
Metabolismo
Os inibidores do metabolismo são compostos que interferem nas vias metabólicas, alterando a produção e utilização de energia dentro das células. Esses inibidores são usados para estudar a regulação do metabolismo, o papel das vias metabólicas em doenças como o câncer e o diabetes, e para desenvolver novas estratégias terapêuticas. Os inibidores do metabolismo podem direcionar várias enzimas e processos envolvidos na glicólise, na oxidação de ácidos graxos e em outras funções metabólicas. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores do metabolismo de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em bioquímica, distúrbios metabólicos e desenvolvimento de medicamentos.
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4-Allylpyrocatechol
CAS:Fórmula:C9H10O2Pureza:>98.0%(GC)Cor e Forma:White to Gray to Brown powder to crystalPeso molecular:150.18Febuxostat
CAS:Fórmula:C16H16N2O3SPureza:>97.0%(T)(HPLC)Cor e Forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:316.38Allopurinol
CAS:Fórmula:C5H4N4OPureza:>98.0%(T)Cor e Forma:White to Light yellow powder to crystalPeso molecular:136.11Phytic Acid (ca. 50% in Water, ca. 1.1mol/L)
CAS:Fórmula:C6H18O24P6Cor e Forma:Very Pale Yellow - Reddish Yellow LiquidPeso molecular:660.03Oteseconazole
CAS:<p>Oteseconazole (VT-1161) is an orally active anti-fungal agent.</p>Fórmula:C23H16F7N5O2Pureza:99.07% - 99.95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:527.39pNNP
CAS:<p>pNNP is a substrate for PP2C assays and inhibits β-carbonic anhydrase, α-carbonate dehydrogenase, and H. pylori.</p>Fórmula:C6H6NO6PPureza:99.73%Cor e Forma:SolidPeso molecular:219.09G0-C14 HCl
<p>G0-C14 HCl is a cationic lipid molecule and amphiphilic dendritic macromolecule commonly used in the synthesis of nanoparticles and vaccine delivery.</p>Fórmula:C106H217ClN10O10Pureza:99.12%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1827.37Idoxuridine
CAS:<p>Idoxuridine (Dendrid) is an analog of DEOXYURIDINE that inhibits viral DNA synthesis. The drug is used as an antiviral agent.</p>Fórmula:C9H11IN2O5Pureza:99.45% - 99.62%Cor e Forma:Crystals From Water Triclinic SolidPeso molecular:354.1Amifostine
CAS:<p>Amifostine (Ethyol) anhydrous is a cytoprotective agent, acts as a free radical scavenging activity.</p>Fórmula:C5H15N2O3PSPureza:99.88%Cor e Forma:White SolidPeso molecular:214.222-Pyridinecarbohydrazide
CAS:<p>2-Pyridinecarbohydrazide (2-Picolinyl hydrazide) is an effective inhibitor of Catalase-peroxidase-NAPDH.</p>Fórmula:C6H7N3OPureza:99.88%Cor e Forma:SolidPeso molecular:137.14Pepstatin
CAS:<p>Pepstatin (Pepsin Inhibitor S 735A) is a specific and orally aspartate protease inhibitor that also inhibits HIV protease activity. Cost effective and quality assured.</p>Fórmula:C34H63N5O9Pureza:96.74% - 99.94%Cor e Forma:SolidPeso molecular:685.89Hydralazine hydrochloride
CAS:<p>Hydralazine hydrochloride, an antihypertensive phthalazine, induces vasodilation and may inhibit tumor DNA methylation.</p>Fórmula:C8H9ClN4Pureza:99.85% - 99.86%Cor e Forma:Yellow Crystals White Crystalline SolidPeso molecular:196.64Benzthiazide
CAS:<p>Benzthiazide treats edema and hypertension by promoting diuresis and inhibiting kidney Na+/Cl- reuptake, but may reduce potassium and raise uric acid.</p>Fórmula:C15H14ClN3O4S3Pureza:99.34% - 99.79%Cor e Forma:Crystals From Acetone SolidPeso molecular:431.94Carboxyamidotriazole Orotate
CAS:<p>Carboxyamidotriazole Orotate (L-651582 Orotate) is a cytostatic inhibitor of non-voltage-operated calcium channels and calcium channel-mediated signaling</p>Fórmula:C22H16Cl3N7O6Pureza:99.37%Cor e Forma:SolidPeso molecular:580.76N-Desmethyltamoxifen hydrochloride
CAS:<p>N-Desmethyltamoxifen hydrochloride is the major tamoxifen metabolite in humans.</p>Fórmula:C25H28ClNOPureza:99.15%Cor e Forma:SolidPeso molecular:393.95Liarozole
CAS:<p>Liarozole dihydrochloride inhibits CYP450, estrogen, androgen synthesis; an oral drug for prostate cancer/skin disorders.</p>Fórmula:C17H13ClN4Pureza:98.31%Cor e Forma:SolidPeso molecular:308.76Tetracaine hydrochloride
CAS:<p>Tetracaine HCl (Pontocaine), a potent local anesthetic and antipruritic, is used in eye care and for surface/spinal anesthesia.</p>Fórmula:C15H25ClN2O2Pureza:99.72% - 99.94%Cor e Forma:White Or Off White Crystalline PowderPeso molecular:300.82Turosteride
CAS:<p>Turosteride is a small molecule steroidal 5α-reductase (5α-reductase) inhibitor.Turosteride has antitumor activity for the treatment of oncologic diseases and</p>Fórmula:C27H45N3O3Pureza:99.85%Cor e Forma:SolidPeso molecular:459.66Dorzagliatin
CAS:<p>Dorzagliatin (HMS5552) is a dual-acting glucokinase (GK) activator. It also improves glycaemic control and pancreatic β-cell function in type 2 diabetes.</p>Fórmula:C22H27ClN4O5Pureza:98.67% - 99.45%Cor e Forma:SolidPeso molecular:462.93BAMB-4
CAS:<p>BAMB-4 inhibits ITPKA, impeding lung tumor cell metastasis, with an IC50 of 37 μM.</p>Fórmula:C15H12N2O2Pureza:98.57%Cor e Forma:SolidPeso molecular:252.27Arhalofenate
CAS:<p>Arhalofenate (JNJ 39659100) is a selective partial agonist of peroxisome proliferator-activated receptor PPARγ. It is used for the treatment of type 2 diabetes.</p>Fórmula:C19H17ClF3NO4Pureza:98.97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:415.79Cefdinir
CAS:<p>Cefdinir (FK-482), a semi-synthetic third-gen cephalosporin antibiotic, treats ear, sinus, throat, and skin infections.</p>Fórmula:C14H13N5O5S2Pureza:99.07% - 99.61%Cor e Forma:White PowderPeso molecular:395.41OMDM-1
CAS:<p>OMDM-1 ((Z)-N-[(2S)-1-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]octadec-9-enamide) is a selective and metabolically stable anandamide cellular uptake (ACU)</p>Fórmula:C27H45NO3Pureza:99.57%Cor e Forma:SolidPeso molecular:431.65LY2562175
CAS:<p>LY2562175 is an effective and selective FXR agonist (EC50: 193 nM).</p>Fórmula:C28H27Cl2N3O4Pureza:99.16% - 99.78%Cor e Forma:SolidPeso molecular:540.44Racecadotril
CAS:<p>Racecadotril (Acetorphan) has been investigated for the basic science and treatment of Diarrhea, Acute Diarrhea, and Acute Gastroenteritis.</p>Fórmula:C21H23NO4SPureza:98.86% - 99.66%Cor e Forma:White To Off-White Crystalline PowerPeso molecular:385.482-(Hydroxymethyl)pyridine
CAS:<p>2-(Hydroxymethyl)pyridine (Piconol) is an intermediate for the synthesis of the stimulant laxative bisacodyl, and as a pyridinol with hypoglycemic activity.</p>Fórmula:C6H7NOPureza:99.79%Cor e Forma:Clear Light Yellow To Orange Liquid LiquidPeso molecular:109.13L-Carnitine
CAS:<p>L-Carnitine aids fatty acid oxidation in mitochondria for energy, excluding the brain.</p>Fórmula:C7H15NO3Pureza:99.29% - 99.94%Cor e Forma:White Crystalline Hygroscopic Powder SolidPeso molecular:161.20Tris(2,4-di-tert-butylphenyl)phosphate
CAS:<p>Tris(2,4-di-tert-butylphenyl)phosphate (TDTBPP) inhibits secretory phospholipase A2 (sPLA2) with anti-inflammatory effect. Cost-effective and quality-assured.</p>Fórmula:C42H63O4PPureza:99.73%Cor e Forma:SolidPeso molecular:662.92N-desmethyl Olanzapine
CAS:<p>N-desmethyl Olanzapine, a metabolite of Olanzapine, is created via CYP1A2 oxidative metabolism.</p>Fórmula:C16H18N4SPureza:99.67%Cor e Forma:SolidPeso molecular:298.41Albendazole
CAS:<p>Albendazole (SKF-62979) is used as a drug indicated for the treatment of a variety of worm infestations.</p>Fórmula:C12H15N3O2SPureza:98.21% - 98.76%Cor e Forma:Colorless Crystals SolidPeso molecular:265.33MR-L2
CAS:<p>MR-L2 is a reversible and noncompetitive allosteric activator of long-isoform phosphodiesterase-4 (PDE4).</p>Fórmula:C19H16Cl3FN4OPureza:98.09% - 98.94%Cor e Forma:SolidPeso molecular:441.71Levamlodipine
CAS:<p>Levamlodipine (S-amlodipine) belongs to the dihydropyridine group of calcium channel blockers.</p>Fórmula:C20H25ClN2O5Pureza:97.21%Cor e Forma:White Crystal PowderPeso molecular:408.88IDO-IN-13
CAS:<p>IDO-IN-13 (GS-4361) is a potent indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDO1) inhibitor (EC50: 17 nM).</p>Fórmula:C26H17F3N4OPureza:99.29%Cor e Forma:SolidPeso molecular:458.43Lp-PLA2-IN-1
CAS:<p>Lp-PLA2-IN-1 suppresses Lp-PLA2, aiding in treating atherosclerosis and Alzheimer's.</p>Fórmula:C21H17F5N4O3Pureza:99.60%Cor e Forma:SolidPeso molecular:468.38Rivaroxaban
CAS:<p>Rivaroxaban (BAY 59-7939) is an oral, direct factor Xa inhibitor with anticoagulant properties, interfering with thrombin formation.</p>Fórmula:C19H18ClN3O5SPureza:99.93% - >99.99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:435.88Cilnidipine
CAS:<p>Cilnidipine (FRC-8653)(FRC8653) is a dual L- and N-type calcium channel blocker and displays antihypertensive, sympatholytic and neuroprotective activity.</p>Fórmula:C27H28N2O7Pureza:98.85% - 99.83%Cor e Forma:Yellow Crystalline SolidPeso molecular:492.52TAME hydrochloride
CAS:<p>TAME hydrochloride (Tos-Arg-OMe HCl) is a kind od amino acid derivatives.</p>Fórmula:C14H23ClN4O4SPureza:99.11% - 99.21%Cor e Forma:White Fine Crystalline PowderPeso molecular:378.87PT2399
CAS:<p>PT2399, an oral HIF-2 inhibitor, blocks HIF-2α/1β dimerization, showing strong in vivo antitumor effects.</p>Fórmula:C17H10F5NO4SPureza:98.8% - 99.45%Cor e Forma:SolidPeso molecular:419.32Tioxolone
CAS:<p>Tioxolone is a metalloenzyme carbonic anhydrase I inhibitor.</p>Fórmula:C7H4O3SPureza:97.79%Cor e Forma:Light Yellow To Beige PowderPeso molecular:168.17ML-9
CAS:<p>ML-9 suppresses MLCK, PKA, and PKC activity with Ki values of 4, 32, and 54 μM, respectively.</p>Fórmula:C15H18Cl2N2O2SPureza:99.69%Cor e Forma:Crystalline SolidPeso molecular:361.29Dehydro Nifedipine
CAS:<p>Dehydro Nifedipine (BAY-b 4759), main human plasma nifedipine metabolite, blocks glucose in PC-12 cells, IC50 at 130 μM, forms via CYP3A4/3A5.</p>Fórmula:C17H16N2O6Pureza:99.51%Cor e Forma:SolidPeso molecular:344.32GV-58
CAS:<p>GV-58 agonizes N/P-Q-type Ca2+ channels (EC50: 7.21/8.81 μM) with 20x less inhibition on CDK kinases.</p>Fórmula:C18H26N6OSPureza:97.36%Cor e Forma:SolidPeso molecular:374.5GSTO1-IN-1
CAS:<p>GSTO1-IN-1 is a potent glutathione S-transferase omega 1 inhibitor (GSTO1; IC50: 31 nM).</p>Fórmula:C10H12Cl2N2O3SPureza:98.11% - 98.45%Cor e Forma:SolidPeso molecular:311.18MA-0204
CAS:<p>MA-0204 is a highly selective and orally available peroxisome proliferator-activated receptor δ (PPARδ) modulator (EC50s: 0.4 nM, 7.9 nM and 10 nM for human,</p>Fórmula:C25H27F3N2O4Pureza:97.8%Cor e Forma:SolidPeso molecular:476.49Denifanstat
CAS:<p>Denifanstat (FASN-IN-2) is a FASN inhibitor with selective and oral activity. Denifanstat has been used in studies of steatohepatitis. Cost effective and quality assured.</p>Fórmula:C27H29N5OPureza:98.33% - 99.35%Cor e Forma:SolidPeso molecular:439.55Methazolamide
CAS:<p>Methazolamide (CL 8490) is a carbonic anhydrase inhibitor that is used as a diuretic and in the treatment of glaucoma.</p>Fórmula:C5H8N4O3S2Pureza:99.31% - 99.77%Cor e Forma:Crystals From Water SolidPeso molecular:236.27Topiroxostat
CAS:<p>Topiroxostat (FYX-051) is a selective xanthine oxidase inhibitor developed for treatment and management of hyperuricemia and gout.</p>Fórmula:C13H8N6Pureza:99.28%Cor e Forma:SolidPeso molecular:248.24Tert-Buthyl Pitavastatin
CAS:<p>Tert-Buthyl Pitavastatin is a metabolite of Pitavastatin, a potent HMG-CoA reductase inhibitor.</p>Fórmula:C29H32FNO4Pureza:99.76%Cor e Forma:SolidPeso molecular:477.57Acetylleucine
CAS:<p>Acetylleucine (N-Acetyl-DL-leucine) is an agent used in the treatment of vertigo.</p>Fórmula:C8H15NO3Pureza:99.77%Cor e Forma:White PowderPeso molecular:173.21Oltipraz
CAS:<p>Oltipraz (RP 35972) is a synthetic dithiolethione with potential chemopreventive and anti-angiogenic properties.</p>Fórmula:C8H6N2S3Pureza:98.79% - 99.77%Cor e Forma:SolidPeso molecular:226.34

