
Metabolismo
Os inibidores do metabolismo são compostos que interferem nas vias metabólicas, alterando a produção e utilização de energia dentro das células. Esses inibidores são usados para estudar a regulação do metabolismo, o papel das vias metabólicas em doenças como o câncer e o diabetes, e para desenvolver novas estratégias terapêuticas. Os inibidores do metabolismo podem direcionar várias enzimas e processos envolvidos na glicólise, na oxidação de ácidos graxos e em outras funções metabólicas. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores do metabolismo de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em bioquímica, distúrbios metabólicos e desenvolvimento de medicamentos.
Subcategorias de "Metabolismo"
- AhR(41 produtos)
- Aminopeptidase(67 produtos)
- CETP(18 produtos)
- Anidrase carbónica(177 produtos)
- Caseína quinase(130 produtos)
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Desmethyl ferroquine
CAS:<p>Desmethyl ferroquine is the active and major metabolite of Ferroquine.Desmethyl ferroquine shows significant activity against Chloroquine-susceptible and resistant P. falciparum strains. Ferroquine is an antimalarial.</p>Fórmula:C22H22ClFeN3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:419.731-Methyladenine
CAS:<p>1-Methyladenine is a DNA alkylation product that undergoes damage reversal through oxidative demethylation for repair purposes.</p>Fórmula:C6H7N5Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:149.15GKA50
CAS:<p>GKA50 stimulates insulin release from mouse islets of Langerhans and MIN6 cells. GKA50 shows significant glucose lowering in high fat fed female rats. GKA50 is a potent glucokinase activator (EC50=33 nM at 5 mM glucose).</p>Fórmula:C26H28N2O6Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:464.51Lp-PLA2-IN-12
CAS:<p>Lp-PLA2-IN-12 (compound 19), an Lp-PLA2 inhibitor, is utilized in researching neurodegenerative diseases including Alzheimer's disease (AD), glaucoma, age-</p>Fórmula:C24H23F2N5O3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:467.47Ref: TM-T79010
Produto descontinuadoLp-PLA2-IN-15
CAS:<p>Lp-PLA2-IN-15 (example 2) is an inhibitor of lipoprotein-associated phospholipase A2 (Lp-PLA2) with potential application in Alzheimer's disease research [1].</p>Fórmula:C22H17F5N4O3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:480.39Ref: TM-T79075
Produto descontinuadoAnti-NASH agent 1
CAS:<p>Anti-NASH Agent 1 (Compound 3d), derived from Elafibranor, serves as a strong PPAR-α/δ agonist aimed at treating nonalcoholic steatohepatitis (NASH).</p>Fórmula:C26H33NO4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:423.54Ref: TM-T79454
Produto descontinuadoDL-TBOA
CAS:<p>DL-TBOA is an inhibitor of excitatory amino acid transporter proteins, inhibiting excitatory amino acid transporter protein 1 (EAAT1), EAAT2, and EAAT3.</p>Fórmula:C11H13NO5Pureza:99.60%Cor e Forma:SolidPeso molecular:239.22PPARγ-IN-2
CAS:<p>"PPARγ-IN-2 (Compound 5a), a PPARγ inhibitor, exhibits an EC50 of 0.106 μM in inhibiting TG accumulation in 3T3-L1 preadipocytes.</p>Fórmula:C19H21N5OPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:335.4Ref: TM-T79678
Produto descontinuadoPSB-6426
CAS:<p>PSB-6426 is the first potent and selective human nucleoside triphosphate diphosphohydrolase-2 inhibitor.</p>Fórmula:C22H29N4O10PPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:540.46MDK-2959
CAS:<p>MDK-2959 is a potent inhibitor of protein tyrosine phosphatase sigma (PTPsigma).</p>Fórmula:C15H11N3O4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:297.27Lp-PLA2-IN-16
CAS:<p>Lp-PLA2-IN-16 (Example 1) is an inhibitor of lipoprotein-associated phospholipase A2 (Lp-PLA2) with potential applications in Alzheimer's disease research [1].</p>Fórmula:C22H17F5N4O3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:480.39Ref: TM-T79076
Produto descontinuadoURAT1&XO inhibitor 1
CAS:<p>URAT1&XO Inhibitor 1 (compound 29) serves as a dual inhibitor with IC50 values of approximately 10 μM for URAT1 and 1.01 μM for Xanthine Oxidase.</p>Fórmula:C20H13N5O3SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:403.41Ref: TM-T79175
Produto descontinuadoCJ-13,610
CAS:<p>CJ-13,610 is an orally active and nonredox-type inhibitor of 5-lipoxygenase (5-LOX). CJ-13,610 inhibits the biosynthesis of leukotriene B4 and regulates the expression of IL-6 mRNA in macrophages.</p>Fórmula:C22H23N3O2SPureza:99.64%Cor e Forma:SolidPeso molecular:393.5IDO1-IN-22
CAS:<p>IDO1-IN-22 (Compound 3) is an inhibitor of IDO1, demonstrating potent activity with biochemical hIDO1 IC50 of 67.4 nM and HeLa hIDO1 IC50 of 17.6 nM.</p>Fórmula:C12H12BrFN6O3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:387.16I5B2
CAS:<p>I5B2 is a novel phosphorus-containing angiotensin I converting enzyme inhibitor. Angiotensin I converting enzyme is produced by Actinomadura sp.</p>Fórmula:C23H32N3O7PPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:493.49CC15009
CAS:<p>CC15009 is a potent inhibitor of xanthine oxidoreductase (XOR), demonstrating an IC50 value of 0.237 nM. It effectively inhibits the oxidative subtype of XOR, thereby reducing the generation of the byproduct ROS and exhibiting antioxidant activity. CC15009 has shown a favorable dose-dependent uric acid-lowering effect in two different XOR substrate-induced hyperuricemia mouse models.</p>Fórmula:C20H21Cl2N5O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:434.32Ref: TM-T200445
Produto descontinuadoSH1573
CAS:<p>SH1573 is an orally active inhibitor of mutant isocitrate dehydrogenase 2 (mIDH2). It selectively targets the mIDH2 R140Q protein with a potent inhibitory effect (IC50=4.78 nmol/L), significantly reducing the production of the oncogenic metabolite 2-hydroxyglutarate (2-HG) in animal models, cell lines, serum, and tumors. SH1573 is utilized in the study of acute myeloid leukemia (AML).</p>Fórmula:C21H18F9N7O4SCor e Forma:SolidPeso molecular:635.46Ref: TM-T200209
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