
Metabolismo
Os inibidores do metabolismo são compostos que interferem nas vias metabólicas, alterando a produção e utilização de energia dentro das células. Esses inibidores são usados para estudar a regulação do metabolismo, o papel das vias metabólicas em doenças como o câncer e o diabetes, e para desenvolver novas estratégias terapêuticas. Os inibidores do metabolismo podem direcionar várias enzimas e processos envolvidos na glicólise, na oxidação de ácidos graxos e em outras funções metabólicas. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores do metabolismo de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em bioquímica, distúrbios metabólicos e desenvolvimento de medicamentos.
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BCI-215
CAS:<p>BCI-215 causes selective cancer cell cytotoxicity in part through non-redox-mediated activation of MAPK signaling</p>Fórmula:C22H22BrNOPureza:99.812%Cor e Forma:SolidPeso molecular:396.32Vonafexor
CAS:<p>Vonafexor (EYP001) is a farnesoid X receptor (FXR, NR1H4) agonist, with anti-HBV effects</p>Fórmula:C19H15Cl3N2O5SPureza:98.74%Cor e Forma:SolidPeso molecular:489.76RPI-1
CAS:<p>RPI-1 is a competitive, potent ATP-dependent Ret kinase inhibitor.</p>Fórmula:C17H15NO4Pureza:98.91% - ≥95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:297.31Vardenafil hydrochloride
CAS:<p>Vardenafil hydrochloride is a New Phosphodiesterase Type 5(PDE5) Inhibitor, in the Treatment of Erectile Dysfunction in Men With Diabetes</p>Fórmula:C23H33ClN6O4SPureza:99.76% - 99.86%Cor e Forma:White To Off-White Cyrstalline SolidPeso molecular:525.062,3-dihydroxy-3-methylbutanoic acid
CAS:<p>2,3-dihydroxy-3-methylbutanoic acid, a leucine metabolite, boosts muscle growth by activating mTOR.</p>Fórmula:C5H10O4Pureza:99.03%Cor e Forma:SolidPeso molecular:134.1305PCC0208009
CAS:<p>PCC0208009 (IDO-IN-2) is an IDO inhibitor.</p>Fórmula:C29H35N7OPureza:99.89%Cor e Forma:SolidPeso molecular:497.63ZSET1446
CAS:<p>ZSET1446 (ST-101) is a T-type calcium channel activator potentially for the treatment of learning deficits in various types of Alzheimer disease (AD) models.</p>Fórmula:C15H12N2OPureza:99.32%Cor e Forma:SolidPeso molecular:236.27Olesoxime
CAS:<p>Olesoxime (TRO 19622) (TRO19622), A Mitochondrial-Targeted Neuroprotective Compound,is an experimental neuroprotective drug.</p>Fórmula:C27H45NOPureza:99.86%Cor e Forma:SolidPeso molecular:399.65Fatostatin
CAS:<p>Fatostatin inhibits SREBP-1/2 by binding to SCAP, blocking their ER-Golgi transport.</p>Fórmula:C18H18N2SPureza:99.92%Cor e Forma:SolidPeso molecular:294.411-Naphthaleneacetic acid potassium salt
CAS:<p>1-Naphthaleneacetic acid potassium salt (1-NAA Potassium Salt) is a synthetic phytogrowth hormone that promotes plant growth and a PLA2 inhibitor.</p>Fórmula:C12H9O2·KPureza:97.68%Cor e Forma:Off-White To Beige PowderPeso molecular:224.3GNE-617
CAS:<p>GNE-617, a specific NAMPT inhibitor(IC50=5 nM), shows potency in xenograft models of cancer.</p>Fórmula:C21H15F2N3O3SPureza:99.28% - 99.71%Cor e Forma:SolidPeso molecular:427.42Pentamidine dihydrochloride
CAS:<p>Pentamidine dihydrochloride (MP-601205 dihydrochloride) is an aromatic diamidine agent with activity against a number of microorganisms including protozoa (</p>Fórmula:C19H26Cl2N4O2Pureza:99.80%Cor e Forma:SolidPeso molecular:413.34(Rac)-Brassinazole
CAS:<p>(Rac)-Brassinazole is a phytohormone with essential roles in plant growth and development, including the promotion of stem elongation and cell division.</p>Fórmula:C18H18ClN3OPureza:99.74% - 99.81%Cor e Forma:SolidPeso molecular:327.81L-165041
CAS:<p>L-165041 is a potent and selective agonist of the nuclear receptor PPARβ and PPARδ(Ki = 9 nM, EC50 = ~500 nM ,respectively)</p>Fórmula:C22H26O7Pureza:97.97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:402.442,4-Diamino-6-hydroxypyrimidine
CAS:<p>2,4-Diamino-6-hydroxypyrimidine (DAHP) (DAHP) is a selective, specific inhibitor of GTP cyclohydrolase I, the rate limiting step for de novo pterin synthesis</p>Fórmula:C4H6N4OPureza:99.82%Cor e Forma:White Solid CrystalsPeso molecular:126.12(S)-3-AMino-2-Methylpropanoic acid-HCl
CAS:<p>(S)-3-Amino-2-methylpropanoic acid-HCl is a glutamate agonist affecting the nervous system.</p>Fórmula:C4H10ClNO2Pureza:98% - 99.43%Cor e Forma:SolidPeso molecular:139.58Seladelpar
CAS:<p>Seladelpar (MBX 8025) has been used in trials studying the treatment of Hyperlipidemia.</p>Fórmula:C21H23F3O5SPureza:99.18% - 99.41%Cor e Forma:SolidPeso molecular:444.46BNC210
CAS:<p>BNC210 (IW-2143) is a α7 nAChR negative allosteric modulator. BNC210 has potent activity in animal models of anxiety and depression.</p>Fórmula:C17H23N3O3Pureza:97.05% - >99.99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:317.38TPPU
CAS:<p>TPPU is a potent inhibitor of both human and mouse sEH (IC50 of 3.7 and 2.8 nM, respectively)</p>Fórmula:C16H20F3N3O3Pureza:97.82%Cor e Forma:SolidPeso molecular:359.34Mirogabalin
CAS:<p>Mirogabalin (DS5565) is a calcium channel blocker with analgesic effects.</p>Fórmula:C12H19NO2Pureza:98.57%Cor e Forma:SolidPeso molecular:209.28[11C]MP 10
CAS:<p>[11C]MP 10 (PF-2545920), a specific and effective PDE10A inhibitor (IC50=0.37 nM), is with more than1000-fold specificity activity over the PDE.</p>Fórmula:C25H20N4OPureza:99.5%Cor e Forma:SolidPeso molecular:391.451,2-Dilauroyl-sn-glycerol
CAS:<p>1,2-Dilauroyl-sn-glycerol ((S)-1,2-Dilaurin) is primarily composed of the interaction of 1,2-dilauroyl-sn-glycerol (1,2-DLG) with phosphatidylcholine (PC)</p>Fórmula:C27H52O5Pureza:99.93% - 99.95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:456.7Benzolamide
CAS:<p>Benzolamide (CL 11366) inhibits carbonic anhydrase effectively and low-threshold calcium currents in hippocampal pyramidal neurons.</p>Fórmula:C8H8N4O4S3Pureza:99.31%Cor e Forma:SolidPeso molecular:320.37Propiverine hydrochloride
CAS:<p>Propiverine is a widely used antimuscarinic drug with a mixed mode of action in the treatment of symptoms associated with overactive bladder (OAB).</p>Fórmula:C23H30ClNO3Pureza:99.93%Cor e Forma:White Crystalling PowerPeso molecular:403.94SF1670
CAS:<p>SF1670 (PTPase CD45 Inhibitor) is a specific PTEN inhibitor with IC50 of 2 μM.</p>Fórmula:C19H17NO3Pureza:98.25% - 98.54%Cor e Forma:SolidPeso molecular:307.34Z944
CAS:<p>Z944 is a T-type calcium channel blocker.</p>Fórmula:C19H27ClFN3O2Pureza:99.8%Cor e Forma:SolidPeso molecular:383.89Tiplaxtinin
CAS:<p>Tiplaxtinin (Tiplasinin)(PAI-039) is a selective and orally efficacious inhibitor of plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) with IC50 of 2.7 uM.</p>Fórmula:C24H16F3NO4Pureza:99.16% - 99.93%Cor e Forma:SolidPeso molecular:439.38Paricalcitol
CAS:<p>Paricalcitol is a vitamin D receptor agonist.</p>Fórmula:C27H44O3Pureza:98.59% - 99.84%Cor e Forma:SolidPeso molecular:416.64NDI-091143
CAS:<p>NDI-091143 is a potent and high-affinity human ATP-citrate lyase (ACLY) inhibitor with an IC50 of 2.1 nM (ADP-Glo assay),indirectly disrupting citrate binding</p>Fórmula:C20H14ClF2NO5SPureza:97.03% - ≥95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:453.84Tebuconazole
CAS:<p>Tebuconazole: azole fungicide, inhibits CYP51 with IC50s 0.9 μM (C. albicans) and 1.3 μM (human).</p>Fórmula:C16H22ClN3OPureza:99.21%Cor e Forma:SolidPeso molecular:307.82D-Histidine
CAS:<p>D-Histidine is an enantiomer of L-histidine. L-Histidine is an inhibitor of mitochondrial glutamine transport and also an essential amino acid for infants.</p>Fórmula:C6H9N3O2Pureza:99.57%Cor e Forma:White Crystalline PowderPeso molecular:155.15DASA-58
CAS:<p>DASA-58 is a specific and potent Pyruvate kinase M2 (PKM2) activator.</p>Fórmula:C19H23N3O6S2Pureza:96.96% - 99.28%Cor e Forma:SolidPeso molecular:453.53Methyl 13-cis-4-Oxoretinoate
CAS:<p>Methyl 13-cis-4-Oxoretinoate (13-cis-4-Oxo-retinoic acid Methyl Ester) is a retinoic acid metabolite in neuroblastoma.</p>Fórmula:C21H28O3Pureza:96.6% - 99.08%Cor e Forma:SolidPeso molecular:328.45PT-2385
CAS:<p>PT-2385 is a selective HIF-2α inhibitor (Kd<50 nM).</p>Fórmula:C17H12F3NO4SPureza:98.91% - 99.55%Cor e Forma:SolidPeso molecular:383.34Zegocractin
CAS:<p>Zegocractin (CM-4620) is a calcium-release activated calcium-channel (CRAC channel) inhibitor.</p>Fórmula:C19H11ClF3N3O3Pureza:98.82%Cor e Forma:SolidPeso molecular:421.76Mitapivat
CAS:<p>Mitapivat (PKR-IN-1), also known as PKM2 activator 1020 is a PKM2 activator (pyruvate kinase activator) for the treatment of pyruvate kinase deficiency.</p>Fórmula:C24H26N4O3SPureza:99.47% - 99.83%Cor e Forma:SolidPeso molecular:450.55Idoxuridine hydrate
CAS:<p>Idoxuridine (5-IUdR) blocks DNA polymerase, treating herpes eye infections, with an IC50 of 4.3 μM against feline herpes.</p>Fórmula:C9H13IN2O6Cor e Forma:SolidPeso molecular:372.115trans-AUCB
CAS:<p>trans-AUCB (t-AUCB) is an effective and selective soluble epoxide hydrolase inhibitor (IC50s: 1.3 nM, 8 nM, 8 nM for hsEH, mouse sEH and rat sEH, respectively).</p>Fórmula:C24H32N2O4Pureza:99.27% - 99.66%Cor e Forma:SolidPeso molecular:412.52Udenafil
CAS:<p>Udenafil is an inhibitor of PDE5 .</p>Fórmula:C25H36N6O4SPureza:99.90%Cor e Forma:Off-White SolidPeso molecular:516.66Voglibose
CAS:<p>Voglibose (Glustat), an N-substituted derivative of valiolamine, exhibits excellent inhibitory activity against α-glucosidases and action against hyperglycemia</p>Fórmula:C10H21NO7Pureza:98% - 99.90%Cor e Forma:White To Off-White Crystalline PowderPeso molecular:267.28TP0463518
CAS:<p>TP-0463518 is a highly potent HIF prolyl hydroxylase (PHD) inhibitor (IC50s: 13 nM and 18 nM for human and rat PHD2, respectively).</p>Fórmula:C20H18ClN3O6Pureza:99.52%Cor e Forma:SolidPeso molecular:431.83Fomepizole hydrochloride
CAS:<p>Fomepizole hydrochloride inhibits CYP2E1 and alcohol dehydrogenase, blocking toxic metabolites, and treats methanol/ethylene glycol poisoning.</p>Fórmula:C4H7ClN2Cor e Forma:SolidPeso molecular:118.56MY-5445
CAS:<p>MY-5445 (N-(3-chlorophenyl)-4-phenylphthalazin-1-amine) is a specific inhibitor of phosphodiesterase type 5 (PDE5).</p>Fórmula:C20H14ClN3Pureza:99.77%Cor e Forma:SolidPeso molecular:331.82,3-dihydro-1H-indene-5-sulfonamide
CAS:<p>2,3-dihydro-1H-indene-5-sulfonamide is Carbonic anhydrase 12 (human) inhibitor.</p>Fórmula:C9H11NO2SPureza:99.89%Cor e Forma:SolidPeso molecular:197.25Trandolapril hydrochloride
CAS:<p>Trandolapril (RU44570) HCl, a non-mercapto prodrug for hypertension and heart issues, becomes active diacetyl form.</p>Fórmula:C24H35ClN2O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:467.0TTA-A2
CAS:<p>TTA-A2: T-type calcium channel blocker; anticonvulsant targeting Cav3.1, Cav3.2; IC50 of 89/92 nM; potential for treating neurological conditions.</p>Fórmula:C20H21F3N2O2Pureza:99.5% - 99.9%Cor e Forma:SolidPeso molecular:378.39Barnidipine
CAS:<p>Barnidipine (YM-09730-5(Free base)) is a calcium channel blocker.</p>Fórmula:C27H29N3O6Pureza:99.98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:491.54Liquiritin
CAS:<p>Liquiritin (Liquiritigenin-4'-O-glucoside) (LIQ) is a main component among the licorice flavonoids, and possesses anti-inflammatory and anti-cancer abilities.</p>Fórmula:C21H22O9Pureza:98.16% - 98.66%Cor e Forma:SolidPeso molecular:418.39Oroxylin A
CAS:<p>Oroxylin A fights tumors, aids RAS therapy, promotes CaCo-2 cell apoptosis, blocks MCF-7 cell invasion and enhances leukemia treatment.</p>Fórmula:C16H12O5Pureza:98.72% - 99.55%Cor e Forma:SolidPeso molecular:284.26Darexaban
CAS:<p>Darexaban (YM-150) selectively inhibits Factor Xa, reducing clotting and risk of heart/stroke events.</p>Fórmula:C27H30N4O4Pureza:98.33%Cor e Forma:SolidPeso molecular:474.55
