Metabolismo
Gli inibitori del metabolismo sono composti che interferiscono con le vie metaboliche, alterando la produzione e l'utilizzo dell'energia all'interno delle cellule. Questi inibitori sono utilizzati per studiare la regolazione del metabolismo, il ruolo delle vie metaboliche in malattie come il cancro e il diabete e per sviluppare nuove strategie terapeutiche. Gli inibitori del metabolismo possono bersagliare vari enzimi e processi coinvolti nella glicolisi, nell'ossidazione degli acidi grassi e in altre funzioni metaboliche. Presso CymitQuimica, offriamo una vasta gamma di inibitori del metabolismo di alta qualità per supportare la tua ricerca in biochimica, disturbi metabolici e sviluppo di farmaci.
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Porphobilinogen
CAS:Porphobilinogen act as a phytotoxin, a metabotoxin, and a neurotoxin.Formula:C10H14N2O4Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:226.23Alkannin
CAS:Alkannin: potent, tumor-specific PKM2 inhibitor; non-inhibitory to PKM1/PKL; potential anticancer agent.Formula:C16H16O5Colore e forma:SolidPeso molecolare:288.3CAII-IN-1
CAII-IN-1 (3n) is a selective bovine CA-II inhibitor with 10.3 μM IC50, used in carbonic anhydrase disorder studies.Formula:C19H21FN4SColore e forma:SolidPeso molecolare:356.467-APB hydrochloride
CAS:7-APB hydrochloride is a benzofuran compound and serves as a metabolite of 7-MAPB.Formula:C11H14ClNOColore e forma:SolidPeso molecolare:211.688FTI 276 TFA
CAS:FTI 276 TFA targets plasmodium falciparum & humans, inhibits PFT with IC50s: 0.9 nM (parasite) & 0.5 nM (human).Formula:C23H28F3N3O5S2Colore e forma:SolidPeso molecolare:547.61BAY 3389934
CAS:BAY 3389934 is a dual inhibitor of factor IIa (factor IIa) and factor Xa (factor Xa), providing anticoagulant and organ-protective effects. It alleviates coagulopathy and organ dysfunction in baboon models of Staphylococcus aureus sepsis.Formula:C26H30ClN5O7S2Colore e forma:SolidPeso molecolare:624.129Gcase activator 2
CAS:Gcase activator 2 is a β-glucocerebrosidase activator that induces dimerization of GCase, increases lysosomal substrate metabolism.Formula:C21H24N4O2Purezza:99.51% - 99.76%Colore e forma:SolidPeso molecolare:364.44GJG057
CAS:GJG057 is a highly efficient and selective Leukotriene C4 synthase (LTC4S) inhibitor with an IC50 of 44 nM in human whole blood LTC4 release assays and oral activity. It demonstrates anti-inflammatory efficacy in a mouse asthma exacerbation model and can be used for the treatment of allergic inflammation.Formula:C21H21F5N4O2Purezza:99.8%Colore e forma:SolidPeso molecolare:456.41α-Amylase/α-Glucosidase-IN-7
CAS:α-Amylase/α-Glucosidase-IN-7 (Compound 3f) serves as a competitive inhibitor for the enzymes α-glucosidase and α-amylase, exhibiting IC50 values of 18.52 µM and 20.25 µM, respectively. Additionally, it effectively inhibits AChE and BChE, with IC50 values of 9.25 µM and 10.06 µM, respectively. This compound is useful in research related to diabetes and Alzheimer's [1].Formula:C15H9Cl2FN2OSColore e forma:SolidPeso molecolare:355.21LXRα agonist 1
CAS:LXRα agonist 1 (Compound 40) is a selective activator of LXRα, with an EC50 of 42 nM, and also demonstrates some activation effects on LXRβ, with an EC50 of 266 nM. It promotes target gene transcription by stabilizing the ligand-binding domain (LBD) of LXRα. When combined with the Raf inhibitor Sorafenib, LXRα agonist 1 shows significant antitumor activity in liver cancer cells. This compound is applicable in research focused on lipotoxicity-related cancers.Formula:C28H27N3O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:437.533GSK2945 hydrochloride
GSK2945 HCl is a specific Rev-erbα antagonist, EC50: 21.5 μM (mouse), 20.8 μM (human), increases cholesterol 7α-hydroxylase.Formula:C20H19Cl3N2O2SColore e forma:SolidPeso molecolare:457.8ZK159222
CAS:ZK159222 is an effective 1α,25-(OH)2D3 receptor (VDR) agonist. ZK159222 has a partial agonistic character.Formula:C32H48O5Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:512.724-(4-Bromophenyl)-4-hydroxypiperidine
CAS:<p>4-(4-Bromophenyl)-4-hydroxypiperidine (BPHP) is a metabolite of Bromperidol (BRO), produced through the N-dealkylation of BRO.</p>Formula:C11H14BrNOColore e forma:SolidPeso molecolare:256.139Falecalcitriol
CAS:Falecalcitriol is an analog of calcitriol. It has a higher potency both in vivo and in vitro systems, which is longer duration of action in vivo.Formula:C27H38F6O3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:524.58Clopidogrel-β-D-glucuronide
CAS:Clopidogrel-β-D-glucuronide is a metabolite of Clopidogrel. It directly interacts with the CYP2C8 enzyme and strongly inhibits the hepatic enzyme CYP2C8.Formula:C21H22ClNO8SColore e forma:SolidPeso molecolare:483.919Etoricoxib N1'-oxide
CAS:EtoricoxibN1'-oxide is a metabolite of Etoricoxib. It does not inhibit COX-1 and does not significantly inhibit COX-2.Formula:C18H15ClN2O3SColore e forma:SolidPeso molecolare:374.841Pyripyropene A
CAS:Pyripyropene A is a potent and selective inhibitor of sterol O-acyltransferase 2 (SOAT2)/acyl-coenzyme A:cholesterol acyltransferase 2 (ACAT2)(IC50 of 0.07 μM).Formula:C31H37NO10Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:583.63Implitapide
CAS:Implitapide is an inhibitor of microsomal triglyceride transfer protein (MTP).Formula:C35H37N3O2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:531.69Epoxykynin
CAS:Epoxykynin is a potent soluble epoxide hydrolase (sEH) inhibitor [1].Formula:C19H20BrF3N2O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:445.27LTA4H-IN-3
CAS:LTA4H-IN-3 (compound 9) functions as an inhibitor of LTA4H, demonstrating an IC50 of 28 nM [1].Formula:C17H15ClN4O3Colore e forma:SolidPeso molecolare:358.78
