
Neurociência
Os inibidores de neurociência são compostos projetados para modular a atividade de proteínas, enzimas ou receptores específicos no sistema nervoso. Esses inibidores são cruciais para estudar os mecanismos moleculares subjacentes à função neural, transmissão sináptica e doenças neurodegenerativas. Ao direcionar receptores de neurotransmissores, canais iônicos e vias de sinalização, os inibidores de neurociência ajudam na exploração da função cerebral e no desenvolvimento de estratégias terapêuticas para distúrbios neurológicos como Alzheimer, Parkinson e epilepsia. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de neurociência de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em neurobiologia, neurofarmacologia e ciências cognitivas.
Subcategorias de "Neurociência"
- Receptor 5-HT(1.020 produtos)
- ACK(1 produtos)
- AChR(619 produtos)
- ATP Citrato Liase(17 produtos)
- Receptor adrenérgico(3.022 produtos)
- BACE(36 produtos)
- Beta Amilóide(222 produtos)
- CaMK(72 produtos)
- COX(599 produtos)
- Receptor de Dopamina(442 produtos)
- Receptor GABA(365 produtos)
- Gama-secretase(62 produtos)
- GluR(262 produtos)
- GlyT(26 produtos)
- Receptor de Histamina(385 produtos)
- LRRK2(42 produtos)
- Receptor de Melatonina(26 produtos)
- NMDAR(13 produtos)
- Receptor OX(41 produtos)
- Receptor opioide(322 produtos)
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5-Methyltryptamine hydrochloride
CAS:5-Methyltryptamine hydrochloride is a high-affinity 5-HT1C receptor ligand and a partial agonist of 5-HT. 5-Methyltryptamine hydrochloride protects mice subjected to burn, tourniquet and endotoxin shock.Fórmula:C11H15ClN2Pureza:99.45%Cor e Forma:SolidPeso molecular:210.703Nicardipine pyridine metabolite II
CAS:Nicardipine pyridine metabolite II is a biaoctive chemical.Fórmula:C26H27N3O6Cor e Forma:SolidPeso molecular:477.51Aftin-5
CAS:Aftin-5 is an inducer of amyloid beta protein 42 (Aβ42). It functions by modifying the ultrastructure of mitochondria, leading to an upregulation of Aβ42 and a downregulation of Aβ38 through a β-secretase and γ-secretase-dependent mechanism. Aftin-5 exhibits mild cytotoxicity in SH-SY5Y, HT22, N2a, and N2a-AβPP695 cells, with IC50 values of 180, 194, 178, and 150 μM, respectively.Fórmula:C19H26N6OCor e Forma:SolidPeso molecular:354.45Aβ1-42 aggregation inhibitor 1
CAS:Aβ1-42 aggregation inhibitor 1 effectively inhibits acetylcholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase (BuChE), demonstrating IC50 values of 2.64 μM and 1.29Fórmula:C29H32N4SCor e Forma:SolidPeso molecular:468.66VU0477886
CAS:VU0477886: Potent mGlu4 PAM, effective in preclinical Parkinson's model HIC.Fórmula:C20H13ClN4O3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:392.80Penbutolol sulfate
CAS:Penbutolol sulfate ((-)-Terbuclomine) is able to bind to both β2-adrenergic receptor and β1-adrenergic receptor, thus making it a non-selective β blocker.Fórmula:C18H29NO2H2O4SPureza:99.95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:340.476-hydroxy Buspirone
CAS:6-Hydroxy Buspirone, an active metabolite of the anxiolytic compound buspirone, is produced via the cytochrome P450 (CYP) isoform CYP3A4.Fórmula:C21H31N5O3Peso molecular:401.507-Acetoxy-1-methylquinolinium iodide
CAS:7-Acetoxy-1-methylquinolinium iodide (AMQI) is a cholinesterase substrate for inhibitor detection with 320 nm Ex and 410 nm Em.Fórmula:C12H12INO2Cor e Forma:SolidPeso molecular:329.13SB 271046 hydrochloride
CAS:SB 271046 hydrochloride (SB 271046A) is selective, orally active 5-HT6 antagonist and is > 200-fold selective over 55 other receptors, enzymes and ion channels.Fórmula:C20H22ClN3O3S2·HClPureza:99.77%Cor e Forma:SolidPeso molecular:488.45Dianicline dihydrochloride
CAS:Dianicline dihydrochloride is a partial agonist of α4β2 nicotinic acetylcholine receptor. It increases cessation rates in a dose-dependent manner.Fórmula:C13H16N2OPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:216.28Hydroxy ziprasidone
CAS:Hydroxy ziprasidone is an impurity of Ziprasidone. Ziprasidone, an antipsychotic agent, is a 5-HT and dopamine receptor antagonist.Fórmula:C21H21ClN4O2SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:428.94Catestatin
CAS:Non-competitive inhibitor of nicotinic receptors; blocks cationic signalling and catecholamine release; stimulates histamine release. IC50 ~200-250nM.Fórmula:C107H173N37O26SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:2425.84Aprofene
CAS:Aprofene blocks acetylcholine receptors, used for peptic ulcers, endarteritis, cholecystitis, and colitis.Fórmula:C21H27NO2Cor e Forma:SolidPeso molecular:325.444-(6-Bromo-2-benzothiazolyl)-N-methylbenzenamine
CAS:4-(6-Bromo-2-benzothiazolyl)-N-methylbenzenamine is a potent amyloid imaging agent that binds to Amyloid-β (1-40) (KD: 1.7 nM).Fórmula:C14H11BrN2SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:319.22Ketanserinol
CAS:<p>Ketanserinol is a metabolite of the antihypertensive drug ketanserin, which blocks 5-HT2 receptors to treat protamine-induced pulmonary hypertension.</p>Fórmula:C22H24FN3O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:397.44Diclofensine
CAS:Diclofensine (Ro 8-4650) inhibits the uptake of serotonin, noradrenaline and dopamine.Fórmula:C17H17Cl2NOPureza:97.01% - 98.13%Cor e Forma:SolidPeso molecular:322.23Biperiden lactate
CAS:<p>Biperiden lactate is a biochemical.</p>Fórmula:C24H35NO4Cor e Forma:SolidPeso molecular:401.54Pardoprunox
CAS:Pardoprunox (SLV-308) is a partial dopamine D2 agonist and noradrenergic agonist with serotonin 5-HT1A agonist properties.Fórmula:C12H15N3O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:233.27VU0029767
CAS:<p>VU0029767 is an allosteric enhancer of the M1 muscarinic receptor, capable of modulating the receptor's activity. This compound enhances M1 receptor activity by increasing agonist affinity. However, VU0029767 demonstrates distinct characteristics from other compounds, particularly under varying experimental conditions such as its interaction with mutated M1 receptors and its effects on downstream signaling pathways.</p>Fórmula:C21H21N3O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:363.417-Desmethyl-3-hydroxyagomelatine
CAS:7-Desmethyl-3-hydroxyagomelatine, less active than parent drug Agomelatine, is a melatonergic agonist and 5-HT2C antagonist.Fórmula:C14H15NO3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:245.27

