts acute myelogenous leukemia growth.</p>Fórmula:C32H34F3N5O4Pureza:98.77%Cor e Forma:SolidPeso molecular:609.64EGFR-IN-32
CAS:<p>EGFR-IN-32, a potent EGFR blocker, shows promise for EGFR-mutated illnesses. (Patent WO2021185297A1, compound 2)</p>Fórmula:C31H34N6O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:538.64Vepafestinib
CAS:<p>Vepafestinib is a RET inhibitor with potential antineoplastic activity[1].</p>Fórmula:C26H30N6O3Pureza:98.56%Cor e Forma:SolidPeso molecular:474.55OTS447
CAS:<p>OTS447 is a potent FLT3 inhibitor (IC50: 21 nM) with potential anticancer activity for cancer research .</p>Fórmula:C27H32ClN3O2Pureza:98.78%Cor e Forma:SolidPeso molecular:466.02FGFR3-IN-6
CAS:<p>FGFR3-IN-6 is a potent, selective inhibitor of FGFR 3, exhibiting an IC50 value of less than 350 nM , and is utilized in cancer research [1].</p>Fórmula:C25H23FN8O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:486.5Labuxtinib
CAS:<p>Labutinib is a selective inhibitor of the c-kit tyrosine kinase [1].</p>Fórmula:C20H16FN5O2Pureza:99.77%Cor e Forma:SolidPeso molecular:377.37c-Fms-IN-14
CAS:<p>c-Fms-IN-14 (Example 76) is a potent inhibitor of the c-Fms kinase with an IC50 of 4 nM, utilized in cancer and autoimmune disease research [1].</p>Fórmula:C26H24N6OPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:436.51
