CymitQuimica logo
Neurociência

Neurociência

Os inibidores de neurociência são compostos projetados para modular a atividade de proteínas, enzimas ou receptores específicos no sistema nervoso. Esses inibidores são cruciais para estudar os mecanismos moleculares subjacentes à função neural, transmissão sináptica e doenças neurodegenerativas. Ao direcionar receptores de neurotransmissores, canais iônicos e vias de sinalização, os inibidores de neurociência ajudam na exploração da função cerebral e no desenvolvimento de estratégias terapêuticas para distúrbios neurológicos como Alzheimer, Parkinson e epilepsia. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de neurociência de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em neurobiologia, neurofarmacologia e ciências cognitivas.

Subcategorias de "Neurociência"

Exibir 12 mais subcategorias

Foram encontrados 5557 produtos de "Neurociência"

Ordenar por

Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
produtos por página.
  • VU0477886

    CAS:
    VU0477886: Potent mGlu4 PAM, effective in preclinical Parkinson's model HIC.
    Fórmula:C20H13ClN4O3
    Pureza:98%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:392.80
  • Aftin-5

    CAS:
    Aftin-5 is an inducer of amyloid beta protein 42 (Aβ42). It functions by modifying the ultrastructure of mitochondria, leading to an upregulation of Aβ42 and a downregulation of Aβ38 through a β-secretase and γ-secretase-dependent mechanism. Aftin-5 exhibits mild cytotoxicity in SH-SY5Y, HT22, N2a, and N2a-AβPP695 cells, with IC50 values of 180, 194, 178, and 150 μM, respectively.
    Fórmula:C19H26N6O
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:354.45
  • Penbutolol sulfate

    CAS:
    Penbutolol sulfate ((-)-Terbuclomine) is able to bind to both β2-adrenergic receptor and β1-adrenergic receptor, thus making it a non-selective β blocker.
    Fórmula:C18H29NO2H2O4S
    Pureza:99.95%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:340.47
  • Phenglutarimide hydrochloride

    CAS:
    Phenglutarimide hydrochloride is an anticholinergic. It is used as an antiparkinsonian agent.
    Fórmula:C17H25ClN2O2
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:324.85
  • 2-(3-Chlorophenyl)-2-(methylamino)cyclohexanone Hydrochloride

    Produto Controlado
    CAS:
    Fórmula:C13H17Cl2NO
    Cor e Forma:Neat
    Peso molecular:274.19

    Ref: TR-C378405

    5mg
    251,00€
    50mg
    1.687,00€
  • 2Z-Nalfurafine

    Produto Controlado
    CAS:
    <p>Applications 2Z-Nalfurafine is a geometric isomer of Nalfurafine (N255600), a on-narcotic opioid drug for intractable itch caused by hemodialysis. It showed significant opioid κ-agonist activity and induced neither aversion nor preference in rats on the CPP (Conditioned Place Preference) test. Nalfurafine is a new therapeutic agent for the treatment of uremic pruritus in hemodialysis patients.<br>References Fujii, H., et al.: Bioorg. Med. Chem., 12, 4133 (2004); Mori, T., et al.: Life Sci., 75, 2433 (2004); Fujii, H., et al.: Curr. Med. Chem., 13, 1109 (2006); Nagase, H., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 20, 6302 (2010)<br></p>
    Fórmula:C28H32N2O5
    Cor e Forma:Neat
    Peso molecular:476.56

    Ref: TR-N255610

    5mg
    336,00€
    50mg
    2.247,00€
  • 2-(4-Chlorophenyl)-2-(methylamino)cyclohexanone Hydrochloride

    Produto Controlado
    CAS:
    Fórmula:C13H17Cl2NO
    Cor e Forma:Neat
    Peso molecular:274.19

    Ref: TR-C378420

    10mg
    251,00€
    100mg
    1.687,00€
  • Nalfurafine N-Oxide

    Produto Controlado
    CAS:
    <p>Stability Hygroscopic<br>Applications Nalfurafine N-Oxide, is an impurity of Nalfurafine (N255600), which is a κ-opioid receptor agonist marketed as a treatment for uremic pruritus in hemodialysis patients.<br>References Fujii, H., et al.: Bioorg. Med. Chem., 12, 4133 (2004), Mori, T., et al.: Life Sci., 75, 2433 (2004), Fujii, H., et al.: Curr. Med. Chem., 13, 1109 (2006), Nagase, H., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 20, 6302 (2010),<br></p>
    Fórmula:C28H32N2O6
    Cor e Forma:Neat
    Peso molecular:492.56

    Ref: TR-N255605

    5mg
    304,00€
    50mg
    2.027,00€
  • 6S-Nalfurafine

    Produto Controlado
    CAS:
    <p>Applications 6S-Nalfurafine is a stereoisomer of Nalfurafine (N255600), a on-narcotic opioid drug for intractable itch caused by hemodialysis. It showed significant opioid κ-agonist activity and induced neither aversion nor preference in rats on the CPP (Conditioned Place Preference) test. Nalfurafine is a new therapeutic agent for the treatment of uremic pruritus in hemodialysis patients.<br>References Fujii, H., et al.: Bioorg. Med. Chem., 12, 4133 (2004); Mori, T., et al.: Life Sci., 75, 2433 (2004); Fujii, H., et al.: Curr. Med. Chem., 13, 1109 (2006); Nagase, H., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 20, 6302 (2010)<br></p>
    Fórmula:C28H32N2O5
    Cor e Forma:Neat
    Peso molecular:476.56

    Ref: TR-N255615

    10mg
    304,00€
    100mg
    1.966,00€
  • Paroxetine hydrochloride hemihydrate

    CAS:
    <p>Paroxetine hydrochloride hemihydrate (Paxil) is an effective and selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI).</p>
    Fórmula:C38H44Cl2F2N2O7
    Pureza:99.949%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:749.67
  • Dolasetron Mesylate

    CAS:
    Dolasetron Mesylate (MDL-73147EF) is an antagonist of the 5-HT3 receptor and can be used in research on the treatment of vomiting and nausea following
    Fórmula:C20H24N2O6S
    Pureza:99.05%
    Cor e Forma:White Powder
    Peso molecular:420.48
  • LY 344864

    CAS:
    LY 344864, a specifc receptor agonist, is an affinity of 6 nM (Ki) at the recently cloned 5-HT1F receptor.
    Fórmula:C21H22FN3O
    Pureza:98%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:351.42
  • Quifenadine

    CAS:
    Quifenadine, an H1-histamine receptor blocker, has antiarrhythmic properties.
    Fórmula:C20H23NO
    Pureza:98%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:293.4
  • Arecaidine but-2-ynyl ester tosylate

    CAS:
    mAChR M2 agonist
    Fórmula:C18H23NO5S
    Pureza:98%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:365.44
  • Milameline hydrochloride

    CAS:
    Milameline hydrochloride is a Muscarinic receptor agonist.
    Fórmula:C8H15ClN2O
    Pureza:98%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:190.67
  • Cycrimine

    CAS:
    Cycrimine: oral M1 mAChR blocker, lowers acetylcholine, antispasmodic, for Parkinson's and mental disorder studies.
    Fórmula:C19H29NO
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:287.44
  • VU0409106

    CAS:
    VU0409106 is a potent, mGlu5-selective inhibitor.
    Fórmula:C15H11FN4O2S
    Pureza:98%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:330.34
  • ZM 169369

    CAS:
    ICI 169369, a 5-HT2/5-HT1C antagonist, can evoke endothelium-dependent relaxation in rabbit aorta.
    Fórmula:C19H20N2S
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:308.44
  • Prucalopride hydrochloride

    CAS:
    Prucalopride hydrochloride is a selective agonist of the 5-HT4.
    Fórmula:C18H27Cl2N3O3
    Pureza:98%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:404.33
  • RX 801077

    CAS:
    RX 801077 is a selective I2R agonist, Ki of 70.1 nM, with anti-inflammatory and neuroprotective properties for TBI research.
    Fórmula:C11H10N2O
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:186.21