
Neurociência
Os inibidores de neurociência são compostos projetados para modular a atividade de proteínas, enzimas ou receptores específicos no sistema nervoso. Esses inibidores são cruciais para estudar os mecanismos moleculares subjacentes à função neural, transmissão sináptica e doenças neurodegenerativas. Ao direcionar receptores de neurotransmissores, canais iônicos e vias de sinalização, os inibidores de neurociência ajudam na exploração da função cerebral e no desenvolvimento de estratégias terapêuticas para distúrbios neurológicos como Alzheimer, Parkinson e epilepsia. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de neurociência de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em neurobiologia, neurofarmacologia e ciências cognitivas.
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- Receptor adrenérgico(3.022 produtos)
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- Beta Amilóide(222 produtos)
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- Receptor GABA(365 produtos)
- Gama-secretase(62 produtos)
- GluR(262 produtos)
- GlyT(26 produtos)
- Receptor de Histamina(385 produtos)
- LRRK2(42 produtos)
- Receptor de Melatonina(26 produtos)
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- Receptor OX(41 produtos)
- Receptor opioide(322 produtos)
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VU0477886
CAS:VU0477886: Potent mGlu4 PAM, effective in preclinical Parkinson's model HIC.Fórmula:C20H13ClN4O3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:392.80Aftin-5
CAS:Aftin-5 is an inducer of amyloid beta protein 42 (Aβ42). It functions by modifying the ultrastructure of mitochondria, leading to an upregulation of Aβ42 and a downregulation of Aβ38 through a β-secretase and γ-secretase-dependent mechanism. Aftin-5 exhibits mild cytotoxicity in SH-SY5Y, HT22, N2a, and N2a-AβPP695 cells, with IC50 values of 180, 194, 178, and 150 μM, respectively.Fórmula:C19H26N6OCor e Forma:SolidPeso molecular:354.45Penbutolol sulfate
CAS:Penbutolol sulfate ((-)-Terbuclomine) is able to bind to both β2-adrenergic receptor and β1-adrenergic receptor, thus making it a non-selective β blocker.Fórmula:C18H29NO2H2O4SPureza:99.95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:340.47Phenglutarimide hydrochloride
CAS:Phenglutarimide hydrochloride is an anticholinergic. It is used as an antiparkinsonian agent.Fórmula:C17H25ClN2O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:324.852-(3-Chlorophenyl)-2-(methylamino)cyclohexanone Hydrochloride
CAS:Produto ControladoFórmula:C13H17Cl2NOCor e Forma:NeatPeso molecular:274.192Z-Nalfurafine
CAS:Produto Controlado<p>Applications 2Z-Nalfurafine is a geometric isomer of Nalfurafine (N255600), a on-narcotic opioid drug for intractable itch caused by hemodialysis. It showed significant opioid κ-agonist activity and induced neither aversion nor preference in rats on the CPP (Conditioned Place Preference) test. Nalfurafine is a new therapeutic agent for the treatment of uremic pruritus in hemodialysis patients.<br>References Fujii, H., et al.: Bioorg. Med. Chem., 12, 4133 (2004); Mori, T., et al.: Life Sci., 75, 2433 (2004); Fujii, H., et al.: Curr. Med. Chem., 13, 1109 (2006); Nagase, H., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 20, 6302 (2010)<br></p>Fórmula:C28H32N2O5Cor e Forma:NeatPeso molecular:476.562-(4-Chlorophenyl)-2-(methylamino)cyclohexanone Hydrochloride
CAS:Produto ControladoFórmula:C13H17Cl2NOCor e Forma:NeatPeso molecular:274.19Nalfurafine N-Oxide
CAS:Produto Controlado<p>Stability Hygroscopic<br>Applications Nalfurafine N-Oxide, is an impurity of Nalfurafine (N255600), which is a κ-opioid receptor agonist marketed as a treatment for uremic pruritus in hemodialysis patients.<br>References Fujii, H., et al.: Bioorg. Med. Chem., 12, 4133 (2004), Mori, T., et al.: Life Sci., 75, 2433 (2004), Fujii, H., et al.: Curr. Med. Chem., 13, 1109 (2006), Nagase, H., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 20, 6302 (2010),<br></p>Fórmula:C28H32N2O6Cor e Forma:NeatPeso molecular:492.566S-Nalfurafine
CAS:Produto Controlado<p>Applications 6S-Nalfurafine is a stereoisomer of Nalfurafine (N255600), a on-narcotic opioid drug for intractable itch caused by hemodialysis. It showed significant opioid κ-agonist activity and induced neither aversion nor preference in rats on the CPP (Conditioned Place Preference) test. Nalfurafine is a new therapeutic agent for the treatment of uremic pruritus in hemodialysis patients.<br>References Fujii, H., et al.: Bioorg. Med. Chem., 12, 4133 (2004); Mori, T., et al.: Life Sci., 75, 2433 (2004); Fujii, H., et al.: Curr. Med. Chem., 13, 1109 (2006); Nagase, H., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 20, 6302 (2010)<br></p>Fórmula:C28H32N2O5Cor e Forma:NeatPeso molecular:476.56Paroxetine hydrochloride hemihydrate
CAS:<p>Paroxetine hydrochloride hemihydrate (Paxil) is an effective and selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI).</p>Fórmula:C38H44Cl2F2N2O7Pureza:99.949%Cor e Forma:SolidPeso molecular:749.67Dolasetron Mesylate
CAS:Dolasetron Mesylate (MDL-73147EF) is an antagonist of the 5-HT3 receptor and can be used in research on the treatment of vomiting and nausea followingFórmula:C20H24N2O6SPureza:99.05%Cor e Forma:White PowderPeso molecular:420.48LY 344864
CAS:LY 344864, a specifc receptor agonist, is an affinity of 6 nM (Ki) at the recently cloned 5-HT1F receptor.Fórmula:C21H22FN3OPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:351.42Quifenadine
CAS:Quifenadine, an H1-histamine receptor blocker, has antiarrhythmic properties.Fórmula:C20H23NOPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:293.4Arecaidine but-2-ynyl ester tosylate
CAS:mAChR M2 agonistFórmula:C18H23NO5SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:365.44Milameline hydrochloride
CAS:Milameline hydrochloride is a Muscarinic receptor agonist.Fórmula:C8H15ClN2OPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:190.67Cycrimine
CAS:Cycrimine: oral M1 mAChR blocker, lowers acetylcholine, antispasmodic, for Parkinson's and mental disorder studies.Fórmula:C19H29NOCor e Forma:SolidPeso molecular:287.44VU0409106
CAS:VU0409106 is a potent, mGlu5-selective inhibitor.Fórmula:C15H11FN4O2SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:330.34ZM 169369
CAS:ICI 169369, a 5-HT2/5-HT1C antagonist, can evoke endothelium-dependent relaxation in rabbit aorta.Fórmula:C19H20N2SCor e Forma:SolidPeso molecular:308.44Prucalopride hydrochloride
CAS:Prucalopride hydrochloride is a selective agonist of the 5-HT4.Fórmula:C18H27Cl2N3O3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:404.33RX 801077
CAS:RX 801077 is a selective I2R agonist, Ki of 70.1 nM, with anti-inflammatory and neuroprotective properties for TBI research.Fórmula:C11H10N2OCor e Forma:SolidPeso molecular:186.21

