
Neurociência
Os inibidores de neurociência são compostos projetados para modular a atividade de proteínas, enzimas ou receptores específicos no sistema nervoso. Esses inibidores são cruciais para estudar os mecanismos moleculares subjacentes à função neural, transmissão sináptica e doenças neurodegenerativas. Ao direcionar receptores de neurotransmissores, canais iônicos e vias de sinalização, os inibidores de neurociência ajudam na exploração da função cerebral e no desenvolvimento de estratégias terapêuticas para distúrbios neurológicos como Alzheimer, Parkinson e epilepsia. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de neurociência de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em neurobiologia, neurofarmacologia e ciências cognitivas.
Subcategorias de "Neurociência"
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- ACK(1 produtos)
- AChR(576 produtos)
- ATP Citrato Liase(16 produtos)
- Receptor adrenérgico(2.949 produtos)
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- Beta Amilóide(205 produtos)
- CaMK(69 produtos)
- COX(565 produtos)
- Receptor de Dopamina(410 produtos)
- Receptor GABA(337 produtos)
- Gama-secretase(59 produtos)
- GluR(255 produtos)
- GlyT(24 produtos)
- Receptor de Histamina(359 produtos)
- LRRK2(33 produtos)
- Receptor de Melatonina(24 produtos)
- NMDAR(26 produtos)
- Receptor OX(40 produtos)
- Receptor opioide(298 produtos)
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Ruthenium(II) Nitrosyl Chloride
CAS:Fórmula:RuCl3NOPureza:>97.0%(T)Cor e Forma:Yellow to Amber to Dark red powder to crystalPeso molecular:255.45CHIR 99021 [Optimized for Cell Culture]
CAS:Fórmula:C22H18Cl2N8Pureza:>97.0%(HPLC)Cor e Forma:White to Light yellow to Light orange powder to crystalPeso molecular:465.34Lubiprostone
CAS:Fórmula:C20H32F2O5Pureza:>97.0%(HPLC)Cor e Forma:White to Light yellow powder to crystalPeso molecular:390.47(-)-Deguelin
CAS:Fórmula:C23H22O6Pureza:>95.0%(HPLC)Cor e Forma:White to Yellow to Green powder to crystalPeso molecular:394.42Tetrasodium 1,2-Bis(2-aminophenoxy)ethane-N,N,N',N'-tetraacetate
CAS:Fórmula:C22H20N2Na4O10Pureza:>98.0%(T)Cor e Forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:564.37Serotonin Creatinine Sulfate Monohydrate
CAS:Fórmula:C14H19N5O2·H2SO4·H2OPureza:>98.0%(T)Cor e Forma:White to Light yellow powder to crystalPeso molecular:405.43Pipamperone
CAS:Fórmula:C21H30FN3O2Pureza:>98.0%(HPLC)Cor e Forma:White to Light yellow to Light orange powder to crystalPeso molecular:375.49Dantrolene Sodium Salt Hydrate
CAS:Fórmula:C14H9N4NaO5·xH2OPureza:>98.0%(T)(HPLC)Cor e Forma:Orange to Brown powder to crystalPeso molecular:336.24 (as Anhydrous)Homotaurine-d6
CAS:<p>Homotaurine-d6 is a deuterated compound of Homotaurine. Homotaurine has a CAS number of 3687-18-1. Because of its similarity in structure to the neurotransmitter gamma-aminobutyric acid (GABA), it has GABAergic effects and may be useful as an anticonvulsant. Homotaurine has also been investigated as a potential treatment for Alzheimer's disease. It binds to soluble amyloid beta and inhibits the formation of neurotoxic aggregates that lead to amyloid plaque deposition in the brain. However, clinical trials failed to show improvement compared to placebo.</p>Fórmula:C3D6H3NO3SCor e Forma:SolidPeso molecular:145.21Amitriptyline-d6 Hydrochloride
CAS:<p>Amitriptyline-d6 Hydrochloride is a deuterated compound of Amitriptyline Hydrochloride. Amitriptyline Hydrochloride has a CAS number of 549-18-8. Amitriptyline Hydrochloride is the hydrochloride salt of the tricyclic dibenzocycloheptadiene amitriptyline with antidepressant and antinociceptive activities.</p>Fórmula:C20H18D6ClNCor e Forma:SolidPeso molecular:319.90Brexpiprazole-d8
CAS:<p>Brexpiprazole D8 is a deuterium-modified partial agonist of 5-HT1A and dopamine receptors, with Ki values of 0.12 nM and 0.3 nM respectively.</p>Fórmula:C25H27N3O2SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:441.62Mirtazapine D3
CAS:Mirtazapine D3 is a deuterium labeled Mirtazapine. Mirtazapine is an inhibitor of 5-HT receptor .Fórmula:C17H19N3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:268.37Ketanserinol
CAS:<p>Ketanserinol is a metabolite of the antihypertensive drug ketanserin, which blocks 5-HT2 receptors to treat protamine-induced pulmonary hypertension.</p>Fórmula:C22H24FN3O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:397.44VU0029767
CAS:<p>VU0029767 is an allosteric enhancer of the M1 muscarinic receptor, capable of modulating the receptor's activity. This compound enhances M1 receptor activity by increasing agonist affinity. However, VU0029767 demonstrates distinct characteristics from other compounds, particularly under varying experimental conditions such as its interaction with mutated M1 receptors and its effects on downstream signaling pathways.</p>Fórmula:C21H21N3O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:363.41Penbutolol sulfate
CAS:<p>Penbutolol sulfate ((-)-Terbuclomine) is able to bind to both β2-adrenergic receptor and β1-adrenergic receptor, thus making it a non-selective β blocker.</p>Fórmula:C18H29NO2H2O4SPureza:98.55%Cor e Forma:SolidPeso molecular:340.47Dianicline dihydrochloride
CAS:<p>Dianicline dihydrochloride is a partial agonist of α4β2 nicotinic acetylcholine receptor. It increases cessation rates in a dose-dependent manner.</p>Fórmula:C13H16N2OPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:216.28VU0477886
CAS:<p>VU0477886: Potent mGlu4 PAM, effective in preclinical Parkinson's model HIC.</p>Fórmula:C20H13ClN4O3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:392.80Catestatin
CAS:Non-competitive inhibitor of nicotinic receptors; blocks cationic signalling and catecholamine release; stimulates histamine release. IC50 ~200-250nM.Fórmula:C107H173N37O26SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:2425.84Hydroxy ziprasidone
CAS:<p>Hydroxy ziprasidone is an impurity of Ziprasidone. Ziprasidone, an antipsychotic agent, is a 5-HT and dopamine receptor antagonist.</p>Fórmula:C21H21ClN4O2SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:428.947-Desmethyl-3-hydroxyagomelatine
CAS:<p>7-Desmethyl-3-hydroxyagomelatine, less active than parent drug Agomelatine, is a melatonergic agonist and 5-HT2C antagonist.</p>Fórmula:C14H15NO3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:245.27

