Metabolismo
Os inibidores do metabolismo são compostos que interferem nas vias metabólicas, alterando a produção e utilização de energia dentro das células. Esses inibidores são usados para estudar a regulação do metabolismo, o papel das vias metabólicas em doenças como o câncer e o diabetes, e para desenvolver novas estratégias terapêuticas. Os inibidores do metabolismo podem direcionar várias enzimas e processos envolvidos na glicólise, na oxidação de ácidos graxos e em outras funções metabólicas. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores do metabolismo de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em bioquímica, distúrbios metabólicos e desenvolvimento de medicamentos.
Subcategorias de "Metabolismo"
- AhR(41 produtos)
- Aminopeptidase(67 produtos)
- CETP(18 produtos)
- Anidrase carbónica(177 produtos)
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Uridine 5′-triphosphate tris salt
CAS:<p>Uridine 5′-triphosphate tris salt (Uridine 5'-triphosphoric acid) is an agonist to the P2Y receptor and has been used to study concentrations of intracellular</p>Fórmula:C21H48N5O24P3Pureza:99.04% - 99.94%Cor e Forma:SolidPeso molecular:847.55L-Leucyl-L-Leucine methyl ester hydrochloride
CAS:<p>L-Leucyl-L-Leucine methyl ester hydrochloride (Leu-Leu-ome hydrochloride) is a dipeptide condensation product of L-leucine methyl ester. Cost-effective and quality-assured.</p>Fórmula:C13H27ClN2O3Pureza:98.41% - 99.63%Cor e Forma:SolidPeso molecular:294.81CM10
CAS:<p>CM10 is an aldehyde dehydrogenase 1A family(ALDH1A) inhibitor.</p>Fórmula:C20H23N3OPureza:99.84%Cor e Forma:SolidPeso molecular:321.42GW 4064
CAS:<p>GW 4064 is an effective farnesoid X receptor (FXR) agonist (EC50 =65 nM).</p>Fórmula:C28H22Cl3NO4Pureza:98% - 99.94%Cor e Forma:SolidPeso molecular:542.84AZD7545
CAS:<p>AZD7545 is a potent PDHK inhibitor.</p>Fórmula:C19H18ClF3N2O5SPureza:99.12% - 99.96%Cor e Forma:SolidPeso molecular:478.87Tetrindole mesylate
CAS:<p>Tetrindole mesylate is a MAO-A inhibitor.</p>Fórmula:C21H30N2O3SPureza:99.73%Cor e Forma:SolidPeso molecular:390.54TTA-A2
CAS:<p>TTA-A2: T-type calcium channel blocker; anticonvulsant targeting Cav3.1, Cav3.2; IC50 of 89/92 nM; potential for treating neurological conditions.</p>Fórmula:C20H21F3N2O2Pureza:99.5% - 99.9%Cor e Forma:SolidPeso molecular:378.39TOFA
CAS:<p>TOFA (MDL14514) is an allosteric inhibitor of acetyl-CoA carboxylase-α (ACCA).</p>Fórmula:C19H32O4Pureza:97.52% - 98.98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:324.45Telotristat
CAS:<p>Telotristat, active metabolite of LX1606, is an oral tryptophan hydroxylase inhibitor with potential antiserotonergic effects.</p>Fórmula:C25H22ClF3N6O3Pureza:99.70%Cor e Forma:SolidPeso molecular:546.93NDI-091143
CAS:<p>NDI-091143 is a potent and high-affinity human ATP-citrate lyase (ACLY) inhibitor with an IC50 of 2.1 nM (ADP-Glo assay),indirectly disrupting citrate binding</p>Fórmula:C20H14ClF2NO5SPureza:97.03% - ≥95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:453.84NCT-501
CAS:<p>NCT-501 is a potent and selective inhibitor of Aldehyde Dehydrogenase 1A1 (ALDH1A1) with IC50 of 40 nM.</p>Fórmula:C21H32N6O3Pureza:99.19%Cor e Forma:SolidPeso molecular:416.52Tienilic Acid
CAS:<p>Tienilic Acid is a uricosuric diuretic with certain hepatotoxicity</p>Fórmula:C13H8Cl2O4SPureza:99.55%Cor e Forma:SolidPeso molecular:331.17Bocidelpar
CAS:<p>Bocidelpar is a modulator of PPARδ with an EC50 of 7.80 nM and improves mitochondrial biogenesis and function in Duchenne Muscular Dystrophy muscle cells.</p>Fórmula:C25H27F3N2O3Pureza:97.77%Cor e Forma:SolidPeso molecular:460.49BMS-986242
CAS:<p>BMS-986242 is an orally active, potent and selective inhibitor of indoleamine-2,3-dioxygenase 1 (IDO1), and it can be used for the research of cancer.</p>Fórmula:C24H24ClFN2OPureza:98.9%Cor e Forma:SolidPeso molecular:410.91TETRAHYDROPIPERINE
CAS:<p>Tetrahydropiperine (Cosmoperine) is a natural product derived from piperine, can be used to treat convulsion, epilepsy, relieve pain, and control insects.</p>Fórmula:C17H23NO3Pureza:98.04% - 99.61%Cor e Forma:Off-White Low Melting Solid With Characteristic OdourPeso molecular:289.37IDO-IN-7
CAS:<p>IDO-IN-7 (NLG-919 analogue) is a potent IDO (indoleamine-(2, 3)-dioxygenase) pathway inhibitor.</p>Fórmula:C18H22N2OPureza:99.32% - 99.9%Cor e Forma:SolidPeso molecular:282.38SR1001
CAS:<p>SR 1001 is an inverse agonist for RORα/RORγ (Kis: 172/111 nM).</p>Fórmula:C15H13F6N3O4S2Pureza:98.93%Cor e Forma:SolidPeso molecular:477.4Pradefovir mesylate
CAS:<p>Pradefovir mesylate (Hepavir B) is converted to 9-(2-phosphonylmethoxyethyl)adenine (PMEA) in human liver microsomes with Km of 60 μM.</p>Fórmula:C18H23ClN5O7PSPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:519.9HNHA
CAS:<p>HNHA is an inhibitor of HDAC.</p>Fórmula:C17H21NO2SPureza:98.04%Cor e Forma:SolidPeso molecular:303.42FOY 251
CAS:<p>FOY 251 is a proteinase inhibitor, and is an anti-proteolytic active metabolite camostate.</p>Fórmula:C17H19N3O7SPureza:97.11% - 99.33%Cor e Forma:SolidPeso molecular:409.41
