Tirosina Quinase/Adaptador
Os inibidores de tirosina quinase e adaptadores são compostos que têm como alvo as tirosina quinases e suas proteínas adaptadoras associadas, que desempenham papéis fundamentais na sinalização celular, crescimento e diferenciação. Esses inibidores são ferramentas essenciais na pesquisa sobre o câncer, pois muitas tirosina quinases estão envolvidas nas vias de sinalização que impulsionam o crescimento e a metástase dos tumores. Ao inibir as tirosina quinases, esses compostos podem bloquear cascatas de sinalização críticas, oferecendo potenciais estratégias terapêuticas para vários tipos de câncer e outras doenças que envolvem sinalização celular anormal. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de tirosina quinase e adaptadores de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em oncologia, biologia molecular e desenvolvimento de terapias direcionadas.
Subcategorias de "Tirosina Quinase/Adaptador"
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BIIB129
CAS:<p>BIIB129 is a selective and brain-penetrant BTK covalent inhibitor used to study B-cell proliferation-related diseases.</p>Fórmula:C19H22N6O2Pureza:98.56%Cor e Forma:SolidPeso molecular:366.42Vecabrutinib
CAS:<p>Vecabrutinib (SNS-062) is a potent and noncovalent BTK and ITK inhibitor (Kd: 0.3 nM and 2.2 nM, respectively). Vecabrutinib displays an IC50 of 24 nM for ITK.</p>Fórmula:C22H24ClF4N7O2Pureza:99.74%Cor e Forma:SolidPeso molecular:529.92Enbezotinib
CAS:<p>Enbezotinib is an inhibitor of RET autophosphorylation and can be used in cancer research.</p>Fórmula:C21H21FN6O3Pureza:99.84%Cor e Forma:SolidPeso molecular:424.43AZ12601011
CAS:<p>AZ12601011 is a TGFBR1 kinase inhibitor that inhibits the growth of breast tumors.</p>Fórmula:C19H15N5Pureza:98.81%Cor e Forma:SolidPeso molecular:313.36Zotizalkib
CAS:<p>TPX-0131: potent, selective, CNS-ready, oral ALK inhibitor (WT IC50: 1.4nM, G1202R/L1196M IC50: 0.3nM) with robust antitumor effects.</p>Fórmula:C21H20F3N5O3Pureza:98.7%Cor e Forma:SolidPeso molecular:447.41AGL-2263
CAS:<p>AGL-2263 is a blocker of insulin receptor (IR)</p>Fórmula:C17H10N2O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:322.27EGFR-IN-7
CAS:<p>EGFR-IN-7 (TQB3804) is a selective and potent EGFR kinase inhibitor.</p>Fórmula:C32H41BrN9O2PPureza:95.32% - 99.64%Cor e Forma:SolidPeso molecular:694.6HMBD-001
<p>HMBD-001 is a humanized IgG1 monoclonal antibody inhibitor that targets HER3. By inhibiting the dimerization of HER3, HMBD-001 suppresses the growth and proliferation of tumor cells. It holds potential for research in cancer treatments, specifically for pancreatic cancer and non-small cell lung cancer.</p>Cor e Forma:Odour LiquidNimotuzumab (powder)
CAS:<p>Nimotuzumab (powder) is a humanized IgG1 monoclonal antibody that specifically targets the epidermal growth factor receptor (EGFR), possessing a dissociation constant (KD) of 0.21 nM. It blocks the binding to its ligand by targeting the extracellular domain of EGFR. Nimotuzumab exhibits strong antitumor activity by inducing both antibody-dependent cellular cytotoxicity (ADCC) and complement-dependent cytotoxicity (CDC), exerting cytolytic effects on target tumors.</p>Cor e Forma:LiquidTLC9995-0188
CAS:<p>Tyrosine-protein kinase ABL, IC50: 1500 nM</p>Fórmula:C16H15N5Cor e Forma:Yellow SolidPeso molecular:277.331Tyrosine kinase inhibitor
CAS:<p>Tyrosine kinase inhibitor is a tyrosine kinase inhibitor used in combination with fragmenting aromatic nitrogen compounds as antiproliferative agents.</p>Fórmula:C31H31FN6O5Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:586.61Duligotuzumab
CAS:<p>Duligotuzumab (MEHD-7945A) is a bispecific humanised IgG-κ monoclonal antibody targeting HER3 and EGFR, solid tumours, head and neck cancer,colorectal cancer.</p>Pureza:95%Cor e Forma:LiquidRef: TM-T80604
Produto descontinuadoEGFR-IN-82
CAS:<p>EGFR-IN-82 (Compound 8a) is a potent, orally active inhibitor of EGFR, exhibiting IC50 values of 0.09 nM for EGFR L858R/T790M/C797S and 0.06 nM for EGFR Del19/</p>Fórmula:C32H41BrN9O2PPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:694.6Ref: TM-T78788
Produto descontinuadoFGFR1 inhibitor-10
CAS:<p>FGFR1 inhibitor-10 (Compound 4i), with an IC50 of 28 nM, effectively inhibits FGFR1 phosphorylation.</p>Fórmula:C26H30F3N7O2SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:561.62Ref: TM-T79686
Produto descontinuadoTrk-IN-4
CAS:<p>Trk-IN-4 (PF-6683324) is a potent pan-Trk inhibitor and antinociceptive. It is also a selective type II PTK6 inhibitor antitumor.</p>Fórmula:C24H23F4N5O4Pureza:98.13%Cor e Forma:SolidPeso molecular:521.46YK-029A
CAS:<p>YK-029A, an orally active EGFR mutant inhibitor, targets both EGFR T790M and EGFRex20ins mutations.</p>Fórmula:C27H32N8O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:500.6Ref: TM-T79461
Produto descontinuadoTrkB-IN-1
CAS:<p>TrkB-IN-1 is a potent, orally active agonist of the TrkB receptor, with favorable pharmacokinetic (PK) properties.</p>Fórmula:C19H16N2O6Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:368.34JDB175
CAS:<p>JDB175, a selective BTK inhibitor with oral bioavailability, demonstrates excellent penetration through the blood-brain barrier.</p>Fórmula:C26H21F3N4O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:478.47Syk-IN-8
CAS:<p>Syk-IN-8 (compound 19q) functions as a Syk inhibitor with demonstrated antiproliferative effects on a variety of hematological tumor cells.</p>Fórmula:C23H26N10Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:442.52BTK-IN-25
CAS:<p>BTK-IN-25 (compound 71) is a potent BTK inhibitor, demonstrating an IC50 of 0.77 nM against BTK(C481S) and achieving an IC50 of 1 nM in DOHH2 cells [1].</p>Fórmula:C28H27F2N3O5Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:523.53Canlitinib
CAS:<p>Canlitinib, a tyrosine kinase inhibitor, holds potential for cancer research.</p>Fórmula:C33H31F2N3O7Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:619.61BTK-IN-27
CAS:<p>BTK-IN-27 (example 8), a potent BTK inhibitor with an IC50 of 0.2 nM, demonstrates anti-proliferative effects in TMD8 cells with an IC50 of less than 5 nM.</p>Fórmula:C31H35N7O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:537.66APG-2449
CAS:<p>APG-2449 is an orally active inhibitor targeting ALK, ROS1, and FAK, demonstrating antitumor efficacy in mouse models of non-small cell lung cancer (NSCLC) [1].</p>Fórmula:C33H42ClN5O4SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:640.24Ref: TM-T79363
Produto descontinuadoEGFR-IN-123
CAS:<p>EGFR-IN-123 (compound D06) is an effective EGFR inhibitor. It exhibits inhibitory activity against several cell lines including PC-9G, A549, A431, and HCT116, with IC50 values of 0.74, 1.36, 1.20, and 2.53 μM respectively.</p>Fórmula:C24H27F3N6OCor e Forma:SolidPeso molecular:472.51Ref: TM-T200485
Produto descontinuadoEGFR-IN-122
CAS:<p>EGFR-IN-122 (compound Yfq07) serves as a potent inhibitor of EGFR. It effectively inhibits the proliferation of PC-9GR and HCC827GR cells.</p>Fórmula:C19H20N4O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:352.39Ref: TM-T200157
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