
Metabolismo
Os inibidores do metabolismo são compostos que interferem nas vias metabólicas, alterando a produção e utilização de energia dentro das células. Esses inibidores são usados para estudar a regulação do metabolismo, o papel das vias metabólicas em doenças como o câncer e o diabetes, e para desenvolver novas estratégias terapêuticas. Os inibidores do metabolismo podem direcionar várias enzimas e processos envolvidos na glicólise, na oxidação de ácidos graxos e em outras funções metabólicas. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores do metabolismo de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em bioquímica, distúrbios metabólicos e desenvolvimento de medicamentos.
Subcategorias de "Metabolismo"
- AhR(41 produtos)
- Aminopeptidase(67 produtos)
- CETP(18 produtos)
- Anidrase carbónica(177 produtos)
- Caseína quinase(130 produtos)
- DHFR(32 produtos)
- Descarboxilase(4 produtos)
- Desidrogenase(267 produtos)
- FAAH(63 produtos)
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- Sintase de Ácidos graxos(32 produtos)
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- GSNOR(3 produtos)
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- HMG-CoA Reductase(32 produtos)
- Hidroxilase(30 produtos)
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- Lipoxigenase(124 produtos)
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- MPO(2 produtos)
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- P450(6 produtos)
- PAI-1(25 produtos)
- PDE(166 produtos)
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- PKM(15 produtos)
- PPAR(164 produtos)
- Fosfolipase(82 produtos)
- ROR(42 produtos)
- Receptor de Retinóide(29 produtos)
- SGK(11 produtos)
- Tiorredoxina(12 produtos)
- Transferase(30 produtos)
- Tansportador(42 produtos)
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- Inibidores de Xantina Oxidase (XO)(9 produtos)
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BPTES
CAS:<p>BPTES(IC50 of 0.16 μM) is an effective and specific GlutamiN/Ase GLS1 (KGA) inhibitor.</p>Fórmula:C24H24N6O2S3Pureza:95.83% - 99.64%Cor e Forma:SolidPeso molecular:524.68CD437
CAS:<p>CD437 (AHPN) is a specifc Retinoic Acid Receptor γ (RARγ) agonist.</p>Fórmula:C27H26O3Pureza:98.92% - 99.63%Cor e Forma:SolidPeso molecular:398.49DL-AP3
CAS:<p>DL-AP3 is a competitive group I metabotropic glutamate receptor antagonist and inhibitor of phosphoserine phosphatase.</p>Fórmula:C3H8NO5PPureza:98.18% - ≥98%Cor e Forma:White PowderPeso molecular:169.07Fenretinide
CAS:<p>Fenretinide (4-HPR) is an orally-active synthetic retinoid derivative with potential antineoplastic and chemopreventive activities.</p>Fórmula:C26H33NO2Pureza:98% - 99.68%Cor e Forma:Yellow PowderPeso molecular:391.55URB602
CAS:<p>URB602 is a specific monoacylglycerol lipase (MGL) inhibitor, which inhibits rat brain MGL (IC50: 28±4 μM) through a noncompetitive mechanism.</p>Fórmula:C19H21NO2Pureza:99.64% - 99.9%Cor e Forma:Off-White SolidPeso molecular:295.38LJ570
CAS:<p>LJ570 is the first PPARα/γ dual agonist (PPARα,PPARγ with EC50s of 1.05 and 0.12 μM, respectively[)</p>Fórmula:C27H22O3Pureza:99.64%Cor e Forma:SolidPeso molecular:394.46Tazarotenic acid
CAS:<p>Tazarotenic acid (AGN-190299) is a retinoid prodrug which is converted to its active form</p>Fórmula:C19H17NO2SPureza:97.83%Cor e Forma:SolidPeso molecular:323.41Angiotensin I (human, mouse, rat)
CAS:<p>Angiotensin I (human, mouse, rat) is the precursor to the vasoconstrictor peptide angiotensin II, cleaved by the angiotensin-converting enzyme (ACE).</p>Fórmula:C62H89N17O14Pureza:>99.99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1296.48Diclofenac methyl ester
CAS:<p>Diclofenac methyl ester: a hydrophobic NSAID prodrug, more soluble but toxic in isopropylmyristate than diclofenac acid.</p>Fórmula:C15H13Cl2NO2Pureza:98.04%Cor e Forma:SolidPeso molecular:310.18Thiorphan
CAS:<p>Thiorphan is an neprilysin inhibitor (NEP; IC50 : 0.007 μM).</p>Fórmula:C12H15NO3SPureza:99.33%Cor e Forma:Off-White SolidPeso molecular:253.32(2R,3S)-3-Phenylisoserine hydrochloride
CAS:<p>"(2R,3S)-3-Phenylisoserine hydrochloride serves as a pharmaceutical intermediate."</p>Fórmula:C9H12ClNO3Pureza:≥95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:217.65Clorgyline
CAS:<p>Clorgyline,M&B 9302, an irreversible and selective MAO-A inhibitor with the advantages of oral activity and blood-brain barrier permeability, antidepressant.</p>Fórmula:C13H15Cl2NOPureza:98.39%Cor e Forma:SolidPeso molecular:272.17Nepicastat
CAS:<p>Nepicastat (SYN117) is a potent, BBB-permeable, selective DBH inhibitor with IC50s of 8.5/9 nM in bovine/human.</p>Fórmula:C14H15F2N3SCor e Forma:SolidPeso molecular:295.35Febuxostat sodium
CAS:<p>Febuxostat (TEI 6720) sodium, a potent XO inhibitor with a Ki of 0.6 nM, may help in gout and hyperuricemia.</p>Fórmula:C16H15N2NaO3SCor e Forma:SolidPeso molecular:338.36PHPS1 Sodium
CAS:<p>PHPS1 sodium inhibits Shp2; Kis: Shp2 (0.73μM), Shp2-R362K (5.8μM), Shp1 (10.7μM), PTP1B (5.8μM), PTP1B-Q (0.47μM).</p>Fórmula:C21H15N5NaO6SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:488.43N-Acetyl-D-mannosamine
CAS:<p>N-Acetyl-D-mannosamine (ManNAc) is a drug potentially for the treatment of hereditary inclusion body myopathy.</p>Fórmula:C8H15NO6Pureza:99.73%Cor e Forma:SolidPeso molecular:221.21N-Cyclohexyl-4-[1-(1-piperazinyl)-2,6-naphthyridin-3-yl]-2-pyridinamine
CAS:<p>Novel 2,6-naphthyridine inhibits PKC/PKD, identified by HTS.</p>Fórmula:C23H28N6Pureza:98.35%Cor e Forma:SolidPeso molecular:388.51L-Threonic acid magnesium salt
CAS:<p>L-Threonic acid magnesium salt (L-TAMS) increases synapse density and memory ability in both aged rats and late stage Alzheimer’s disease (AD) model mice.</p>Fórmula:C8H14MgO10Pureza:99.73%Cor e Forma:SolidPeso molecular:294.5ONO-RS-082
CAS:<p>ONO-RS-082 is a Ca2+-independent phospholipase A2 inhibitor. </p>Fórmula:C21H22ClNO3Pureza:99.35%Cor e Forma:SolidPeso molecular:371.86Difluprednate
CAS:<p>Difluprednate (Myser)(Durezol) is a corticosteroid, approved for the treatment of post-operative ocular inflammation and pain.</p>Fórmula:C27H34F2O7Pureza:99.23% - 99.86%Cor e Forma:SolidPeso molecular:508.55
