
Metabolismo
Os inibidores do metabolismo são compostos que interferem nas vias metabólicas, alterando a produção e utilização de energia dentro das células. Esses inibidores são usados para estudar a regulação do metabolismo, o papel das vias metabólicas em doenças como o câncer e o diabetes, e para desenvolver novas estratégias terapêuticas. Os inibidores do metabolismo podem direcionar várias enzimas e processos envolvidos na glicólise, na oxidação de ácidos graxos e em outras funções metabólicas. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores do metabolismo de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em bioquímica, distúrbios metabólicos e desenvolvimento de medicamentos.
Subcategorias de "Metabolismo"
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- Aminopeptidase(67 produtos)
- CETP(18 produtos)
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PFKFB3-IN-2
CAS:PFKFB3-IN-2 is a 6-phosphofructo-2-kinase/fructose-2,6-bisphosphatase 3 (PFKFB3) inhibitor.Fórmula:C14H11NO7SPureza:99.15%Cor e Forma:SolidPeso molecular:337.3ISM012-042
<p>ISM012-042 is an orally active inhibitor of PHD1 and PHD2, with IC50 values of 1.9 and 2.5 nM, respectively. At a concentration of 2.5 μM, ISM012-042 protects Caco-2 cells from DSS-induced barrier damage. Additionally, in LPS-induced bone marrow-derived dendritic cells (BMDC) from mice, ISM012-042 exhibits anti-inflammatory properties by dose-dependently reducing the expression of IL-12 subunit IL-12p35 and TNF. It also restores intestinal barrier function and alleviates intestinal inflammation in various experimental colitis models. ISM012-042 is useful for studying intestinal mucosal repair and immune disorders.</p>Fórmula:C26H28N6O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:488.538Methiocarb
CAS:Methiocarb is a carbamate insecticide acting as a reversible AChE or ChE inhibitor, inducing oxidative stress in rats.Fórmula:C11H15NO2SPureza:98.49%Cor e Forma:Colorless Crystals Immobilizing Agent For Birds Acaricide And Molluscicide (Epa 1998)Peso molecular:225.31CA IX/VEGFR-2-IN-3
<p>CAIX/VEGFR-2-IN-3 (Compound 6i) is an inhibitor of Carbonic Anhydrase IX and VEGFR-2, with IC50 values of 41 and 48 nM, respectively. It exhibits anticancer activity by inhibiting the growth of MCF-7 breast cancer cells (IC50 of 22.33 μM) and mouse fibroblast cell line 3T3, where cell viability is reduced to below 40% at a concentration of 100 μM. This compound is applicable for research in the field of cancer treatment.</p>Fórmula:C19H16ClN3O5S2Cor e Forma:SolidPeso molecular:465.93ω-Conotoxin FVIA
<p>ω-Conotoxin FVIA is an inhibitor of N-type Ca²⁺ channels (Caᵥ2.2), shown to alleviate mechanical and thermal pain abnormalities in a rat model of caudal nerve</p>Fórmula:C98H164N36O33S6Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:2566.96Cy3-PEG-DSPE (MW 5000)
<p>Cy3-PEG-DSPE (MW 5000) is a fluorescent PEG phospholipid that incorporates Cy3 dye and is utilized for protein/nucleic acid labeling. It can self-assemble into micelles or lipid bilayers in aqueous solutions and is employed in the preparation of liposomes or nanoparticles for the delivery of substances such as mRNA or DNA vaccines.</p>Cor e Forma:SolidPeso molecular:5000 (Average)LEI110
CAS:<p>LEI110 inhibits PLA2G16 and HRASLS enzymes, Ki 20 nM, selectively targets related thiol hydrolases.</p>Fórmula:C25H23F3N2O3Pureza:98.66% - 98.8%Cor e Forma:SolidPeso molecular:456.46LDHA-IN-8
CAS:<p>LDHA-IN-8, an inhibitor, inhibits the proliferation of pancreatic and lung cancer cells, decreasing the intracellular lactate content and increasing ROS levels.</p>Fórmula:C15H14N4O2Pureza:99.73%Cor e Forma:SolidPeso molecular:282.3(±)-threo-3-Methylglutamic acid
CAS:<p>glutamate transport blocker</p>Fórmula:C6H11NO4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:161.16Fumarate hydratase-IN-2 sodium salt
CAS:<p>Fumarate hydratase-IN-2 Na salt: cell-permeable, competitive inhibitor (Ki=4.5μM), nutrient-dependent cytotoxicity.</p>Fórmula:C25H25N2NaO4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:440.47α-Glucosidase-IN-84
<p>α-Glucosidase-IN-84 (Compound 7j) is a competitive inhibitor of α-glucosidase, exhibiting an IC50 of 50 μM and a Ki of 32 μM. It shows potential for application in metabolic disease research, particularly in studies related to type 2 diabetes.</p>Fórmula:C25H29N7O3SCor e Forma:SolidPeso molecular:507.608Calcium Channel antagonist 3
CAS:<p>Calcium Channel antagonist 3 is a voltage-gated calcium channel inhibitor (IC50 : 5-20 μM).</p>Fórmula:C23H26N2O4SPureza:>99.99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:426.53SW209049
CAS:<p>SW209049 is a stearoyl-CoA 9-desaturase inhibitor. SW209049 exhivits potent activity against H2122 cell with IC50 of 0.13uM.</p>Fórmula:C25H18N2O4SPureza:99.72%Cor e Forma:SolidPeso molecular:442.49α-Glucosidase-IN-36
<p>α-Glucosidase-IN-36 (compound 5g) is a potent inhibitor of α-glucosidase, exhibiting an IC50 value of 6.69 ± 0.18 μM and inhibition constants Ki and Kis of 1.65</p>Fórmula:C26H24BrN5O3SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:566.47Dimethylaminomicheliolide HCl
CAS:<p>Dimethylaminomicheliolide HCl has potential anti-inflammatory and anti-tumor activity and inhibits the proliferation of glioblastoma cells by targeting pyruvate</p>Fórmula:C17H28ClNO3Pureza:99.55%Cor e Forma:SoildPeso molecular:329.86Penicillide
CAS:<p>Penicillide: fungal metabolite, inhibits calpain 2/ACAT (IC50 = 7.1/22.9 μM), blocks oxytocin receptors (IC50 = 67 μM), stops RNA synthesis in P388 cells.</p>Fórmula:C21H24O6Cor e Forma:SolidPeso molecular:372.417L-Isoleucyl-L-arginine
CAS:<p>L-Isoleucyl-L-arginine, a dipeptide composed of L-isoleucine and L-arginine, acts as a potent angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitor and is utilized in</p>Fórmula:C12H25N5O3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:287.3611β-HSD1 inibitor 17
CAS:<p>11β-HSD1 inibitor 17 is an inhibitor of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase (11β-HSD1).</p>Fórmula:C22H20F3N3O2SPureza:99.26% - 99.72%Cor e Forma:SoildPeso molecular:447.47MK-4074
CAS:<p>MK-4074 is a liver-specific acetyl-CoA carboxylase ACC1 and ACC2 inhibitor(IC50 of 3 nM).</p>Fórmula:C33H31N3O6Cor e Forma:SolidPeso molecular:565.62PTPσ Inhibitor, ISP
<p>PTPσ Inhibitor ISP is a compound that binds to recombinant human PTPs, thereby inhibiting PTPσ signaling.</p>Fórmula:C177H306N66O54S3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:4318.93

