
Metabolismo
Os inibidores do metabolismo são compostos que interferem nas vias metabólicas, alterando a produção e utilização de energia dentro das células. Esses inibidores são usados para estudar a regulação do metabolismo, o papel das vias metabólicas em doenças como o câncer e o diabetes, e para desenvolver novas estratégias terapêuticas. Os inibidores do metabolismo podem direcionar várias enzimas e processos envolvidos na glicólise, na oxidação de ácidos graxos e em outras funções metabólicas. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores do metabolismo de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em bioquímica, distúrbios metabólicos e desenvolvimento de medicamentos.
Subcategorias de "Metabolismo"
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Lysylcysteine TFA
<p>Lysylcysteine (L-Lysyl-L-cysteine)TFA is a dipeptide composed of lysine and cysteine.</p>Fórmula:C13H21F6N3O7SCor e Forma:SolidPeso molecular:477.10044GSK-3β/CK-1δ-IN-1
GSK-3β/CK-1δ-IN-1 (8d) is a dual inhibitor of GSK-3β and CK-1δ that can cross the blood-brain barrier, with IC50 values of 0.77 μM and 0.57 μM, respectively. GSK-3β/CK-1δ-IN-1 (8d) is applicable in neuroblastoma research.Fórmula:C22H17F3N4OCor e Forma:SolidPeso molecular:410.39Sucrose phosphorylase
CAS:Sucrose phosphorylase, a bacterial enzyme, transforms sucrose and phosphate into α-D-glucose-1-phosphate and D-fructose.Cor e Forma:SolidSHO1122147
<p>SHO1122147 (Compound 7m) disrupts the mitochondrial electron transport chain, demonstrating mitochondrial uncoupling activity (EC50=3.6 μM). It increases the cellular oxygen consumption rate (OCR=69%) and enhances cellular respiration. Additionally, SHO1122147 is orally active and can be utilized in research related to obesity and metabolic dysfunction-associated steatohepatitis (MASH).</p>Fórmula:C17H11ClN4O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:338.748Zaragozic acid D
CAS:<p>Zaragozic acid D inhibits squalene synthase and ras farnesyl-protein transferase isolated from the keratinophilic fungus Amauroascus niger.</p>Fórmula:C34H46O14Cor e Forma:SolidPeso molecular:678.72m-Tyramine
CAS:<p>m-Tyramine has effects on the adrenergic and dopaminergic receptor.m-Tyramine is an endogenous trace amine neuromodulator.</p>Fórmula:C8H11NOPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:137.18DSPE-PEG1000-NYZL1
<p>DSPE-PEG1000-NYZL1 is a PEG compound composed of DSPE and NYZL1. NYZL1 has the ability to selectively bind to bladder cancer tissues and cells. This compound is applicable for drug delivery purposes.</p>Cor e Forma:Odour SolidCasein Kinase Substrates 3
CAS:Casein Kinase Substrates 3 is a substrate of casein kinase.Fórmula:C85H139N27O35SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:2131.24S-NEPC
CAS:<p>Cytochrome P450 derivatives act as vasodilators. Blocking sEH, their inactivator, may treat hypertension. S-NEPC measures sEH activity.</p>Fórmula:C16H13NO6Cor e Forma:SolidPeso molecular:315.2812,3-Indolobetulin
CAS:<p>2,3-Indolobetulin is a pentacyclic triterpenoid and derivative of betulin .1It has been used in the synthesis of α-glucosidase inhibitors.</p>Fórmula:C36H51NOCor e Forma:SolidPeso molecular:513.815,6-epoxy-13-cis Retinoic Acid
CAS:<p>5,6-epoxy-13-cis Retinoic Acid is a metabolite of 13-cis retinoic acid.</p>Fórmula:C20H28O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:316.441CRCD2
CAS:<p>1H-Benzimidazole-6-carboxamide, N-[3-(aminocarbonyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thien-2-yl]-可能具有抗肿瘤活性。</p>Fórmula:C17H16N4O2SPureza:99.52%Cor e Forma:SoildPeso molecular:340.4CZP-IN-1
CZP-IN-1 (compound SH-1) is an inhibitor targeting the pathogen Trypanosoma cruzi protease (CZP) without affecting cathepsin L (IC50=28 nM). This compound is applicable in Chagas disease research.Fórmula:C20H26N4O4SCor e Forma:SolidPeso molecular:418.51Abz-Ser-Pro-3-nitro-Tyr
CAS:<p>Abz-Ser-Pro-3-nitro-Tyr is the substrate of ACE2 (angiotensin-converting enzyme-2) [1] .</p>Fórmula:C24H27N5O9Cor e Forma:SolidPeso molecular:529.5Asperlactone
CAS:<p>Asperlactone is a nematicidal, insecticidal, antibacterial, and antifungal polyketide metabolite produced from A. westerdijkiae.</p>Fórmula:C9H12O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:184.1912,7"-Phloroglucinol-6,6'-bieckol
CAS:<p>2,7"-Phloroglucinol-6,6'-bieckol serves as an effective oral dual α-amylase/α-glucosidase inhibitor, demonstrating IC 50 concentrations of 6.94 μM and 23.35 μM, respectively. This compound is beneficial in mitigating postprandial hyperglycemia among diabetic mice and is applicable in diabetes research [1].</p>Fórmula:C48H30O23Cor e Forma:SolidPeso molecular:974.74Oleic Acid-2,6-diisopropylanilide
CAS:<p>Oleic acid-2,6-diisopropylanilide: ACAT inhibitor, IC50 7 nM; lowers LDL & raises HDL in high-fat fed rabbits/rats at 0.05%.</p>Fórmula:C30H51NOCor e Forma:SolidPeso molecular:441.74420-hydroxy Prostaglandin E2
CAS:20-hydroxy PGE2 is a cytochrome P450 metabolite of PGE2, formed via ω-oxidation and β-oxidation.Fórmula:C20H32O6Cor e Forma:SolidPeso molecular:368.46SW209049
CAS:<p>SW209049 is a stearoyl-CoA 9-desaturase inhibitor. SW209049 exhivits potent activity against H2122 cell with IC50 of 0.13uM.</p>Fórmula:C25H18N2O4SPureza:99.72%Cor e Forma:SolidPeso molecular:442.49MAGL-IN-10
<p>MAGL-IN-10, a reversible monoacylglycerol lipase (MAGL) inhibitor, exhibits favorable ADME properties and low in vivo toxicity.</p>Pureza:98%Cor e Forma:Odour Solid

