
Metabolismo
Os inibidores do metabolismo são compostos que interferem nas vias metabólicas, alterando a produção e utilização de energia dentro das células. Esses inibidores são usados para estudar a regulação do metabolismo, o papel das vias metabólicas em doenças como o câncer e o diabetes, e para desenvolver novas estratégias terapêuticas. Os inibidores do metabolismo podem direcionar várias enzimas e processos envolvidos na glicólise, na oxidação de ácidos graxos e em outras funções metabólicas. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores do metabolismo de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em bioquímica, distúrbios metabólicos e desenvolvimento de medicamentos.
Subcategorias de "Metabolismo"
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DSPE-PEG5000-SP94
<p>DSPE-PEG5000-SP94 is a PEGylated compound composed of DSPE and the cell-penetrating peptide (SP94). SP94 demonstrates specific binding affinity to hepatocellular carcinoma (HCC) cells.</p>Cor e Forma:Odour SolidDSPE-PEG1000-EB1
<p>DSPE-PEG1000-EB1 is a PEG compound composed of DSPE and a pH-responsive cell-penetrating peptide (EB1). It is utilized for drug delivery applications.</p>Cor e Forma:Odour SolidGGACK hydrochloride
<p>GGACK (H-Glu-Gly-Arg-CMK) hydrochloride is an irreversible substrate-like inhibitor of the serine protease urokinase-type plasminogen activator (uPA).</p>Fórmula:C14H26Cl2N6O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:428.13417DSPE-PEG2000-T7
<p>DSPE-PEG2000-T7 is a PEG compound composed of DSPE and the transferrin receptor peptide (T7). The T7 peptide (HAIYPRH) specifically binds to TfR, making DSPE-PEG2000-T7 useful for drug delivery applications.</p>Cor e Forma:Odour SolidH-Ile-Pro-Pro-OH acetate
H-Ile-Pro-Pro-OH acetate is a angiotensin-converting enzyme inhibitor (ACE) of milk-derived tripeptides.Fórmula:C18H31N3O6Pureza:97.15%Cor e Forma:SolidPeso molecular:385.461'-Hydroxy bufuralol
CAS:<p>1'-Hydroxy bufuralol is a metabolite of bufuralol, an orally active β-adrenoceptor blocker used in the study of hypertension and cardiac arrhythmias.</p>Fórmula:C16H23NO3Cor e Forma:SolidPeso molecular:277.36Porcine Factor Xa
CAS:<p>PorcineFactor Xa is obtained by activating purified Porcine Factor X using Russells' Viper Venom, after which the venom is removed.</p>Cor e Forma:SolidGlutamate dehydrogenase (NAD(P))
CAS:<p>GLDH, found in liver/kidney/brain/muscle/intestine, catalyzes glutamate to α-KG in urea cycle.</p>Cor e Forma:Solid(24S)-24,25-Dihydroxyvitamin D3
CAS:<p>(24S)-24,25-Dihydroxyvitamin D3 undergoes various levels of hydroxylation to form active vitamin D3 analogs.</p>Fórmula:C27H44O3Pureza:98.98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:416.64C-Type Natriuretic Peptide (1-53), Porcine, Rat,mouse
CAS:<p>C-Type Natriuretic Peptide (1-53), from porcine, rat, and mouse sources, serves as an activator of particulate guanylate cyclase B (pGC-B), prominently found in endothelial cells, kidneys, and the heart. This peptide efficiently mediates a potent anti-fibrotic effect in human cardiac and renal fibroblasts through the production of the second messenger cGMP.</p>Cor e Forma:SolidNAD Synthetase
CAS:<p>NAD Synthetase is responsible for the final step in the synthesis of Nicotinamide Adenine Dinucleotide (NAD). The enzyme sourced from Escherichia coli exhibits Km values of 200 μM for NAD, 11 μM for ATP, and 0.65 μM for ammonia. Conversely, NAD Synthetase derived from yeast demonstrates Km values of 170 μM for NAD, 190 μM for ATP, and 64 μM for ammonia. This enzyme is applicable in enzymatic assays for ATP, ammonia, urea, or creatinine and can also be used in enzymatic recycling methods. Additionally, NAD Synthetase holds potential for research into metabolic diseases, cancer, aging, and neurodegenerative disorders.</p>Cor e Forma:Solidh15-LOX-2 inhibitor 2
<p>Compound 10 (h15-LOX-2 inhibitor 2) suppresses h15-LOX activity, exhibiting IC 50 and K i values of 26.9 μM and 16.4 μM, respectively.</p>Fórmula:C22H30Cl2N6O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:497.42CE(20:5(5Z,8Z,11Z,14Z,17Z)
CAS:<p>CE(20:5(5Z,8Z,11Z,14Z,17Z) is an endogenous metabolite.</p>Fórmula:C47H74O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:671.09XW-032
<p>XW-032 is an apo-IDO1 inhibitor with an IC50 of 21 nM. In the CT26 syngeneic mouse model, XW-032 demonstrates significant in vivo antitumor efficacy with a TGI of 63%, showing potential for cancer research applications.</p>Cor e Forma:Odour Solidm-Tyramine
CAS:<p>m-Tyramine has effects on the adrenergic and dopaminergic receptor.m-Tyramine is an endogenous trace amine neuromodulator.</p>Fórmula:C8H11NOPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:137.18m-PEG8-DSPE
<p>m-PEG8-DSPE is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules.</p>Fórmula:C59H116NO17PPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1142.52(S)-Salsolidine
CAS:<p>(S)-Salsolidine is a MAO inhibitor with Ki 63μM; its R enantiomer is more effective, Ki 26μM.</p>Fórmula:C12H17NO2Cor e Forma:SolidPeso molecular:207.27NADP+ (sodium salt hydrate)
CAS:<p>NADP+ is the oxidized cofactor form of NADPH, vital for cell survival, redox balance, and signaling; synthesized from NAD+ and ATP.</p>Fórmula:C21H30N7NaO18P3Cor e Forma:SolidPeso molecular:784.413Diadenosine pentaphosphate pentalithium
CAS:<p>Endogenous vasoactive compound, found in platelets and brain cells, part of diadenosine polyphosphates (ApnA, n=2–7).</p>Fórmula:C20H24Li5N10O22P5Cor e Forma:SolidPeso molecular:946.0311-trans Leukotriene C4
CAS:<p>11-trans LTC4 is a C-11 isomer of LTC4, forms slowly on storage, is less common but similarly potent in contractions, pKis: 6.42 (LTC4), 6.58 (11-trans).</p>Fórmula:C30H47N3O9SCor e Forma:SolidPeso molecular:625.78

