
Metabolismo
Os inibidores do metabolismo são compostos que interferem nas vias metabólicas, alterando a produção e utilização de energia dentro das células. Esses inibidores são usados para estudar a regulação do metabolismo, o papel das vias metabólicas em doenças como o câncer e o diabetes, e para desenvolver novas estratégias terapêuticas. Os inibidores do metabolismo podem direcionar várias enzimas e processos envolvidos na glicólise, na oxidação de ácidos graxos e em outras funções metabólicas. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores do metabolismo de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em bioquímica, distúrbios metabólicos e desenvolvimento de medicamentos.
Subcategorias de "Metabolismo"
- AhR(41 produtos)
- Aminopeptidase(67 produtos)
- CETP(18 produtos)
- Anidrase carbónica(178 produtos)
- Caseína quinase(130 produtos)
- DHFR(33 produtos)
- Descarboxilase(4 produtos)
- Desidrogenase(271 produtos)
- FAAH(64 produtos)
- FXR(58 produtos)
- Factor Xa(80 produtos)
- Sintase de Ácidos graxos(33 produtos)
- Ferroptose(215 produtos)
- GR(3 produtos)
- GSNOR(3 produtos)
- Glucoquinase(54 produtos)
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- HMG-CoA Reductase(33 produtos)
- Hidroxilase(30 produtos)
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- Lipoxigenase(124 produtos)
- MAO(87 produtos)
- MPO(2 produtos)
- NAMPT(36 produtos)
- P450(6 produtos)
- PAI-1(25 produtos)
- PDE(166 produtos)
- PED(1 produtos)
- PKM(15 produtos)
- PPAR(164 produtos)
- Fosfolipase(82 produtos)
- ROR(42 produtos)
- Receptor de Retinóide(29 produtos)
- SGK(11 produtos)
- Tiorredoxina(12 produtos)
- Transferase(30 produtos)
- Tansportador(42 produtos)
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- Inibidores de Xantina Oxidase (XO)(9 produtos)
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Nidufexor
CAS:<p>Nidufexor is an agonist for the farnesoid X receptor (FXR).</p>Fórmula:C27H22ClN3O4Pureza:98.67%Cor e Forma:SolidPeso molecular:487.93Glutamyl-glutamic acid
CAS:<p>Glutamyl-glutamic acid (Glu-glu) is an Interpeptide Bridge in the Murein of Some Micrococci and Arthrobacter sp..</p>Fórmula:C10H16N2O7Pureza:≥98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:276.24Turofexorate Isopropyl
CAS:<p>Turofexorate Isopropyl (XL335) is a potent, selective, and orally bioavailable FXR agonist with EC50 of 4 nM</p>Fórmula:C25H24F2N2O3Pureza:98.55% - 99.73%Cor e Forma:SolidPeso molecular:438.47NADP sodium salt
CAS:<p>NADP sodium salt (Sodium NADP) is a coenzyme that is widely distributed in living matter. Participates in oxidation-reduction reactions.</p>Fórmula:C21H27N7NaO17P3Pureza:98.66% - 99.83%Cor e Forma:Off-White To Yellow PowderPeso molecular:765.39Zegocractin
CAS:<p>Zegocractin (CM-4620) is a calcium-release activated calcium-channel (CRAC channel) inhibitor.</p>Fórmula:C19H11ClF3N3O3Pureza:98.82%Cor e Forma:SolidPeso molecular:421.76Cedirogant
CAS:<p>Cedirogant (ABBV-157) is an orally active retinoid-related orphan receptor-γt(RORγt) inverse agonist that is used for psoriasis study.</p>Fórmula:C24H20Cl3F3N2O3Pureza:99.20%Cor e Forma:SolidPeso molecular:547.78β-Nicotyrine
CAS:<p>beta-Nicotyrine is a tobacco alkaloids Metabolite in the liver.</p>Fórmula:C10H10N2Pureza:97.79%Cor e Forma:SolidPeso molecular:158.2Brinzolamide hydrochloride
<p>Brinzolamide (AL-4862) HCl selectively inhibits carbonic anhydrase II, reducing IOP for glaucoma research. IC50: 3.2 nM.</p>Cor e Forma:SolidEliglustat
CAS:<p>Eliglustat (Genz 99067) is an oral inhibitor of glucosylceramide synthase which is used in the therapy of type 1 Gaucher disease.</p>Fórmula:C23H36N2O4Pureza:99% - 99.70%Cor e Forma:SolidPeso molecular:404.54Cilofexor
CAS:<p>Cilofexor inhibits binding of a synthetic peptide, Cilofexor is a farnesoid X receptor (FXR) agonist.</p>Fórmula:C28H22Cl3N3O5Pureza:99.86% - ≥95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:586.85PSB-1434
CAS:<p>PSB-1434 is a selective and competitive monoamine oxidase B inhibitor with IC50 of 1.59 nM, selectivity versus MAO-A>6000-fold.</p>Fórmula:C14H9F2N3OPureza:99.57%Cor e Forma:SolidPeso molecular:273.24Alkaline Phosphatase
CAS:<p>Alkaline phosphatase is a membrane-bound glycoprotein that catalyzes the hydrolysis of phosphate monoesters under alkaline conditions. High-Quality, Low-Cost!</p>Pureza:≥98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:N/ADMU-2139
CAS:<p>DMU2139 is a specific CYP1B1 inhibitor (CYP1B1 and CYP1A1 with IC50 of 9 nM and 795 nM, respectively).</p>Fórmula:C19H15NO2Pureza:98.88%Cor e Forma:SolidPeso molecular:289.332-Hydroxycaprylic acid
CAS:<p>2-Hydroxycaprylic acid (2-hydroxyoctanoic acid) belongs to the class of organic compounds known as medium-chain fatty acids.</p>Fórmula:C8H16O3Pureza:98% - 99.84%Cor e Forma:SolidPeso molecular:160.21Polmacoxib
CAS:<p>Polmacoxib, a first-class NSAID, dual inhibitor of CA and COX-2, may hinder colorectal cancer growth in mice.</p>Fórmula:C18H16FNO4SPureza:97.88%Cor e Forma:SolidPeso molecular:361.39AS1810722
CAS:<p>AS1810722, a fused bicyclic pyrimidine derivative, is an orally active and potent inhibitor of STAT6, demonstrating an IC50 of 1.9 nM.</p>Fórmula:C25H25F2N7OPureza:99.13%Cor e Forma:SolidPeso molecular:477.51Firsocostat
CAS:<p>Firsocostat (GS-0976) is an inhibitor of acetyl-CoA carboxylase (ACC) dimerization that inhibits human ACC1 and ACC2 activity (IC50s of 2.1 and 6.1 nM).</p>Fórmula:C28H31N3O8SPureza:98% - 98.46%Cor e Forma:SolidPeso molecular:569.63Z944
CAS:<p>Z944 is a T-type calcium channel blocker.</p>Fórmula:C19H27ClFN3O2Pureza:99.8%Cor e Forma:SolidPeso molecular:383.89PT-2385
CAS:<p>PT-2385 is a selective HIF-2α inhibitor (Kd<50 nM).</p>Fórmula:C17H12F3NO4SPureza:98.91% - 99.55%Cor e Forma:SolidPeso molecular:383.34Nicardipine
CAS:Nicardipine (Cardene), a calcium channel blockers belonging to the dihydropyridine class, is a drug used to treat angina and high blood pressure.Fórmula:C26H29N3O6Pureza:99.56%Cor e Forma:SolidPeso molecular:479.52

