Neurociência
Os inibidores de neurociência são compostos projetados para modular a atividade de proteínas, enzimas ou receptores específicos no sistema nervoso. Esses inibidores são cruciais para estudar os mecanismos moleculares subjacentes à função neural, transmissão sináptica e doenças neurodegenerativas. Ao direcionar receptores de neurotransmissores, canais iônicos e vias de sinalização, os inibidores de neurociência ajudam na exploração da função cerebral e no desenvolvimento de estratégias terapêuticas para distúrbios neurológicos como Alzheimer, Parkinson e epilepsia. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de neurociência de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em neurobiologia, neurofarmacologia e ciências cognitivas.
Subcategorias de "Neurociência"
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- ACK(1 produtos)
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- ATP Citrato Liase(16 produtos)
- Receptor adrenérgico(2.946 produtos)
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- Beta Amilóide(205 produtos)
- CaMK(69 produtos)
- COX(562 produtos)
- Receptor de Dopamina(408 produtos)
- Receptor GABA(336 produtos)
- Gama-secretase(59 produtos)
- GluR(255 produtos)
- GlyT(24 produtos)
- Receptor de Histamina(359 produtos)
- LRRK2(33 produtos)
- Receptor de Melatonina(24 produtos)
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- Receptor OX(40 produtos)
- Receptor opioide(298 produtos)
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JF-NP-26
<p>Releases pain-blocking raseglurant under 405 nm light. Inhibits Quisqualate. Analgesic in vivo. Quantum yield: 0.18.</p>Cor e Forma:SolidJatrorrhizine hydroxide
CAS:<p>Jatrorrhizine hydroxide: alkaloid from Coptis chinensis; neuroprotective, antimicrobial, antiplasmodial, antioxidant; AChE inhibitor, affects 5-HT/NE uptake.</p>Fórmula:C20H21NO5Cor e Forma:SolidPeso molecular:355.38BU 226 hydrochloride
CAS:<p>BU 226 hydrochloride demonstrates affinity for imidazoline (I) receptors, in particular the I2 binding site with a Ki of 1.4 nM.</p>Fórmula:C12H12ClN3Pureza:99.67%Cor e Forma:SolidPeso molecular:233.7Fluphenazine-N-2-chloroethane (hydrochloride)
CAS:<p>Fluphenazine: antipsychotic, binds dopamine D2 (Ki=0.55nM), inhibits calmodulin. Its derivative adds irreversible D2 antagonism and anticancer potential.</p>Fórmula:C22H27Cl3F3N3SCor e Forma:SolidPeso molecular:528.89β-Amyloid (1-9)
CAS:<p>This is an N-terminal fragment of beta amyloid.</p>Fórmula:C42H60N14O17Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1033.01nAChR modulator-2
CAS:<p>nAChR modulator-2, a insecticide, is a insect nAChR orthosteric modulator [1] .</p>Fórmula:C12H8ClN3O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:261.66Octamylamine
CAS:<p>Octamylamine is a bioactive chemical.</p>Fórmula:C13H29NCor e Forma:SolidPeso molecular:199.3761ANQ-9040
CAS:<p>ANQ-9040 is a nondepolarizing neuromuscular relaxant of the steroid class.</p>Fórmula:C36H58N2O5SCor e Forma:SolidPeso molecular:630.92TB-11
CAS:<p>TB-11 is an inhibitor of Cathepsin D with IC50 values of 0.126 nM (Cathepsin D), 1.92 nM (Cathepsin E), and 48.8 nM (BACE1). It is primarily utilized in oncological research.</p>Fórmula:C52H78N8O12Cor e Forma:SolidPeso molecular:1007.22NMDAR antagonist 2
<p>NMDAR antagonist 2 (compound 3I) is a blood-brain barrier permeable antagonist of NMDA receptors, exhibiting IC50 values of 4.42 μM and 214.75 μM at membrane potentials of -60 mV and 40 mV, respectively, for hGluN1/hGluN2A. This compound has been shown to mitigate hippocampal damage.</p>Fórmula:C17H20ClNOCor e Forma:SolidPeso molecular:289.84-Butyl-α-agarofuran
CAS:<p>4-Butyl-alpha-agarofuran, a Gharu-wood derivative, is an anxiolytic, antidepressant, and aids neurological research.</p>Fórmula:C18H30OCor e Forma:SolidPeso molecular:262.43Alosetron-d3
CAS:<p>Alosetron D3 (GR 68755 D3) is a deuterium-labeled Alosetron. Alosetron is an antagonist of 5HT3-receptor.</p>Fórmula:C17H18N4OPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:297.37β-Secretase Inhibitor II
CAS:<p>β-Secretase Inhibitor II is a tripeptide aldehyde compound that acts as an inhibitor of β-Secretase.</p>Fórmula:C25H39N3O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:461.59β-Amyloid (12-20)
CAS:<p>β-Amyloid (12-20) is a peptide fragment of β-Amyloid.Thsis peptide contain the amino acid residues VFF at position (18-20), suggesting that this triad has</p>Fórmula:C57H83N15O11Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1154.36Lu AF27139
CAS:<p>Lu AF27139: P2X7 receptor antagonist; IC50: 12 nM (human), 2.4 nM (rat); Ki: 22 (mouse), 54 (human), 13 nM (rat); for CNS research.</p>Fórmula:C21H19ClF3N5O2SPureza:99.96%Cor e Forma:SolidPeso molecular:497.92mHTT-IN-1
CAS:<p>mHTT-IN-1 is a potent inhibitor of toxic mHTT, linked to Huntington's disease, with an EC50 of 46 nM.</p>Fórmula:C18H19N7OSCor e Forma:SolidPeso molecular:381.45ZZL-7
CAS:<p>ZZL-7 is a rapid antidepressant targeting nNOS & SERT in DRN, crosses blood-brain barrier, with MDD research potential.</p>Fórmula:C11H20N2O4Pureza:99.79%Cor e Forma:SoildPeso molecular:244.29Desfesoterodine
CAS:<p>Desfesoterodine (5-HMT) is a new muscarinic receptor antagonist with Kb of 0.84 nM.</p>Fórmula:C22H31NO2Pureza:99.77%Cor e Forma:SolidPeso molecular:341.49Ro60-0175
CAS:<p>Ro60-0175 is a selective 5-HT2B and 5-HT2C serotonin receptor agonist, often used as fumarate.</p>Fórmula:C11H12ClFN2Pureza:97.09%Cor e Forma:SolidPeso molecular:226.68Litoxetine HCl
<p>Litoxetine HCl, an SSRI and 5-HT antagonist, treats urinary incontinence and relaxes rat oesophageal muscles without antimuscarinic effects.</p>Fórmula:C16H20ClNOPureza:99.56% - 99.75%Cor e Forma:SoildPeso molecular:277.79
